GYEMSZI - MOB

GENETIKAI SZďż˝Rďż˝S - Kapcsolódó tételek

1.			Az 1-es típusú diabetes és a prediktív genetikai szűrés lehetőségei a magyar populációban
2.			Az 1-es típusú multiplex endokrin neoplasia klinikai tünetei, diagnózisa és kezelése : a genetikai vizsgálatok hazai tapasztalatai
3.			A BRCA1- és BRCA2-mutációk kockázati szerepe a szolid daganatok kialakulásában
4.			Buccalis kenet a süketség genetikai szűrésére
5.			Cancer susceptibility genes in heritable cancer syndromes
6.			Chiptechnikák alkalmazása vastagbélrákban
7.			Chorionboholy-mintavétel és amniocentesis : az invazív beavatkozások és kockázatuk napjaink praenatalis diagnosztikai gyakorlatában
8.			Clinical and social implications of genetic testing for breast, ovarian and colorectal cancer susceptibility genes
9.			Cushing-szindrómát okozó macronodularis mellékvese-hyperplasia ARMC5-génmutáció következtében : az első hazai eset
10.			A daganatos betegellátás innovatív fejlesztése genomikai módszerekkel : beszámoló a Nemzeti Onkológiai Konzorcium 2008. évi tevékenységéről
11.			DNS szűrés szárított vérmintából
12.			A DNS-től a betegágyig : a potenciális kezelés előkövetelménye
13.			Ectodermalis dysplasias beteg molekuláris genetikai családvizsgálata
14.			Az egygénes vizsgálatok alapjai a nőgyógyászati gyakorlatban
15.			Egygénes öröklődésű hypertonia
16.			Első lépéseink a praeimplantatiós genetikai diagnosztikában: blastomerabiopsia
17.			Az első magyar hereditaer nem polypoticus colorectalis carcinoma család molekuláris vizsgálata : az MSH2 gén új mutációja
18.			Előrelépések a génhordozók szűrése terén
19.			Az Emberi Erőforrások Minisztériuma egészségügyi szakmai irányelve a preimplantációs genetikai diagnosztikáról (PGD)
20.			A felnőtt-típusú laktózintolerancia előfordulási gyakoriságának diagnosztikai célú molekuláris genetikai vizsgálata gyermek és felnőtt magyar populációban
21.			Genetikai amniocentesis ikerterhességben : 11 év tapasztalata
22.			A genetikai mozaikosság gyakorlati jelentősége
23.			Genetikai rendellenességek populációs szűrővizsgálatának stratégiája
24.			Genetikai szűrések a terhesség során
25.			Genetikai szűrővizsgálat prosztatarák esetén : kinek és mikor?
26.			Genetikai vizsgálatok Hiroshimában és Nagasakiban
27.			Genetikai vizsgálatok indikációja
28.			Genetikai vizsgálatok koraszülötteknél : 1. r.
29.			Genetikai vizsgálatok koraszülötteknél : 2. r.
30.			Genotípus és fenotípus összefüggése veleszületett vörös-zöld színlátászavarokban
31.			A GJB2 gén 35delG mutációjának vizsgálata allél specifikus polimeráz láncreakcióval.
32.			A Helicobacter pylori fertőzés diagnosztikájának újdonságai : invazív és noninvazív módszerek
33.			A hereditaer és sporadikus colorectalis daganatok genetikája és a genetikai ismeretek jelentősége a mindennapi gyakorlatban : Sporadikus és IBD-asszociált colorectalis tumorok, illetve a genetikai ...
34.			A Huntington-betegség preszimptómás genetikai vizsgálatát kérők pszichológiai felkészítése
35.			Infertilitásban végzett citogenetikai és molekuláris genetikai vizsgálatok a kelet-magyarországi régióban
36.			Jelezhető lesz-e a gyakori betegségekre való fogékonyság genetikai ismeretekkel?
37.			Kiegyensúlyozott, illetve kiegyensúlyozatlan kromoszóma transzlokációk jelentősége a gyermekgyógyászatban
38.			Konduktorszűrés indirekt géndiagnosztika alkalmazásával B haemophiliában
39.			Korai megelőzés lehetősége preimplantációs genetikai diagnosztikával komplex szívfejlődési rendellenességben
40.			Középkorú férfi diabetese kapcsán felfedezett haemochromatosis
41.			A Lynch-szindróma felismerése
42.			A lézer-mikrodisszekció jelentősége és gyakorlati alkalmazása a klinikai kutatásban és a diagnosztikai módszerfejlesztésben
43.			Malignus betegségek veleszületett immunhiányos kórképekben : vannak még nyitott kérdések
44.			The management of familial colorectal cancer
45.			The management of familial ovarian cancer
46.			Molekuláris genetikai mutációs analízis Hunterkórban
47.			Molekuláris vizsgálatok jelentősége
48.			A monogénes diabétesz jelentősége az alapellátásban
49.			A multiplex endokrin neoplasia-2A szindrómáról egy család kapcsán
50.			Neuroendokrin daganatok multiplex endokrin neoplasia 1-es típusában szenvedő családban

Mind kijelölve: