GYEMSZI - MOB

KROMOSZÓMA-RENDELLENESSÉGEK - Kapcsolódó tételek

101.			Kromoszómarendellenességek a gyomor rosszindulatú megbetegedéseiben : számítógépes kromoszóma analízis
102.			Kromoszómarendellenességek kockázatbecslése a terhesség első és második trimeszterében: összehasonlító vizsgálat
103.			Kromoszóma-rendellenességek prenatális felismerésének lehetőségei
104.			Kromoszómarendellenességekre gyanús ultrahangjelek a terhesség alatt
105.			Kromoszómavizsgálat pajzsmirigy papillaris carcinomában és folliculáris adenomában
106.			A kromoszómavizsgálatok haszna a szindromológiában
107.			Kromoszóma-vizsgálatok ismétlődő spontán vetélések esetén
108.			A leggyakoribb számbeli chromosomaaber-ratiók kimutatása fluorescens PCR és DNS fragment analysis segítségével
109.			A limfociták kromoszómaaberrációi, mint a rákkockázat biomarkerei
110.			A lizoszomális tárolási megbetegedések okozta szisztémás immunológiai eltérések
111.			Légúti obstrukció hátterében álló ritka kórkép: Fabry-kór
112.			Magisztrális gyógyszerkészítés a Wilson-kór terápiájában
113.			Magzati kromoszóma-rendellenességek gyors diagnosztizálása interfázis fluoreszcens in situ hibridizációval
114.			Magzati kromoszóma-rendellenességek prenatális szűrése
115.			Magzati veszélyeztetettség az újabb vizsgálatok tükrében
116.			A Martin-Bell-szindroma közegészségügyi jelentősége
117.			A metilparation in vivo hatása a csontvelősejtek kromoszómáira négygenerációs patkánykísérletben
118.			A microarray-komparatív genomhibridizálás (arrayCGH) praenatalis alkalmazása : javaslat a hazai bevezetésre
119.			Minimális reziduális betegség (MRD) vizsgálata akut myeloid leukaemiában (AML)
120.			Molekuláris genetikai vizsgálatok a citogenetikai diagnosztikában
121.			Mutation analysis of alpha-galactosidase A gene in Hungarian Fabry patients = Az alpha-galaktozidáz A gén mutációs analízise magyar Fabry-kóros betegek esetében
122.			A mély molekuláris válasz jelentősége krónikus myeloid leukaemiában - beszámoló a BCR-ABL 1monitorozás hazai standardizációs előrelépéseiről
123.			A nemi kromoszóma rendellenességek kimutatása fluoreszcens PCR és DNS fragmens analízissel
124.			Nemi kromoszóma-rendellenességek vizsgálata gyermekkorban
125.			A nemi kromoszómákat érintő triszómiák in utero felismerésének gyakorisága : a Szegedi Tudományegyetem Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika beteganyagában 2003-2015 között
126.			Neonatális diabetes és kromoszómatöbblet együttes előfordulása
127.			A neurosonographia jelentősége az Edwards szindróma diagnózisában
128.			A new chromosomal translocation t/1;22/ /q25;q12/ in a 17-month-old girl
129.			De novo részleges duplikáció a 13-as kromoszóma hosszú karján, DUP(13)(Q12-Q14)
130.			Okoz-e a vörösiszap kromoszóma-károsodást : rákkockázat becslése az exponált lakosokon
131.			Paradigmaváltás a magzati kromoszóma-rendellenességek szűrésében
132.			Praenatalisan diagnosztizált Pallister-Killian-szindróma esete
133.			Premature chromosome condensation frequencies in human peripheral blood lymphocytes in vitro treated with melphalan
134.			Prenatális cytogenetikai diagnosztika
135.			Prognostic value of chromosome aberrations in childhood acute lymphoid leukemia (ALL)
136.			A qPCR alapú PrenaTest újabb mérföldkő a T21 diagnosztizálásában
137.			Quantitatív fluoreszcens polimeráz láncreakcióval kimutatható magzati chromosoma-rendellenességek
138.			A radiosynoviorthesis és a kromoszóma-aberációk : virtuális félelmek két szakterület összefüggését illetően
139.			Ritka diagnózisok, gyógyítható kórképek: a Fabry-kór és a Pompe-betegség
140.			A ritka kromoszóma-rendellenességek és a fetoplacentaris mozaikosság jelentősége a praenatalis diagnosztikában a nem invazív szűrővizsgálatok tükrében
141.			S-AFP and S-hCG determinations for screening of fetal abnormalitites
142.			SCEs and chromosome aberratios in mammalian cells in vitro treated with quercetin
143.			SHOX gén vizsgálatának jelentősége a gyermekgyógyászati praxisban
144.			A SHOX géndeletio előfordulása idiopáthiás alacsonynövésben : multicentrikus tanulmány
145.			Sister Chromatid Exchange and Chromosomal Aberration Frequencies in Peripheral Blood Lymphocytes of Workers Occupationally Exposed to Benzene and the Effects of Antioxidants Thereon
146.			Spermiumnyerés esélye Klinefelter-szindróma esetén
147.			Spontán vetélések a fetopatológiai vizsgálatok anyagában
148.			A sporadikus kromoszómaaberrációk alakulása 1986-2001 között vizsgált egészséges személyek limfocitáiban
149.			Szellemileg elmaradott fiú hypogonadismussal és gynecomastiával Y-kromoszóma nélkül
150.			Szerkezeti kromoszóma rendellenességben szenvedő gyermekek utánvizsgálata

Mind kijelölve: