GYEMSZI - MOB

RENDELLENESSďż˝GEK - Kapcsolódó tételek

151.			Etiological study on isolated proximal intercalary type of congenital limb deficiency in Hungary, 1975-1984
152.			Az EUROCRAN (European Collaboration on Craniofacial Anomalies, vagyis európai együttműködés az archasadékok kutatásában a kórokok jobb megismerése és az elsődleges megelőzés elősegítése érdekében) ...
153.			Extrém nagyságú sternum protrusio (pectus carinatum) egyedi sebészi megoldása
154.			Familial occurence of bilateral renal agenesis
155.			Fejlődési rendellenességek gyakorisága a csernobili atomreaktor-baleset után Magyarországon
156.			A fejlődési rendellenességek gyakorisága az Esztergom-régióban (1980-96)
157.			Fejlődési rendellenességek halmozott előfordulása egy dél-dunántúli kisközségben
158.			Fejlődési rendellenességek ikrekben
159.			Fejlődési rendellenességek ultrahang szűrése a tehesség első trimeszterében
160.			Fejlődési rendellenességek és cukorbetegség: egy megoldásra váró elméleti és klinikai probléma
161.			Fejlődési és kromoszóma rendellenességek ultrahang szűrése az első trimeszterben
162.			A fejlődésneurológia és neurohabilitáció ontogenesise
163.			Felnőtt korban diagnosztizált és operált, ritka fejlődési rendellenesség, a Bland-White-Garland szindróma esete
164.			Felnőttkorban diagnosztizált congenitalis elváltozás = Congenital malformation diagnosed in adulthood : case report : esetismertetés
165.			Felnőttkorban kiteljesedő ritka kórképek
166.			Felnőttkorban manifesztálódó veleszületett broncho-oesophagealis sipoly
167.			Feminizáló genitoplastica felnőttkorban, congenitalis adrenalis hyperplasia (CHA) miatt
168.			A fetopathologiai feldolgozás gyakorlata
169.			A fetopathológiai vizsgálat szerepe a húgyúti rendszer rendellenességeinek klinikai megítélésében
170.			Fibrodysplasia ossificans progressiva - egy eset kapcsán : esetismertetés
171.			Fibrodysplasia ossificans progressiva = Fibrodysplasia ossificans progressiva
172.			The final data base of congenital abnormalities in the Hungarian randomised controlled trial of periconceptional multivitamin supplementation
173.			A fizikális vizsgálat jelentősége a szindromológiában
174.			Fragilis X szindróma szűrésére alkalmas molekuláris biológiai (PCR) eljárás
175.			Fragilis X-szindróma: klinikum és szűrővizsgálatok
176.			Fusional anomalies of the testis and epididymis
177.			A féregnyulvány diverticuluma és megkettőződése
178.			A fül, orr és gége fejlődési rendellenességeinek jelentősége a családorvosi gyakorlatban
179.			Gastrointestinalis fejlődési rendellenességek; társuló malformatiók és az intrauterin növekedés vizsgálata újszülöttkorban
180.			Gastroschisissel szövődött vékonybél kontamináció
181.			A genetikai tanácsadás dilemmája a Fabry-betegség prenatális diagnosztikája kapcsán
182.			Genetikai tanácsadás multiplex epiphysealis dysplasiás nő gyermekvállalásakor
183.			Genetikai tényezők a hypopituitarismus kialakulásában: a transzkripciós faktorok szerepe az agyalapimirigy-elégtelenség hátterében
184.			Genetikai vizsgálatok indikációja
185.			A genitális rendszer fejlődési rendellenességei
186.			A genitális rendszer fejlődési rendellenességei
187.			Germinális Mutációk Magyarországi Felügyelete
188.			A gesztációs korához képest kis súllyal és/vagy hosszal született (SGA) gyermekek nemi fejlődése
189.			Goldenhar-szindróma együttes előfordulása primer infantilis glaukómával
190.			Gollop-Wolfgang-komplexusban szenvedő nő terhessége és szülése
191.			Gyakori neurológiai betegségek - neuroradiológiai ritkaságok
192.			A gyakoribb autoszomális triszómiák pre- és posztnatális nemi aránya
193.			Gyakoribb fejlődési rendellenességek a fetopatológiai vizsgálatok anyagában 1995-2006 között : az ultrahang-diagnosztika hatékonysága a post mortem vizsgálatok tükrében
194.			Gyakoribb veleszületett szívbetegségek
195.			A gyermekkori aurával járó migrén és a leiden mutáció
196.			Gyermekkori emlő rendellenességek
197.			Gyermekkori genetikai rendellenességek diagnosztikáj a új generációs szekvenálással
198.			Gyermekkori pszichiátriai kórképek frontostriatális érintettségének neuropszichológiai vizsgálata
199.			Gyors progressziójú congenitalis muscularis dystrophia esete
200.			Gyógyszer interakció a magzat fejlődési zavarainak létrejöttében : a Tardyl neurotoxikus hatása emberi magzatban: PhD értekezés

Mind kijelölve: