Egyszerű keresés
|
Összetett keresés
|
Böngészés
|
Kosár
|
Súgó
Joó József Gábor - Kapcsolódó tételek
<<
1
2
>>
51.
Az MTHFR-génpolimorfizmusok szerepe a folsav élettani hatásainak alakulásában a várandósság alatt
52.
A myoma aktuális kérdései : műtét, gyógyszer
53.
A mágneses rezonanciavizsgálat jelentősége a magzati központi idegrendszeri malformatiók praenatalis diagnosztikájában
54.
Második trimeszterben nyert magzatvíz IGF-1 és IGF-2 tartalmának alakulása a magzat nemének függvényében
55.
A méh leiomyomája
56.
Oligohydramniont és magzati kényszertartást okozó necrotizáló myomagöb sikeres enucleatiója a terhesség 25. hetében
57.
A paraenatalis ultrahangvizsgálat és a fetopathológiai vizsgálat eredményének összehasonlítása 13 triszómiás magzatok esetén
58.
A petefészek rosszindulatú daganatai
59.
Postnatalis vizsgálatokkal igazolt VACTERL-H-szindróma esete
60.
A praenatalis ultrahangvizsgálat és a fetopatológiai vizsgálat eredményének összehasonlítása magzati triszómiák miatt végzett vetélésindukciók esetén
61.
Praenatalis ultrahangvizsgálattal felismert magzati craniopharyngeoma
62.
Praenatalisan diagnosztizált translocatiók a genetikai tanácsadás gyakorlatában
63.
A programozott sejthalál (apoptosis) szerepe a leiomyoma uteri kialakulásában; a Bcl-2- és Bax-gén expressziós mintázatának elemzése a klinikai szempontból jelentős információk tükrében
64.
The role of apoptosis in the complex pathogenesis of the most common obstetrics and gynaecology diseases
65.
Spina bifida a genetikai tanácsadás gyakorlatában
66.
Spontán vetélések a fetopatológiai vizsgálatok anyagában
67.
A terhesség második trimeszterében végzett ultrahangvizsgálat szerepe a Down-kór szűrésében : 207 eset elemzése
68.
A terhesség második trimeszterében végzett ultrahangvizsgálat szerepe a magzati kromoszóma-rendellenességek szűrésében
69.
Toxoplasma gondii kimutatása magzatvízből fluorescens-PCR és DNS fragmensanalízissel
70.
Többes terhességben bekövetkező spontán vetélések a fetopathológiai vizsgálatok tükrében
71.
Az ultrahangvizsgálat szerepe a 18-as triszómia praenatalis diagnosztikájában : 70 eset tapasztalatai
72.
Az ultrahangvizsgálat szerepe a Turner-syndroma praenatalis diagnosztikájában : 69 eset tapasztalatai
73.
Az ultrahangvizsgálat és a fetopathologiai vizsgálat eredményének összehasonlítása magzati 21-es triszómia miatt végzett vetélésindukciók esetén
74.
Ultrahangvizsgálattal észlelt magzati anomáliák citogenetikai feltárása
75.
A vascular endothelial growth factor A (VEGF-A) lepényi génexpressziójának alakulása intrauterin retardációval járó terhességekből származó lepényszövetekben
76.
Veleszületett rendellenességek : hydrocephalus
77.
Veleszületett rendellenességek : microcephalia
78.
Velőcsőzáródási rendellenességek a genetikai tanácsadás gyakorlatában
79.
A ventriculomegalia/hydrocephalus kóreredete 230 prenatalisan diagnosztizált eset kapcsán : 1. [r.]
80.
Vizsgálómódszerek a rosszindulatú emlődaganatok diagnosztikájában
Mind kijelölve:
<<
1
2
>>
© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI
