GYEMSZI - MOB

Egyszerű keresés | Összetett keresés | Böngészés | Kosár | Súgó

RENDELLENESSďż˝GEK - Kapcsolódó tételek

9

401.			Posztoperatív ultrahangvizsgálatok pyeloureteralis obstructio miatt operált csecsemőknél
402.			A praenatalis ultrahangvizsgálattal diagnosztizált húgyúti fejlődési rendellenességek postnatalis ellátása
403.			A praenatalisan diagnosztizált magzati gastroschisis és omphalocele perinatalis ellátása
404.			Praenatalisan felismert magzati aortaív-rendellenességek és megszületés utáni következményeik
405.			Praenatalisan észlelt, sebészi beavatkozást igénylő anomáliák megítélése
406.			A prenatalis ultrahangvizsgálat értéke a szindrómákat képező malformációk felismerésében
407.			Primaer intranasalis encephalocele és glioma
408.			Primer refluxos megaureter véletlen katéterezése
409.			PROP-1 mutáció következtében létrejött multiplex hypophysishormon-hiány
410.			Proteus-szindróma
411.			Pseudo-Jatagan-szindrómás esetünk
412.			Pulmonális szövődmény limfokapilláris malformáció kezelése során
413.			A pupilla aszimmetriája
414.			A pupilla veleszületett rendellenességei
415.			Pyelectasis of the newborn
416.			Rapadilino szindróma
417.			A rare case of scaphocephaly and bilateral tentorium cerebelli hypoplasia
418.			Rectovaginalis fistula mint ritka fejlődési rendellenesség
419.			A rehabilitáció újabb területe : A Végtaghiányos Gyermekekért Alapítvány műküdése
420.			Rendellenes mellkasi röntgenfelvétel
421.			Rendellenes növekedés : magasság, testtömeg, fejkörfogat
422.			Retrospektív vizsgálat a 21-hidroxiláz-defektus neonatalis szűrési lehetőségéről Magyarországon
423.			Rett szindróma testvérekben
424.			Rhizoméliás csontdysplasia vaskos femurral : újabb megfigyelések és bizonyítékok a recesszív öröklődés igazolására
425.			A ritka betegséggel élők társadalmi megítélése és elfogadottsága
426.			Ritka genetikai betegségek klinikai és genetikai diagnosztikájában szerzett tapasztalataink a kelet-magyarországi régióban (2007-2013)
427.			Ritka gégefejlődési rendellenesség: gégehártya (laryngeal web)
428.			Ritka kórkép: egyoldali arteria pulmonalis agenesia
429.			Részleges XY-gonad-dysgenesis
430.			Rövid borda polydactylia syndroma Beemer-Langer-típusa = Short rib polydactyly syndrome of Beemer-Langer type
431.			Schneckenbecken dysplasia
432.			Schwartz-Jampel syndrome : case report
433.			Sebészeti buktatók vascularis (IV-es) típusú Ehlers-Danlos-szindrómában: spontán vastagbél perforáció esete 13,5 éves leány betegünknél
434.			Septo-opticus dysplasia (De Morsier syndroma)
435.			Severe/fatal infantile cytochrome-C oxidase deficiency : biochemical and morphological investigations
436.			A SIDS-szűrés során diagnosztizált öt vascularis ring esetünk bemutatása
437.			Silver-Russell szindróma
438.			Silver-Russell-szindróma : diagnosztikai, terápiás és gondozási irányelvek
439.			A Silver-Russell-szindróma diagnosztikai lépései és terápiás lehetőségei egy családi halmozódást mutató eset kapcsán
440.			Situs heterotaxia : négy gyermekkori eset
441.			Skeletal manifestation of type 1 gaucher disease : an uncommon genetic disorder
442.			A Smith-Lemli-Opitz (genito-faciodigitalis)-szindróma metabolikus háttere
443.			Smith-Magenis-szindróma : genetikailag kódolt viselkedészavar?
444.			Speciális komputerprogramok jelentősége a szindróma identifikálásában
445.			Splenosis az uteruson
446.			Spontaneous rupture of an L-shaped kidney
447.			Sport veleszületett szívbetegséggel
448.			Sport veleszületett szívbetegséggel
449.			Struma lingualis
450.			"Sugár-szegény" urán embriotoxikus és teratogén hatásának vizsgálata

Mind kijelölve:

9

© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI