| 151. | | | A leggyakoribb genetikai betegségek, diagnosztika, tennivalók
|
| 152. | | | Lehet-e a focalis nodularis hyperplasiának genetikai háttere : multiplex FNH tartós követése egy ikerpárban : esettanulmány
|
| 153. | | | Li-Fraumeni-szindróma
|
| 154. | | | Lizoszomális savanyú lipáz deficiencia
|
| 155. | | | A lizoszomális tárolási megbetegedések okozta szisztémás immunológiai eltérések
|
| 156. | | | Magzati veszélyeztetettség az újabb vizsgálatok tükrében
|
| 157. | | | Malignus hematológiai betegségek testvérekben
|
| 158. | | | The management of familial colorectal cancer
|
| 159. | | | Maternálisan öröklődő diabetes mellitus, nagyothallás, krónikus progresszív ophthalmoplegia externa és myopathia mint az mtDNS A3243G-mutáció következménye
|
| 160. | | | A migrén genetikája : összefoglaló tanulmány
|
| 161. | | | Mitochondrialis DNS-betegség és a háromszülős gyermek
|
| 162. | | | Mitochondrialis génmutációhoz társuló diabetes mellitus : az első magyarországi család leírása
|
| 163. | | | Mitochondrialisan öröklődő diabetes és süketség szindróma szemészeti vonatkozásai
|
| 164. | | | Mitokondriális betegségek
|
| 165. | | | Molekuláris diagnosztika örökletes betegségekben
|
| 166. | | | Molekuláris genetikai vizsgálatok az örökletes endokrinológiai tumor szindrómák klinikai diagnosztikájában
|
| 167. | | | A monogénes diabétesz jelentősége az alapellátásban
|
| 168. | | | Monogénes öröklődésű adrenocorticalis hypertoniák
|
| 169. | | | A monogénes öröklődésű diabétesz megjelenési formái - diagnosztikai és terápiás következtetések
|
| 170. | | | Monogénesen öröklődő cardiovascularis betegségek
|
| 171. | | | Morbus Hailey-Hailey, mint kontakt szenzibilizáció Köbner tünete
|
| 172. | | | Multivariábilis EGSYS score a syncope kardiológiai eredetének szűrésére - A score diagnosztikus szerepének retrospektív vizsgálata fiatalkori öröklött arrhythmia szindrómás, illetve arrhythmogen ca...
|
| 173. | | | Mutációanalízis sporadikus előfordulású LEOPÁRD-szindrómában : esetismertetés
|
| 174. | | | A mutációk és a rák : rövid betekintés a rák kialakulásával kapcsolatos génszintű folyamatokba
|
| 175. | | | Myelomás testvérek : örökletes myeloma?
|
| 176. | | | Myotubularis myopathia : esetismertetés és irodalmi áttekintés
|
| 177. | | | A máj örökletes anyagcsere-betegségei
|
| 178. | | | A nagy géndeletiók kimutatásának módszerei és alkalmazásuk egyes örökletes betegségekben
|
| 179. | | | Nem minden az, aminek látszik : a familiáris cholestasisok genetikája
|
| 180. | | | Nem-szelektív béta-blokkolók alkalmazása infantilis kapilláris haemangiomákban
|
| 181. | | | Nijmegen-Breakage-szindróma
|
| 182. | | | Novel heterozygous STUB1 gene mutation causes SCA48 in a Hungarian patient = Újabb STUB1 génmutáció okozta SCA48 egy magyar páciensnél
|
| 183. | | | Olivopontocerebellaris atrophia IV. típusának családi halmozódása
|
| 184. | | | Orthodontiai és szájsebészeti terápia cleidocranialis dysplasia esetében
|
| 185. | | | A perinatalis morbiditas és mortalitas genetikai összetevői
|
| 186. | | | Polimeráz láncreakció alkalmazása a klinikai diagnosztikában
|
| 187. | | | A polycystás ovarium szindróma patogenetikai háttere
|
| 188. | | | Pompe-kór : 2. r., A betegség enzimpótló kezelése és terápiás megközelítése
|
| 189. | | | Pompe-kór : 1. r., A betegség patogenezise és klinikuma
|
| 190. | | | Pompe-kór fenotípusvariációi, kórlefolyása és az enzimpótló kezelés eredményei: hazai tapasztalatok
|
| 191. | | | Porc-haj hypoplasia
|
| 192. | | | Primer cilia dyskinesia (PCD) : egy ritka generalizált betegség andrológiai megnyilvánulása
|
| 193. | | | Profilaktikus thyreoidectomia gyermekkorban
|
| 194. | | | Progresszív familiáris intrahepaticus cholestasis
|
| 195. | | | A pseudoxanthoma elasticum örökletes ektópiás mineralizációs zavar komplex multidiszciplináris ellátása
|
| 196. | | | A pszichiátriai genetika új irányai: Genom-szintű asszociációs vizsgálatok, poligénes rizikópontszám és transzdiagnosztikus összehasonlítás
|
| 197. | | | Rapadilino szindróma
|
| 198. | | | Recklinghausen-kórban szenvedő betegek szemészeti gondozása : esetismertetés
|
| 199. | | | A retina nem Best-féle vitelliform dystrophiái
|
| 200. | | | Rett szindróma testvérekben
|
