GYEMSZI - MOB

RENDELLENESSďż˝GEK - Kapcsolódó tételek

151.			Az EUROCRAN (European Collaboration on Craniofacial Anomalies, vagyis európai együttműködés az archasadékok kutatásában a kórokok jobb megismerése és az elsődleges megelőzés elősegítése érdekében) ...
152.			Extrém nagyságú sternum protrusio (pectus carinatum) egyedi sebészi megoldása
153.			Familial occurence of bilateral renal agenesis
154.			Fejlődési rendellenességek gyakorisága a csernobili atomreaktor-baleset után Magyarországon
155.			A fejlődési rendellenességek gyakorisága az Esztergom-régióban (1980-96)
156.			Fejlődési rendellenességek halmozott előfordulása egy dél-dunántúli kisközségben
157.			Fejlődési rendellenességek ikrekben
158.			Fejlődési rendellenességek ultrahang szűrése a tehesség első trimeszterében
159.			Fejlődési rendellenességek és cukorbetegség: egy megoldásra váró elméleti és klinikai probléma
160.			Fejlődési és kromoszóma rendellenességek ultrahang szűrése az első trimeszterben
161.			A fejlődésneurológia és neurohabilitáció ontogenesise
162.			Felnőtt korban diagnosztizált és operált, ritka fejlődési rendellenesség, a Bland-White-Garland szindróma esete
163.			Felnőttkorban diagnosztizált congenitalis elváltozás = Congenital malformation diagnosed in adulthood : case report : esetismertetés
164.			Felnőttkorban kiteljesedő ritka kórképek
165.			Felnőttkorban manifesztálódó veleszületett broncho-oesophagealis sipoly
166.			Feminizáló genitoplastica felnőttkorban, congenitalis adrenalis hyperplasia (CHA) miatt
167.			A fetopathologiai feldolgozás gyakorlata
168.			A fetopathológiai vizsgálat szerepe a húgyúti rendszer rendellenességeinek klinikai megítélésében
169.			Fibrodysplasia ossificans progressiva - egy eset kapcsán : esetismertetés
170.			Fibrodysplasia ossificans progressiva = Fibrodysplasia ossificans progressiva
171.			The final data base of congenital abnormalities in the Hungarian randomised controlled trial of periconceptional multivitamin supplementation
172.			A fizikális vizsgálat jelentősége a szindromológiában
173.			Fragilis X szindróma szűrésére alkalmas molekuláris biológiai (PCR) eljárás
174.			Fragilis X-szindróma: klinikum és szűrővizsgálatok
175.			Fusional anomalies of the testis and epididymis
176.			A féregnyulvány diverticuluma és megkettőződése
177.			A fül, orr és gége fejlődési rendellenességeinek jelentősége a családorvosi gyakorlatban
178.			Gastrointestinalis fejlődési rendellenességek; társuló malformatiók és az intrauterin növekedés vizsgálata újszülöttkorban
179.			Gastroschisissel szövődött vékonybél kontamináció
180.			A genetikai tanácsadás dilemmája a Fabry-betegség prenatális diagnosztikája kapcsán
181.			Genetikai tanácsadás multiplex epiphysealis dysplasiás nő gyermekvállalásakor
182.			Genetikai tényezők a hypopituitarismus kialakulásában: a transzkripciós faktorok szerepe az agyalapimirigy-elégtelenség hátterében
183.			Genetikai vizsgálatok indikációja
184.			A genitális rendszer fejlődési rendellenességei
185.			A genitális rendszer fejlődési rendellenességei
186.			Germinális Mutációk Magyarországi Felügyelete
187.			A gesztációs korához képest kis súllyal és/vagy hosszal született (SGA) gyermekek nemi fejlődése
188.			Goldenhar-szindróma együttes előfordulása primer infantilis glaukómával
189.			Gollop-Wolfgang-komplexusban szenvedő nő terhessége és szülése
190.			Gyakori neurológiai betegségek - neuroradiológiai ritkaságok
191.			A gyakoribb autoszomális triszómiák pre- és posztnatális nemi aránya
192.			Gyakoribb fejlődési rendellenességek a fetopatológiai vizsgálatok anyagában 1995-2006 között : az ultrahang-diagnosztika hatékonysága a post mortem vizsgálatok tükrében
193.			Gyakoribb veleszületett szívbetegségek
194.			A gyermekkori aurával járó migrén és a leiden mutáció
195.			Gyermekkori emlő rendellenességek
196.			Gyermekkori genetikai rendellenességek diagnosztikáj a új generációs szekvenálással
197.			Gyermekkori pszichiátriai kórképek frontostriatális érintettségének neuropszichológiai vizsgálata
198.			Gyors progressziójú congenitalis muscularis dystrophia esete
199.			Gyógyszer interakció a magzat fejlődési zavarainak létrejöttében : a Tardyl neurotoxikus hatása emberi magzatban: PhD értekezés
200.			Gyűrűkromoszóma, egy strukturális genommutáció klinikai és genetikai következményei

Mind kijelölve: