GYEMSZI - MOB

Egyszerű keresés | Összetett keresés | Böngészés | Kosár | Súgó

RENDELLENESSďż˝GEK - Kapcsolódó tételek

9

401.			Primer refluxos megaureter véletlen katéterezése
402.			PROP-1 mutáció következtében létrejött multiplex hypophysishormon-hiány
403.			Proteus-szindróma
404.			Pseudo-Jatagan-szindrómás esetünk
405.			Pulmonális szövődmény limfokapilláris malformáció kezelése során
406.			A pupilla aszimmetriája
407.			A pupilla veleszületett rendellenességei
408.			Pyelectasis of the newborn
409.			Rapadilino szindróma
410.			Rectovaginalis fistula mint ritka fejlődési rendellenesség
411.			A rehabilitáció újabb területe : A Végtaghiányos Gyermekekért Alapítvány műküdése
412.			Rendellenes mellkasi röntgenfelvétel
413.			Rendellenes növekedés : magasság, testtömeg, fejkörfogat
414.			Retrospektív vizsgálat a 21-hidroxiláz-defektus neonatalis szűrési lehetőségéről Magyarországon
415.			Rett szindróma testvérekben
416.			Rhizoméliás csontdysplasia vaskos femurral : újabb megfigyelések és bizonyítékok a recesszív öröklődés igazolására
417.			A ritka betegséggel élők társadalmi megítélése és elfogadottsága
418.			Ritka genetikai betegségek klinikai és genetikai diagnosztikájában szerzett tapasztalataink a kelet-magyarországi régióban (2007-2013)
419.			Ritka gégefejlődési rendellenesség: gégehártya (laryngeal web)
420.			Ritka kórkép: egyoldali arteria pulmonalis agenesia
421.			Részleges XY-gonad-dysgenesis
422.			Rövid borda polydactylia syndroma Beemer-Langer-típusa = Short rib polydactyly syndrome of Beemer-Langer type
423.			Schneckenbecken dysplasia
424.			Schwartz-Jampel syndrome : case report
425.			Sebészeti buktatók vascularis (IV-es) típusú Ehlers-Danlos-szindrómában: spontán vastagbél perforáció esete 13,5 éves leány betegünknél
426.			Septo-opticus dysplasia (De Morsier syndroma)
427.			Severe/fatal infantile cytochrome-C oxidase deficiency : biochemical and morphological investigations
428.			A SIDS-szűrés során diagnosztizált öt vascularis ring esetünk bemutatása
429.			Silver-Russell szindróma
430.			Silver-Russell-szindróma : diagnosztikai, terápiás és gondozási irányelvek
431.			A Silver-Russell-szindróma diagnosztikai lépései és terápiás lehetőségei egy családi halmozódást mutató eset kapcsán
432.			Situs heterotaxia : négy gyermekkori eset
433.			Skeletal manifestation of type 1 gaucher disease : an uncommon genetic disorder
434.			A Smith-Lemli-Opitz (genito-faciodigitalis)-szindróma metabolikus háttere
435.			Smith-Magenis-szindróma : genetikailag kódolt viselkedészavar?
436.			Speciális komputerprogramok jelentősége a szindróma identifikálásában
437.			Splenosis az uteruson
438.			Spontaneous rupture of an L-shaped kidney
439.			Sport veleszületett szívbetegséggel
440.			Sport veleszületett szívbetegséggel
441.			Struma lingualis
442.			"Sugár-szegény" urán embriotoxikus és teratogén hatásának vizsgálata
443.			Supernumerary occlusal cusps
444.			Supravalvular aortic stenosis in children
445.			Swyer-szindróma, az interszexualitás ritka esete
446.			A syndroma diagnosztika gyakorlati jelentősége
447.			Szakmai irányelvek a magzati fejlődési rendellenességek és genetikai betegségek praenatalis vizsgálatához : A Szülészeti és Nőgyógyászati Szakmai Kollégium 1997. május 9-i állásfoglalása alapján
448.			Szelektív terhességmegszakítás congenitalis anomáliára discordans többes terhességben
449.			Szemléletváltozás a veleszületett szívhibák sebészi kezelésében
450.			Szemtünetek alapján diagnosztizált familiáris amyloidosis : esetismertetés

Mind kijelölve:

9

© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI