GYEMSZI - MOB

RENDELLENESSďż˝GEK - Kapcsolódó tételek

301.			Leukocoria : a szem vizsgálata a gyermekgyógyászati ellenőrzés része kell legyen a születéstől kezdve
302.			Lezárt uterusfélben és azonos oldali parametriumban meggyűlő, feszülő hematometra ipsilateralis veseagenéziával
303.			Leánycsecsemőnél észlelt urethrakettőzet
304.			Listeriosis esetek halmozódása Franciaországban
305.			Lizoszomális savanyú lipáz deficiencia
306.			A lizoszomális tárolási megbetegedések okozta szisztémás immunológiai eltérések
307.			Lizoszomális tárolási rendellenességek kezelési lehetőségei
308.			Lowe-Terrey-Maclachlan syndroma
309.			Légzési elégtelenséget okozó congenitalis kevert (lymphoid-venosus) vascularis hamartoma
310.			Légzési elégtelenséget okozó vascular ring öt hónapos csecsemőnél
311.			A macrocephalia differenciál-diagnózisa
312.			A magas láz teratogén hatása
313.			A magyar családtervezés története és a jelen gyakorlat
314.			Magyar gyermekorvosok véleménye a súlyosan károsodott újszülöttek kezelésével vagy nem kezelésével kapcsolatos etikai kérdésekről
315.			A magzat urológiája
316.			Magzati 17p11.2-pter triszómia
317.			A magzati bradycardia - mint ritmuszavar - kórokai, diagnózisa és születés körüli ellátása : klinikai áttekintés
318.			A magzati diagnosztika korszerű lehetőségei
319.			Magzati fejlődési rendellenességek rutin transvaginalis ultrahang szűrővizsgálata a terhesség 12. hetében
320.			Magzati fejlődési rendellenességek szűrése alacsony rizikójú terhesek körében
321.			Magzati fejlődési rendellenességek szűrése során szerzett tapasztalataink
322.			A magzati ultrahang-diagnosztika lehetőségei és korlátai : 3.[r.], A húgyúti rendszer fejlődési rendellenességeinek prenatális diagnózisa
323.			Magzati veszélyeztetettség az újabb vizsgálatok tükrében
324.			A magzatvíz alfa-fetoprotein koncentrációja normál és fejlődési rendellenességgel szövődött terhességeknél
325.			Malformációs szindromatológiai diagnosztika
326.			Malignus ováriumtumort utánzó fejlődési rendellenesség különös esete terhességben
327.			Matematikai elvek és módszerek alkalmazása a veleszületett rendellenesség felügyelet munkájában
328.			A Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-syndroma
329.			Mayer-Rokitansky-Küster-Hauserszindróma különleges esete az Orosházi Kórházban Uterus agenesia hüvely aplasia nélkül
330.			Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-szindrómával társuló gonadagenezis
331.			A meddőség és a méh strukturális rendellenességeinek lehetséges kapcsolata
332.			Medencevégű fekvés - szülésvezetés
333.			Medencevégű fekvés - szülésvezetés
334.			Medencevégű fekvés - szülésvezetés
335.			Medencevégű terhességek gyakorisága, jellemzőik és a farfekvésre hajlamosító lehetséges okok elemzése : az Országos Szülészeti és Nőgyógyászati Intézet 1997-2006 közötti adatbázisainak elemzése
336.			Mediastinalis enterogen cysta sebészi kezelésének dilemmái
337.			Medullaris spongyavese gyermekkorban
338.			A megkésett fejlődésű gyermek
339.			A megnagyobbodott parietalis foramen jellemzői és osteoarchaeologiai előfordulása
340.			Membrán okozta duodenumstenosis
341.			Metatropiás dysplasia
342.			Mikropénisz és hólyagtumor együttes előfordulása egy eset kapcsán Magyarországon
343.			A miRNS-99a expressziója anyai perifériás vérben magzati szívfejlődési rendellenességek esetében
344.			Monoamin rendszerek érintettsége gyermekkori neuropszichiátriai zavarokban
345.			Monocanalicularis szilikonsztent implantációja könnycsatorna-elzáródással született gyermekekben
346.			A monogénes betegségekért felelős mutációk nyomában : kapcsoltsági vizsgálat
347.			Monogénes hypertoniaformák újonnan felismert molekuláris genetikai mechanizmusai = Molecular genetic mechanisms of monogenic forms of human hypertension
348.			A morfogenezis hibáinak nómenklatúrája
349.			Morning glory szindróma
350.			A Moseley-táblázat alapján végzett végtaghossz predikció lehetséges hibái fibula hemimeliában

Mind kijelölve: