GYEMSZI - MOB

RENDELLENESSďż˝GEK - Kapcsolódó tételek

351.			A monogénes betegségekért felelős mutációk nyomában : kapcsoltsági vizsgálat
352.			Monogénes hypertoniaformák újonnan felismert molekuláris genetikai mechanizmusai = Molecular genetic mechanisms of monogenic forms of human hypertension
353.			A morfogenezis hibáinak nómenklatúrája
354.			Morning glory szindróma
355.			A Moseley-táblázat alapján végzett végtaghossz predikció lehetséges hibái fibula hemimeliában
356.			Mozgásszervi rehabilitációs igények egy genetikai tanácsadó anyagában
357.			Mutációanalízis sporadikus előfordulású LEOPÁRD-szindrómában : esetismertetés
358.			Myotoniák és egyéb ioncsatorna-betegségek
359.			A méhüreg anatómiai rendellenességei habituális vetélőkben
360.			Müller-cső fejlődési rendellenességek : diagnosztika és terápiás lehetőségek
361.			A nagyerek fejlődési rendellenességei néhány esetünk kapcsán
362.			Nagyfokú genu varum korrekciója szubsztraktív-additív osteotomiával : esetismertetés
363.			Nagyfokú genua valga korrekciója Ellis-van Creveld-szindrómás betegnél
364.			Nagyértranszpozíció sikeres kétlépcsős anatómiai korrekciója csecsemőkorban
365.			Nehéz légútbiztosítás ritka esete : esetismertetés
366.			Nem kielégítően kezelt cloaca malformációk késői rekonstrukciós műtétei
367.			Neurológiai betegségeket kísérő szorongás és depresszió: stroke, demenciák, neurodegeneratív betegségek
368.			Neuromuscularis choristoma
369.			Neuronalis ceroidlipofuscinosis három testvér esetében : tiszteletadás Schaffer Károly munkássága előtt
370.			Non-immun hydrops szindrómát okozó, praenatalisan diagnosztizált kettős üregű jobb kamra
371.			De novo 3p25-deletiós szindróma genotípus-fenotípus vizsgálata
372.			A nyaki gerinc és a craniocervicalis átmenet csontos-fúziós fejlődési rendellenességeinek molekuláris genetikai háttere
373.			Nyirokút-malformációk kezelése
374.			A női nemi szervek fejlődési rendellenességei : 1. [r.], Külső genitáliák
375.			A női nemi szervek fejlődési rendellenességei : 2. [r.], Belső genitáliák
376.			Obstructióval járó veleszületett szívhibák felnőttkorban
377.			Oculo-auriculo-vertebralis spektrum betegség (Goldenhar-szindróma)
378.			Oesophagus atresiával született újszülöttek műtét utáni fájdalomcsillapítása : klinikai lefolyás és az elmúlt 5 év során szerzett tapasztalataink
379.			Olfactometriás vizsgálatok Kallmann-szindrómában
380.			Oligohydramnion és magzati anomaliák : 1. r.
381.			Oligohydramnion és magzati anomaliák : [2. r.], Az oligohydramnion által okozott magzati deformatiók
382.			Az omovertebralis csont
383.			Operative treatment of malformations of the middle ear
384.			Opitz G-/BBB-szindróma
385.			ORPHANET - egy ritka betegségekkel kapcsolatos adatbázis
386.			Az ossa ilii által bezárt szög mérésével szerzett tapasztalataink a 18-as trisomia ultrahang-szűrésében
387.			A Paks környékén élő gyermekek mutagenesis epidemiológiai vizsgálata
388.			Palmaris longus rendellenessége miatt kialakult carpalis alagút szindróma
389.			Papillagödör ellenoldali microphthalmusszal és látóideg-cisztákkal szövődött esete
390.			Parvovírus B19-infekció foetalis hydropsban = Parvovirus B19 infection in foetal hydrops
391.			Patkóvese esetében végzett laparoszkópos szétválasztás és Y -V pyelonplasztika
392.			Patkóvesével társult húgyúti obstructio esete
393.			A perifériás erek fejlődési rendellenességei
394.			Perinatalis szövődmények koraszülöttekben: genetikai polimorfizmusok jelentősége
395.			Peritonealis encapsulatio szövődése lipophag- és idegentest-granulomával
396.			Pfeiffer-szindróma : Acrocephalo-syndactylia V. típus
397.			Placentára korlátozódó mozaicizmus és uniparentalis disomia
398.			Pneumonectomiához vezető súlyos tüdővérzés egyoldali arteria pulmonalis hypoplasia következtében = Pneumonectomy in a boy with unilateral pulmonary artery hypoplasia causing repeated heavy pulmonar...
399.			Porc-haj hypoplasia
400.			Postnatalis vizsgálatokkal igazolt VACTERL-H-szindróma esete

Mind kijelölve: