GYEMSZI - MOB

RENDELLENESSďż˝GEK - Kapcsolódó tételek

151.			Epilepsziát okozó agyi fejlődési rendellenességek CT-MR diagnosztikája
152.			Etiological study on isolated proximal intercalary type of congenital limb deficiency in Hungary, 1975-1984
153.			Az EUROCRAN (European Collaboration on Craniofacial Anomalies, vagyis európai együttműködés az archasadékok kutatásában a kórokok jobb megismerése és az elsődleges megelőzés elősegítése érdekében) ...
154.			Extrém nagyságú sternum protrusio (pectus carinatum) egyedi sebészi megoldása
155.			Familial occurence of bilateral renal agenesis
156.			Fejlődési rendellenességek gyakorisága a csernobili atomreaktor-baleset után Magyarországon
157.			A fejlődési rendellenességek gyakorisága az Esztergom-régióban (1980-96)
158.			Fejlődési rendellenességek halmozott előfordulása egy dél-dunántúli kisközségben
159.			Fejlődési rendellenességek ikrekben
160.			Fejlődési rendellenességek ultrahang szűrése a tehesség első trimeszterében
161.			Fejlődési rendellenességek és cukorbetegség: egy megoldásra váró elméleti és klinikai probléma
162.			Fejlődési és kromoszóma rendellenességek ultrahang szűrése az első trimeszterben
163.			A fejlődésneurológia és neurohabilitáció ontogenesise
164.			Felnőtt korban diagnosztizált és operált, ritka fejlődési rendellenesség, a Bland-White-Garland szindróma esete
165.			Felnőttkorban diagnosztizált congenitalis elváltozás = Congenital malformation diagnosed in adulthood : case report : esetismertetés
166.			Felnőttkorban kiteljesedő ritka kórképek
167.			Felnőttkorban manifesztálódó veleszületett broncho-oesophagealis sipoly
168.			Feminizáló genitoplastica felnőttkorban, congenitalis adrenalis hyperplasia (CHA) miatt
169.			A fetopathologiai feldolgozás gyakorlata
170.			A fetopathológiai vizsgálat szerepe a húgyúti rendszer rendellenességeinek klinikai megítélésében
171.			Fibrodysplasia ossificans progressiva - egy eset kapcsán : esetismertetés
172.			Fibrodysplasia ossificans progressiva = Fibrodysplasia ossificans progressiva
173.			The final data base of congenital abnormalities in the Hungarian randomised controlled trial of periconceptional multivitamin supplementation
174.			A fizikális vizsgálat jelentősége a szindromológiában
175.			Fragilis X szindróma szűrésére alkalmas molekuláris biológiai (PCR) eljárás
176.			Fragilis X-szindróma: klinikum és szűrővizsgálatok
177.			Fusional anomalies of the testis and epididymis
178.			A féregnyulvány diverticuluma és megkettőződése
179.			A fül, orr és gége fejlődési rendellenességeinek jelentősége a családorvosi gyakorlatban
180.			Gastrointestinalis fejlődési rendellenességek; társuló malformatiók és az intrauterin növekedés vizsgálata újszülöttkorban
181.			Gastroschisissel szövődött vékonybél kontamináció
182.			A genetikai tanácsadás dilemmája a Fabry-betegség prenatális diagnosztikája kapcsán
183.			Genetikai tanácsadás multiplex epiphysealis dysplasiás nő gyermekvállalásakor
184.			Genetikai tényezők a hypopituitarismus kialakulásában: a transzkripciós faktorok szerepe az agyalapimirigy-elégtelenség hátterében
185.			Genetikai vizsgálatok indikációja
186.			A genitális rendszer fejlődési rendellenességei
187.			A genitális rendszer fejlődési rendellenességei
188.			Germinális Mutációk Magyarországi Felügyelete
189.			A gesztációs korához képest kis súllyal és/vagy hosszal született (SGA) gyermekek nemi fejlődése
190.			Goldenhar-szindróma együttes előfordulása primer infantilis glaukómával
191.			Gollop-Wolfgang-komplexusban szenvedő nő terhessége és szülése
192.			Gyakori neurológiai betegségek - neuroradiológiai ritkaságok
193.			A gyakoribb autoszomális triszómiák pre- és posztnatális nemi aránya
194.			Gyakoribb fejlődési rendellenességek a fetopatológiai vizsgálatok anyagában 1995-2006 között : az ultrahang-diagnosztika hatékonysága a post mortem vizsgálatok tükrében
195.			Gyakoribb veleszületett szívbetegségek
196.			A gyermekkori aurával járó migrén és a leiden mutáció
197.			Gyermekkori emlő rendellenességek
198.			Gyermekkori genetikai rendellenességek diagnosztikáj a új generációs szekvenálással
199.			Gyermekkori pszichiátriai kórképek frontostriatális érintettségének neuropszichológiai vizsgálata
200.			Gyors progressziójú congenitalis muscularis dystrophia esete

Mind kijelölve: