GYEMSZI - MOB

Egyszerű keresés | Összetett keresés | Böngészés | Kosár | Súgó

RENDELLENESSďż˝GEK - Kapcsolódó tételek

9

401.			Praenatalisan észlelt, sebészi beavatkozást igénylő anomáliák megítélése
402.			A prenatalis ultrahangvizsgálat értéke a szindrómákat képező malformációk felismerésében
403.			Primaer intranasalis encephalocele és glioma
404.			Primer refluxos megaureter véletlen katéterezése
405.			PROP-1 mutáció következtében létrejött multiplex hypophysishormon-hiány
406.			Proteus-szindróma
407.			Pseudo-Jatagan-szindrómás esetünk
408.			Pulmonális szövődmény limfokapilláris malformáció kezelése során
409.			A pupilla aszimmetriája
410.			A pupilla veleszületett rendellenességei
411.			Pyelectasis of the newborn
412.			Rapadilino szindróma
413.			Rectovaginalis fistula mint ritka fejlődési rendellenesség
414.			A rehabilitáció újabb területe : A Végtaghiányos Gyermekekért Alapítvány műküdése
415.			Rendellenes mellkasi röntgenfelvétel
416.			Rendellenes növekedés : magasság, testtömeg, fejkörfogat
417.			Retrospektív vizsgálat a 21-hidroxiláz-defektus neonatalis szűrési lehetőségéről Magyarországon
418.			Rett szindróma testvérekben
419.			Rhizoméliás csontdysplasia vaskos femurral : újabb megfigyelések és bizonyítékok a recesszív öröklődés igazolására
420.			A ritka betegséggel élők társadalmi megítélése és elfogadottsága
421.			Ritka genetikai betegségek klinikai és genetikai diagnosztikájában szerzett tapasztalataink a kelet-magyarországi régióban (2007-2013)
422.			Ritka gégefejlődési rendellenesség: gégehártya (laryngeal web)
423.			Ritka kórkép: egyoldali arteria pulmonalis agenesia
424.			Részleges XY-gonad-dysgenesis
425.			Rövid borda polydactylia syndroma Beemer-Langer-típusa = Short rib polydactyly syndrome of Beemer-Langer type
426.			Schneckenbecken dysplasia
427.			Schwartz-Jampel syndrome : case report
428.			Sebészeti buktatók vascularis (IV-es) típusú Ehlers-Danlos-szindrómában: spontán vastagbél perforáció esete 13,5 éves leány betegünknél
429.			Septo-opticus dysplasia (De Morsier syndroma)
430.			Severe/fatal infantile cytochrome-C oxidase deficiency : biochemical and morphological investigations
431.			A SIDS-szűrés során diagnosztizált öt vascularis ring esetünk bemutatása
432.			Silver-Russell szindróma
433.			Silver-Russell-szindróma : diagnosztikai, terápiás és gondozási irányelvek
434.			A Silver-Russell-szindróma diagnosztikai lépései és terápiás lehetőségei egy családi halmozódást mutató eset kapcsán
435.			Situs heterotaxia : négy gyermekkori eset
436.			Skeletal manifestation of type 1 gaucher disease : an uncommon genetic disorder
437.			A Smith-Lemli-Opitz (genito-faciodigitalis)-szindróma metabolikus háttere
438.			Smith-Magenis-szindróma : genetikailag kódolt viselkedészavar?
439.			Speciális komputerprogramok jelentősége a szindróma identifikálásában
440.			Splenosis az uteruson
441.			Spontaneous rupture of an L-shaped kidney
442.			Sport veleszületett szívbetegséggel
443.			Sport veleszületett szívbetegséggel
444.			Struma lingualis
445.			"Sugár-szegény" urán embriotoxikus és teratogén hatásának vizsgálata
446.			Supernumerary occlusal cusps
447.			Supravalvular aortic stenosis in children
448.			Swyer-szindróma, az interszexualitás ritka esete
449.			A syndroma diagnosztika gyakorlati jelentősége
450.			Szakmai irányelvek a magzati fejlődési rendellenességek és genetikai betegségek praenatalis vizsgálatához : A Szülészeti és Nőgyógyászati Szakmai Kollégium 1997. május 9-i állásfoglalása alapján

Mind kijelölve:

9

© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI