GYEMSZI - MOB

Egyszerű keresés | Összetett keresés | Böngészés | Kosár | Súgó

RENDELLENESSďż˝GEK - Kapcsolódó tételek

9

401.			Primaer intranasalis encephalocele és glioma
402.			Primer refluxos megaureter véletlen katéterezése
403.			PROP-1 mutáció következtében létrejött multiplex hypophysishormon-hiány
404.			Proteus-szindróma
405.			Pseudo-Jatagan-szindrómás esetünk
406.			Pulmonális szövődmény limfokapilláris malformáció kezelése során
407.			A pupilla aszimmetriája
408.			A pupilla veleszületett rendellenességei
409.			Pyelectasis of the newborn
410.			Rapadilino szindróma
411.			Rectovaginalis fistula mint ritka fejlődési rendellenesség
412.			A rehabilitáció újabb területe : A Végtaghiányos Gyermekekért Alapítvány műküdése
413.			Rendellenes mellkasi röntgenfelvétel
414.			Rendellenes növekedés : magasság, testtömeg, fejkörfogat
415.			Retrospektív vizsgálat a 21-hidroxiláz-defektus neonatalis szűrési lehetőségéről Magyarországon
416.			Rett szindróma testvérekben
417.			Rhizoméliás csontdysplasia vaskos femurral : újabb megfigyelések és bizonyítékok a recesszív öröklődés igazolására
418.			A ritka betegséggel élők társadalmi megítélése és elfogadottsága
419.			Ritka genetikai betegségek klinikai és genetikai diagnosztikájában szerzett tapasztalataink a kelet-magyarországi régióban (2007-2013)
420.			Ritka gégefejlődési rendellenesség: gégehártya (laryngeal web)
421.			Ritka kórkép: egyoldali arteria pulmonalis agenesia
422.			Részleges XY-gonad-dysgenesis
423.			Rövid borda polydactylia syndroma Beemer-Langer-típusa = Short rib polydactyly syndrome of Beemer-Langer type
424.			Schneckenbecken dysplasia
425.			Schwartz-Jampel syndrome : case report
426.			Sebészeti buktatók vascularis (IV-es) típusú Ehlers-Danlos-szindrómában: spontán vastagbél perforáció esete 13,5 éves leány betegünknél
427.			Septo-opticus dysplasia (De Morsier syndroma)
428.			Severe/fatal infantile cytochrome-C oxidase deficiency : biochemical and morphological investigations
429.			A SIDS-szűrés során diagnosztizált öt vascularis ring esetünk bemutatása
430.			Silver-Russell szindróma
431.			Silver-Russell-szindróma : diagnosztikai, terápiás és gondozási irányelvek
432.			A Silver-Russell-szindróma diagnosztikai lépései és terápiás lehetőségei egy családi halmozódást mutató eset kapcsán
433.			Situs heterotaxia : négy gyermekkori eset
434.			Skeletal manifestation of type 1 gaucher disease : an uncommon genetic disorder
435.			A Smith-Lemli-Opitz (genito-faciodigitalis)-szindróma metabolikus háttere
436.			Smith-Magenis-szindróma : genetikailag kódolt viselkedészavar?
437.			Speciális komputerprogramok jelentősége a szindróma identifikálásában
438.			Splenosis az uteruson
439.			Spontaneous rupture of an L-shaped kidney
440.			Sport veleszületett szívbetegséggel
441.			Sport veleszületett szívbetegséggel
442.			Struma lingualis
443.			"Sugár-szegény" urán embriotoxikus és teratogén hatásának vizsgálata
444.			Supernumerary occlusal cusps
445.			Supravalvular aortic stenosis in children
446.			Swyer-szindróma, az interszexualitás ritka esete
447.			A syndroma diagnosztika gyakorlati jelentősége
448.			Szakmai irányelvek a magzati fejlődési rendellenességek és genetikai betegségek praenatalis vizsgálatához : A Szülészeti és Nőgyógyászati Szakmai Kollégium 1997. május 9-i állásfoglalása alapján
449.			Szelektív terhességmegszakítás congenitalis anomáliára discordans többes terhességben
450.			Szemléletváltozás a veleszületett szívhibák sebészi kezelésében

Mind kijelölve:

9

© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI