Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  


Részletek

A cikk állandó MOB linkje:
http://mob.gyemszi.hu/detailsperm.jsp?PERMID=148417
MOB:2021/1
Szerzők:Kovács Árpád Ferenc; Ponyi Andrea; Constantin Tamás; Kovács Gábor; Németh Krisztina; Varga Edit; Lengyel Anna; Pinti Éva; Bereczki Dániel; Kádár Krisztina; Medvecz Márta; Anker Pálma; Erős Melinda; Molnár Mária Judit; Müller Veronika; Seres Éva; Müller Katalin; Széchey Rita; Vastagh Ildikó; Reismann Péter; Gyimesi Tamás; Nyolczas Noémi; Noszek László; Hadzsiev Kinga; Faludi Réka; Wittmann István; Takács Hedvig; Sepp Róbert; Maródi László; Fekete György
Tárgyszavak:KROMOSZÓMA-RENDELLENESSÉGEK; LYSOSOMÁK; ÖRÖKLŐDŐ BETEGSÉGEK; DIAGNÓZIS
Folyóirat:Gyermekgyógyászat - 2021. 72. évf. 2. sz.
[https://orvositudasbazis.eu/]


  Fabry-betegség - diagnosztikai útmutató / Kovács Árpád Ferenc [et al.]
  Bibliogr.: p. 82-84. - Abstr. hun., eng.
  In: Gyermekgyógyászat. - ISSN 0017-5900. - 2021. 72. évf. 2. sz., p. 73-84. : ill.


Az X-kromoszómához kötötten öröklődő Fabry-betegség a galaktozidáz-a gén betegségokozó variációinak következtében létrejövő a-galaktozidáz-A enzim instabilitása, csökkent biológiai aktivitása vagy hiánya miatt kialakuló lizoszomális tárolási megbetegedés. A kóros enzimműködés/enzimhiány glikoszfingolipid felhalmozódáshoz, gyakran már gyermekkorban jelentkező klinikai tünetegyütteshez, és főleg a harmadik évtized után kialakuló, életet veszélyeztető szövődmények kialakulásához vezethet. Jelenleg Magyarországon betegség-specifikus terápiaként enzimpótló kezelés vagy farmakológiai chaperon terápia áll rendelkezésre. A helyes diagnózis elengedhetetlen a megfelelő betegség-specifikus terápia kiválasztásához és minél előbbi elindításához, hogy a glikoszfingolipid felhalmozódás okozta irreverzibilis károsodások kialakulását megelőzzük, illetve lassítsuk. Részletesen bemutatjuk a klinikai tüneteket, a molekuláris diagnosztikát és diagnosztikai kritériumrendszert, valamint ismertetjük a genotípus-fenotípus összefüggéseket. A jelen dolgozatban megjelenő ajánlásokat egy, a magyarországi Fabry-betegek kezelésében részt vevő orvosokból, a diagnosztika területén dolgozó biológusokból és egyéb szakemberekből álló multidiszciplináris munkacsoport foglalta össze. A munkacsoport áttekintette a korábbi klinikai tanulmányokat, a publikált vizsgálatokat és a közelmúltban megjelent nemzetközi és nemzeti útmutatókat.  Kulcsszavak: Fabry-betegség, galaktozidáz-alfa, globotriazol-ceramid, GLA