GYEMSZI - MOB

RENDELLENESSďż˝GEK - Kapcsolódó tételek

151.			Epilepsziás nők újszülöttjeinek morbiditása
152.			Epilepsziát okozó agyi fejlődési rendellenességek CT-MR diagnosztikája
153.			Etiological study on isolated proximal intercalary type of congenital limb deficiency in Hungary, 1975-1984
154.			Az EUROCRAN (European Collaboration on Craniofacial Anomalies, vagyis európai együttműködés az archasadékok kutatásában a kórokok jobb megismerése és az elsődleges megelőzés elősegítése érdekében) ...
155.			Extrém nagyságú sternum protrusio (pectus carinatum) egyedi sebészi megoldása
156.			Familial occurence of bilateral renal agenesis
157.			Fejlődési rendellenességek gyakorisága a csernobili atomreaktor-baleset után Magyarországon
158.			A fejlődési rendellenességek gyakorisága az Esztergom-régióban (1980-96)
159.			Fejlődési rendellenességek halmozott előfordulása egy dél-dunántúli kisközségben
160.			Fejlődési rendellenességek ikrekben
161.			Fejlődési rendellenességek ultrahang szűrése a tehesség első trimeszterében
162.			Fejlődési rendellenességek és cukorbetegség: egy megoldásra váró elméleti és klinikai probléma
163.			Fejlődési és kromoszóma rendellenességek ultrahang szűrése az első trimeszterben
164.			A fejlődésneurológia és neurohabilitáció ontogenesise
165.			Felnőtt korban diagnosztizált és operált, ritka fejlődési rendellenesség, a Bland-White-Garland szindróma esete
166.			Felnőttkorban diagnosztizált congenitalis elváltozás = Congenital malformation diagnosed in adulthood : case report : esetismertetés
167.			Felnőttkorban kiteljesedő ritka kórképek
168.			Felnőttkorban manifesztálódó veleszületett broncho-oesophagealis sipoly
169.			Feminizáló genitoplastica felnőttkorban, congenitalis adrenalis hyperplasia (CHA) miatt
170.			A fetopathologiai feldolgozás gyakorlata
171.			A fetopathológiai vizsgálat szerepe a húgyúti rendszer rendellenességeinek klinikai megítélésében
172.			Fibrodysplasia ossificans progressiva - egy eset kapcsán : esetismertetés
173.			Fibrodysplasia ossificans progressiva = Fibrodysplasia ossificans progressiva
174.			The final data base of congenital abnormalities in the Hungarian randomised controlled trial of periconceptional multivitamin supplementation
175.			A fizikális vizsgálat jelentősége a szindromológiában
176.			Fragilis X szindróma szűrésére alkalmas molekuláris biológiai (PCR) eljárás
177.			Fragilis X-szindróma: klinikum és szűrővizsgálatok
178.			Fusional anomalies of the testis and epididymis
179.			A féregnyulvány diverticuluma és megkettőződése
180.			A fül, orr és gége fejlődési rendellenességeinek jelentősége a családorvosi gyakorlatban
181.			Gastrointestinalis fejlődési rendellenességek; társuló malformatiók és az intrauterin növekedés vizsgálata újszülöttkorban
182.			Gastroschisissel szövődött vékonybél kontamináció
183.			A genetikai tanácsadás dilemmája a Fabry-betegség prenatális diagnosztikája kapcsán
184.			Genetikai tanácsadás multiplex epiphysealis dysplasiás nő gyermekvállalásakor
185.			Genetikai tényezők a hypopituitarismus kialakulásában: a transzkripciós faktorok szerepe az agyalapimirigy-elégtelenség hátterében
186.			Genetikai vizsgálatok indikációja
187.			A genitális rendszer fejlődési rendellenességei
188.			A genitális rendszer fejlődési rendellenességei
189.			Germinális Mutációk Magyarországi Felügyelete
190.			A gesztációs korához képest kis súllyal és/vagy hosszal született (SGA) gyermekek nemi fejlődése
191.			Gluténérzékenység is állhat a tic és a Touretteszindróma jellegzetes tünetei hátterében
192.			Goldenhar-szindróma együttes előfordulása primer infantilis glaukómával
193.			Gollop-Wolfgang-komplexusban szenvedő nő terhessége és szülése
194.			Gyakori neurológiai betegségek - neuroradiológiai ritkaságok
195.			A gyakoribb autoszomális triszómiák pre- és posztnatális nemi aránya
196.			Gyakoribb fejlődési rendellenességek a fetopatológiai vizsgálatok anyagában 1995-2006 között : az ultrahang-diagnosztika hatékonysága a post mortem vizsgálatok tükrében
197.			Gyakoribb veleszületett szívbetegségek
198.			A gyermekkori aurával járó migrén és a leiden mutáció
199.			Gyermekkori emlő rendellenességek
200.			Gyermekkori genetikai rendellenességek diagnosztikáj a új generációs szekvenálással

Mind kijelölve: