Egyszerű keresés
|
Összetett keresés
|
Böngészés
|
Kosár
|
Súgó
GENETIKAI SZďż˝Rďż˝S - Kapcsolódó tételek
<<
1
2
>>
51.
NOD2/CARD15 mutációk és a genotípus-fenotípus kapcsolatának multicentrikus vizsgálata Crohn-betegségben Magyarországon
52.
Peters plus szindróma - esetbemutatás
53.
A phaeochromocytoma örökletes formáinak klinikai és genetikai szűrése
54.
Populációgenetikai vizsgálatok Szeged és környéke népességében (IV. DNS-STR rendszerek)
55.
Precíziós orvoslás a klinikai gyakorlatban : mesterséges intelligencián alapuló orvosi szoftver az onkológiai betegek szolgálatában
56.
A preimplantációs genetikai diagnózis és szűrés időszerű kérdései
57.
Prenatális és preimplantációs diagnosztika
58.
Profilaktikus thyreoidectomia gyermekkorban
59.
Ritka örökletes anyagcsere-betegségek diagnosztikája: laboratóriumi vizsgálati megközelítések
60.
S-AFP and S-hCG determinations for screening of fetal abnormalitites
61.
Shwachman-Diamond-szindróma : klinikai manifesztációk és molekuláris genetikai vizsgálatok
62.
A Silver-Russell-szindróma diagnosztikai lépései és terápiás lehetőségei egy családi halmozódást mutató eset kapcsán
63.
A "szabad" nukleinsavak jelentősége a noninvazív diagnosztikában
64.
A szkizofrénia multilókusz genetikai vizsgálata az idegfejlődés és az immunrendszer zavarának oki szerepére utal(hat)
65.
Techniques in cancer molecular genetics: a primer for practicing clinicians
66.
Terhesség és szülés FISH alkalmazásával végzett preimplantációs genetikai vizsgálat után
67.
Thymuscarcinoma multiplex endokrin neoplásiában
68.
Trombózishajlam genetikai szűrése: sportolói algoritmus
69.
Univerzális genetikai vizsgálat jelentősége az összes emlőrákban szenvedő betegben
70.
Vastagbél-biopsziás minták mRNS-expressziós vizsgálata és klasszifikációja oligonukleotid és cDNS microarray-technika segítségével
71.
Útmutatás családorvosoknak a prenatális genetikai szűrővizsgálatok útvesztőihez
Mind kijelölve:
<<
1
2
>>
© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI
