GYEMSZI - MOB

RENDELLENESSďż˝GEK - Kapcsolódó tételek

351.			Mutációanalízis sporadikus előfordulású LEOPÁRD-szindrómában : esetismertetés
352.			Myotoniák és egyéb ioncsatorna-betegségek
353.			A méhüreg anatómiai rendellenességei habituális vetélőkben
354.			Müller-cső fejlődési rendellenességek : diagnosztika és terápiás lehetőségek
355.			A nagyerek fejlődési rendellenességei néhány esetünk kapcsán
356.			Nagyfokú genu varum korrekciója szubsztraktív-additív osteotomiával : esetismertetés
357.			Nagyfokú genua valga korrekciója Ellis-van Creveld-szindrómás betegnél
358.			Nagyértranszpozíció sikeres kétlépcsős anatómiai korrekciója csecsemőkorban
359.			Nehéz légútbiztosítás ritka esete : esetismertetés
360.			Nem kielégítően kezelt cloaca malformációk késői rekonstrukciós műtétei
361.			Neurológiai betegségeket kísérő szorongás és depresszió: stroke, demenciák, neurodegeneratív betegségek
362.			Neuromuscularis choristoma
363.			Neuronalis ceroidlipofuscinosis három testvér esetében : tiszteletadás Schaffer Károly munkássága előtt
364.			Non-immun hydrops szindrómát okozó, praenatalisan diagnosztizált kettős üregű jobb kamra
365.			De novo 3p25-deletiós szindróma genotípus-fenotípus vizsgálata
366.			A nyaki gerinc és a craniocervicalis átmenet csontos-fúziós fejlődési rendellenességeinek molekuláris genetikai háttere
367.			Nyirokút-malformációk kezelése
368.			A női nemi szervek fejlődési rendellenességei : 1. [r.], Külső genitáliák
369.			A női nemi szervek fejlődési rendellenességei : 2. [r.], Belső genitáliák
370.			Obstructióval járó veleszületett szívhibák felnőttkorban
371.			Oesophagus atresiával született újszülöttek műtét utáni fájdalomcsillapítása : klinikai lefolyás és az elmúlt 5 év során szerzett tapasztalataink
372.			Olfactometriás vizsgálatok Kallmann-szindrómában
373.			Oligohydramnion és magzati anomaliák : 1. r.
374.			Oligohydramnion és magzati anomaliák : [2. r.], Az oligohydramnion által okozott magzati deformatiók
375.			Az omovertebralis csont
376.			Operative treatment of malformations of the middle ear
377.			Opitz G-/BBB-szindróma
378.			ORPHANET - egy ritka betegségekkel kapcsolatos adatbázis
379.			Az ossa ilii által bezárt szög mérésével szerzett tapasztalataink a 18-as trisomia ultrahang-szűrésében
380.			A Paks környékén élő gyermekek mutagenesis epidemiológiai vizsgálata
381.			Palmaris longus rendellenessége miatt kialakult carpalis alagút szindróma
382.			Papillagödör ellenoldali microphthalmusszal és látóideg-cisztákkal szövődött esete
383.			Parvovírus B19-infekció foetalis hydropsban = Parvovirus B19 infection in foetal hydrops
384.			Patkóvese esetében végzett laparoszkópos szétválasztás és Y -V pyelonplasztika
385.			Patkóvesével társult húgyúti obstructio esete
386.			A perifériás erek fejlődési rendellenességei
387.			Perinatalis szövődmények koraszülöttekben: genetikai polimorfizmusok jelentősége
388.			Peritonealis encapsulatio szövődése lipophag- és idegentest-granulomával
389.			Pfeiffer-szindróma : Acrocephalo-syndactylia V. típus
390.			Placentára korlátozódó mozaicizmus és uniparentalis disomia
391.			Pneumonectomiához vezető súlyos tüdővérzés egyoldali arteria pulmonalis hypoplasia következtében = Pneumonectomy in a boy with unilateral pulmonary artery hypoplasia causing repeated heavy pulmonar...
392.			Porc-haj hypoplasia
393.			Postnatalis vizsgálatokkal igazolt VACTERL-H-szindróma esete
394.			Posztoperatív ultrahangvizsgálatok pyeloureteralis obstructio miatt operált csecsemőknél
395.			A praenatalis ultrahangvizsgálattal diagnosztizált húgyúti fejlődési rendellenességek postnatalis ellátása
396.			A praenatalisan diagnosztizált magzati gastroschisis és omphalocele perinatalis ellátása
397.			Praenatalisan felismert magzati aortaív-rendellenességek és megszületés utáni következményeik
398.			Praenatalisan észlelt, sebészi beavatkozást igénylő anomáliák megítélése
399.			A prenatalis ultrahangvizsgálat értéke a szindrómákat képező malformációk felismerésében
400.			Primaer intranasalis encephalocele és glioma

Mind kijelölve: