Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  

Joó József Gábor - Kapcsolódó tételek

<< 1 2 >>

1.  A 11ß-hidroxiszteroid dehidrogenáz 2 enzim génjének expressziós mintázata intrauterin retardációval járó terhességekből származó lepényszövetekben; a fetomaternalis glükokortikoid-anyagcsere egyens...
2.  A 13-as triszómia praenatalis diagnosztikája : 28 eset elemzése
3.  A 20-as kromoszómát érintő numerikus, illetve strukturális eltérések három eset alapján
4.  Aktuális ismeretek a központi idegrendszer fejlődése, illetve a velőcső-záródási rendellenességek genetikai háttere vonatkozásában
5.  Az alkohol-dehidrogenáz-1 gén (ADH1) szerepe a leiomyoma uteri kialakulásában
6.  Anusatresia és rectovaginalis fistula újszülöttkori, valamint uterus subseptus felnőttkori műtétjét követően, IVF-ET-technikával fogant és kiviselt terhesség esete
7.  Az arteria umbilicalis singularis a fetopatológiai vizsgálatok anyagában
8.  A Bcl-2 és Bax apoptotikus gének expressziója intrauterin retardációval járó terhességekből származó lepényszövetekben
9.  A BRCA-gének mint a családi halmozódású emlő- és petefészekrák kóroki tényezői
10.  A BRCA-génmutációt hordozó nők klinikogenetikai ellátása: szűrés, diagnosztika, terápia
11.  A Cervicalis Intraepithelialis Neoplasia (CIN) terhesség alatti diagnosztikája és therapiája
12.  Chorionboholy-mintavétel és amniocentesis : az invazív beavatkozások és kockázatuk napjaink praenatalis diagnosztikai gyakorlatában
13.  Chromosoma-rendellenességek előfordulása egyoldali és kétoldali plexus chorioideus cysta esetén
14.  Chromosoma-rendellenességek előfordulása magzati subcutan oedemával járó elváltozások - tarkótáji oedema, cysticus hygroma és non-immun hydrops - esetén
15.  Craniospinalis malformatiók 12 év foetopathologiai vizsgálatainak anyagában; az ultrahang-diagnosztika hatékonysága a foetopathologiai vizsgálatok tükrében
16.  A családi halmozódású emlőrák szűrése magas kockázatú egyénekben
17.  A családi halmozódású petefészekrák genetikai és onkológiai ellátása
18.  A döntéshozatali folyamatot befolyásoló tényezők vizsgálata genetikai tanácsadás során
19.  Egyes hiányállapotok jelentősége és megelőzése, illetve kezelése a háziorvosi gondozás során
20.  Epigenetikai mechanizmusok élettani és kóros terhességben
21.  Familiáris emlőrák
22.  A fetomaternalis glükokortikoid-anyagcsere egyensúlyzavarának kóroki szerepe a koraszülés hátterében; a lepényi 11 ß-hidroxiszteroid dehidrogenáz 2 enzim génjének expressziós mintázata
23.  A fetopathológiai vizsgálat szerepe a húgyúti rendszer rendellenességeinek klinikai megítélésében
24.  A fetopatológiai vizsgálat mint a minőségellenőrzés lehetséges formája : a 18-as triszóma praenatalis diagnosztikája kapcsán nyert tapasztalataink
25.  Gemini terhességben történt középidős terhesség-megszakítások kapcsán végzett fetopathológiai vizsgálatok
26.  Genetikai tényezők a jóindulatú méhizomdaganatok kóreredetében
27.  Gyakoribb fejlődési rendellenességek a fetopatológiai vizsgálatok anyagában 1995-2006 között : az ultrahang-diagnosztika hatékonysága a post mortem vizsgálatok tükrében
28.  Hasfali, mellkasfali rendellenességek ultrahang-diagnosztikája a foetopathológiai vizsgálat tükrében
29.  A holoprosencephalia szülészeti, praenatalis diagnosztikai és phenotypusos jellemzői
30.  A homocisztein és a metilén-tetrahidrofolát-reduktáz, metionin-szintáz, valamint a metionin-szintáz-reduktáz génpolimorfizmusok szerepe a cardiovascularis megbetegedésekben és a magas vérnyomás kia...
31.  A hüvely rosszindulatú daganatai
32.  Az idegkímélő műtéti technika jelentősége a mélyen infiltráló endometriosis sebészetében
33.  Ikerterhességben előforduló komplett mola hydatidosa
34.  Az iniencephalia főbb diagnosztikai, illetve patológiai jellegzetességei 24 eset tükrében
35.  Az insulin-like growth factor 2 (IGF-2) emberi myomaszövetben meghatározható génexpressziós mintázatának értelmezése a klinikai adatok tükrében
36.  Izolált és hydrocephalushoz társuló spina bifida a genetikai tanácsadás gyakorlatában
37.  A jelentősebb craniospinalis malformációkhoz társuló nem központi idegrendszeri rendellenességek
38.  A jelentősebb craniospinalis rendellenességek ismétlődési kockázatának alakulása 1976-2005 között
39.  Koraszülött és méhen belüli növekedési visszamaradás (IUGR)
40.  A központi idegrendszer fejlődési rendellenességeinek praenatalis diagnosztikája
41.  A központi idegrendszer megismerésének fontosabb állomásai
42.  Központi idegrendszeri fejlődési rendellenességek ikerterhességben: diagnosztikai és egyéb klinikai súlypontok
43.  A leggyakoribb nem onkológiai eredetű nőgyógyászati kórképek epigenetikai háttere
44.  A legjelentősebb angiogeneticus gének méhlepényi expressziójának változásai a méhen belüli növekedési visszamaradás hátterében
45.  Láz- és fájdalomcsillapítás terhességben és a gyermekágyban
46.  Láz- és fájdalomcsillapítás terhességben és a gyermekágyban
47.  A magnézium és a vaspótlás jelentősége a szülészet-nőgyógyászati gyakorlatban
48.  Magzati intracranialis cysta vizsgálata a terhesség 35. hetében mágneses rezonancia technikával
49.  Magzatvíz-eredetű őssejtek: a regeneratív medicina legújabb lehetőségei
50.  Marfan-szindróma biobankjának létrehozása

  Mind kijelölve:         



<< 1 2 >>