| 1. | | | A 11ß-hidroxiszteroid dehidrogenáz 2 enzim génjének expressziós mintázata intrauterin retardációval járó terhességekből származó lepényszövetekben; a fetomaternalis glükokortikoid-anyagcsere egyens...
|
| 2. | | | A 13-as triszómia praenatalis diagnosztikája : 28 eset elemzése
|
| 3. | | | A 20-as kromoszómát érintő numerikus, illetve strukturális eltérések három eset alapján
|
| 4. | | | Aktuális ismeretek a központi idegrendszer fejlődése, illetve a velőcső-záródási rendellenességek genetikai háttere vonatkozásában
|
| 5. | | | Az alkohol-dehidrogenáz-1 gén (ADH1) szerepe a leiomyoma uteri kialakulásában
|
| 6. | | | Anusatresia és rectovaginalis fistula újszülöttkori, valamint uterus subseptus felnőttkori műtétjét követően, IVF-ET-technikával fogant és kiviselt terhesség esete
|
| 7. | | | Az arteria umbilicalis singularis a fetopatológiai vizsgálatok anyagában
|
| 8. | | | A Bcl-2 és Bax apoptotikus gének expressziója intrauterin retardációval járó terhességekből származó lepényszövetekben
|
| 9. | | | A BRCA-gének mint a családi halmozódású emlő- és petefészekrák kóroki tényezői
|
| 10. | | | A BRCA-génmutációt hordozó nők klinikogenetikai ellátása: szűrés, diagnosztika, terápia
|
| 11. | | | A Cervicalis Intraepithelialis Neoplasia (CIN) terhesség alatti diagnosztikája és therapiája
|
| 12. | | | Chorionboholy-mintavétel és amniocentesis : az invazív beavatkozások és kockázatuk napjaink praenatalis diagnosztikai gyakorlatában
|
| 13. | | | Chromosoma-rendellenességek előfordulása egyoldali és kétoldali plexus chorioideus cysta esetén
|
| 14. | | | Chromosoma-rendellenességek előfordulása magzati subcutan oedemával járó elváltozások - tarkótáji oedema, cysticus hygroma és non-immun hydrops - esetén
|
| 15. | | | Craniospinalis malformatiók 12 év foetopathologiai vizsgálatainak anyagában; az ultrahang-diagnosztika hatékonysága a foetopathologiai vizsgálatok tükrében
|
| 16. | | | A családi halmozódású emlőrák szűrése magas kockázatú egyénekben
|
| 17. | | | A családi halmozódású petefészekrák genetikai és onkológiai ellátása
|
| 18. | | | A döntéshozatali folyamatot befolyásoló tényezők vizsgálata genetikai tanácsadás során
|
| 19. | | | Egyes hiányállapotok jelentősége és megelőzése, illetve kezelése a háziorvosi gondozás során
|
| 20. | | | Egyes hiányállapotok jelentősége és megelőzése, illetve kezelése a háziorvosi gondozás során
|
| 21. | | | Epigenetikai mechanizmusok élettani és kóros terhességben
|
| 22. | | | Familiáris emlőrák
|
| 23. | | | A fetomaternalis glükokortikoid-anyagcsere egyensúlyzavarának kóroki szerepe a koraszülés hátterében; a lepényi 11 ß-hidroxiszteroid dehidrogenáz 2 enzim génjének expressziós mintázata
|
| 24. | | | A fetopathológiai vizsgálat szerepe a húgyúti rendszer rendellenességeinek klinikai megítélésében
|
| 25. | | | A fetopatológiai vizsgálat mint a minőségellenőrzés lehetséges formája : a 18-as triszóma praenatalis diagnosztikája kapcsán nyert tapasztalataink
|
| 26. | | | Gemini terhességben történt középidős terhesség-megszakítások kapcsán végzett fetopathológiai vizsgálatok
|
| 27. | | | Genetikai tényezők a jóindulatú méhizomdaganatok kóreredetében
|
| 28. | | | Gyakoribb fejlődési rendellenességek a fetopatológiai vizsgálatok anyagában 1995-2006 között : az ultrahang-diagnosztika hatékonysága a post mortem vizsgálatok tükrében
|
| 29. | | | Hasfali, mellkasfali rendellenességek ultrahang-diagnosztikája a foetopathológiai vizsgálat tükrében
|
| 30. | | | A holoprosencephalia szülészeti, praenatalis diagnosztikai és phenotypusos jellemzői
|
| 31. | | | A homocisztein és a metilén-tetrahidrofolát-reduktáz, metionin-szintáz, valamint a metionin-szintáz-reduktáz génpolimorfizmusok szerepe a cardiovascularis megbetegedésekben és a magas vérnyomás kia...
|
| 32. | | | A hüvely rosszindulatú daganatai
|
| 33. | | | Az idegkímélő műtéti technika jelentősége a mélyen infiltráló endometriosis sebészetében
|
| 34. | | | Ikerterhességben előforduló komplett mola hydatidosa
|
| 35. | | | Az iniencephalia főbb diagnosztikai, illetve patológiai jellegzetességei 24 eset tükrében
|
| 36. | | | Az insulin-like growth factor 2 (IGF-2) emberi myomaszövetben meghatározható génexpressziós mintázatának értelmezése a klinikai adatok tükrében
|
| 37. | | | Izolált és hydrocephalushoz társuló spina bifida a genetikai tanácsadás gyakorlatában
|
| 38. | | | A jelentősebb craniospinalis malformációkhoz társuló nem központi idegrendszeri rendellenességek
|
| 39. | | | A jelentősebb craniospinalis rendellenességek ismétlődési kockázatának alakulása 1976-2005 között
|
| 40. | | | Koraszülött és méhen belüli növekedési visszamaradás (IUGR)
|
| 41. | | | A központi idegrendszer fejlődési rendellenességeinek praenatalis diagnosztikája
|
| 42. | | | A központi idegrendszer megismerésének fontosabb állomásai
|
| 43. | | | Központi idegrendszeri fejlődési rendellenességek ikerterhességben: diagnosztikai és egyéb klinikai súlypontok
|
| 44. | | | A leggyakoribb nem onkológiai eredetű nőgyógyászati kórképek epigenetikai háttere
|
| 45. | | | A legjelentősebb angiogeneticus gének méhlepényi expressziójának változásai a méhen belüli növekedési visszamaradás hátterében
|
| 46. | | | Láz- és fájdalomcsillapítás terhességben és a gyermekágyban
|
| 47. | | | Láz- és fájdalomcsillapítás terhességben és a gyermekágyban
|
| 48. | | | A magnézium és a vaspótlás jelentősége a szülészet-nőgyógyászati gyakorlatban
|
| 49. | | | A magnéziumpótlás jelentősége
|
| 50. | | | Magzati intracranialis cysta vizsgálata a terhesség 35. hetében mágneses rezonancia technikával
|
