GYEMSZI - MOB

Nagy Bďż˝lint - Kapcsolódó tételek

1.			A 21-es chromosoma trisomiájának kimutatása egynukleotidos polymorphismus (SNP) marker felhasználásával
2.			Achalasia miatt végzett robotasszisztált laparoszkópos cardiomyotomia és fundoplicatio (Heller-Dor-műtét)
3.			Alfa-glukozidáz-meghatározás ondóból: új lehetőség az obstruktív és secretoros eredetű azoospermiák elkülönítésére
4.			Anyai eredetű DNS kimutatása kora- és érett újszülöttek perifériás keringésében
5.			Anyai keringés és vesefunctio vizsgálatok egészséges terhesekben : a GFR és az ejectios szög változásainak párhuzamos vizsgálata
6.			Az anyatejes táplálást befolyásoló tényezők : prospektív, kérdőíves módszerrel készült tanulmány
7.			Az apolipoprotein E allélok előfordulási gyakorisága számbeli chromosoma rendellenességet mutató magzatok csoportjában
8.			Az apolipoprotein E és a magzati trisomiák kialakulása
9.			A bakteriospermia hatása a penetrációra
10.			A bakteriospermia hatása a spermiumok penetrációs képességére : In vitro kísérletek nátrium-hialuronátban
11.			Bovinnyák penetrációs teszt a megtermékenyítőképesség megítélésére és a kóros szerkezetű spermiumok kiszűrésére
12.			Cardiovascularis megbetegedések előfordulása súlyos praeeclampsiás nők szüleiben 50 éves kor alatt
13.			CD24 mRNS expresszió meghatározása kvantitatív real-time PCR módszerrel tűbiopsziával nyert prosztatamintákból
14.			A CD24 mRNS-expresszió meghatározása kvantitatív valósidejű PCR-módszerrel alacsonyan differenciált szerózus papilláris petefészekrákos szöveti mintákból
15.			Chlamydia trachomatis kimutatása ejakulátumból : összehasonlító vizsgálatok PCR, LCR, amplifikált Gen Probe, IF és ELISA módszerrel
16.			A c-myc mRNS expresszió meghatározása kvantitatív valósidejű PCR-módszerrel tűbiopsziával nyert prosztatamintákból
17.			Családban ismétlődő 21-es trisomia és uniparentalis disomia
18.			A cysticus fibrosist okozó deltaF508 mutatio kimutatása fluorescens polimeráz láncreakcióval
19.			A cystás fibrosist okozó F508 deléció kimutatása kvantitatív real-time PCR-módszerrel
20.			A DNS-izolálási módszer hatása a multiplex fluoreszcens PCR- és DNS-fragmens-analízis eredményeire
21.			Az egészségügyi szimulációs oktatás jelene és jövője Magyarországon
22.			Elhunyt dr. Gimes Rezső (1924-2020)
23.			Első lépéseink a praeimplantatiós genetikai diagnosztikában : genetikai vizsgálatok
24.			Exoszómák mennyiségének meghatározása petefészekrákos betegek szérumából
25.			Factor V. Leiden genotípus súlyos, poplitealis restenosissal járó atherosclerosisban
26.			A haemophilia A és B prae- és perinatalis vonatkozásai
27.			Hordozóságszűrés Duchenne-/Becker-izomdystrophiával érintett családokban
28.			A human plakoglobin gén mutatio-analízise epithelialis ovarium-carcinomákban
29.			Az intrauterin magzat RhD vércsoportjának meghatározása molekuláris genetikai módszerrel
30.			A jellemző laboratóriumi eltérések alakulása HELLP (Haemolysis, Elevated Liver enzymes, Low Platelet count) szindrómával szövődött terhességekben
31.			Keringő angiogén faktorok vizsgálata praeeclampsiában
32.			Kisdózisú prednisolonnal kiegészített ovulációindukciós kezelés
33.			Korai petefészek-kimerülés (POFIPOI) és a FRAXA betegség kapcsolatának vizsgálata az FMR1 gén CGG trinukleotid ismétlődés számának meghatározásával
34.			A leggyakoribb számbeli chromosomaaber-ratiók kimutatása fluorescens PCR és DNS fragment analysis segítségével
35.			Leiden mutatio előfordulása praeeclampsiával szövődött terhességekben
36.			A Leiden-mutáció gyakorisága HELLP szindrómával szövődött terhességekben
37.			Leptin receptor (LEPR) egy nukleotidos polimorfizmusának meghatározása HELLP szindrómával szövődött terhességekben
38.			A let-7c mikro-RNS vizsgálata az anyai vérplazmában magzati szívfejlődési rendellenesség esetén
39.			Magzati aneuploidiák szabadnukleinsav-alapú, nem invazív diagnosztikája
40.			Magzati RhD-pozitív vércsoport praenatalis meghatározása RhD-negatív anya véréből
41.			A metiléntetrahidrofolát-reduktáz (MTHFR) C677T mutáció kimutatása kvantitatív valós idejű PCR módszer alkalmazásával HELLP szindrómás betegek mintáiban
42.			A metiléntetrahidrofolát-reduktáz-gén 677C-T mutációjának vizsgálata a magyar populációban és kapcsolata a velőcső-záródási rendellenességekkel
43.			A miR-146a és miR-196a-2 egynukleotidos polimorfizmusának meghatározása alacsonyan differenciált szerózus papilláris ováriumtumoros betegek mintáiban
44.			A miR-193b két egynukleotidos polimorfizmusának meghatározása ováriumtumoros betegek mintáiban
45.			A miRNS-99a expressziója anyai perifériás vérben magzati szívfejlődési rendellenességek esetében
46.			Molekuláris genetikai vizsgálatokra alkalmas "szabad" DNS izolálása archivált vérsavómintákból
47.			The mutation analysis of beta-catenin gene in epithelial ovarium carcinomas
48.			A natriureticus peptid prekurzor B-gén (TTTC)n polimorfizmusa súlyos praeeclampsiával szövődött terhességben
49.			A natriureticus peptidcsalád élettani jellemzői és klinikai szerepe
50.			A nemi kromoszóma rendellenességek kimutatása fluoreszcens PCR és DNS fragmens analízissel

Mind kijelölve: