Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  
KROMOSZÓMA-RENDELLENESSÉGEK - Kapcsolódó tételek

<< 1 2 3 4 >>

151.  A szerzett kromoszóma-károsodások vizsgálatának genotoxikológiai szerepe
152.  Szubtelomerikus kromoszómaátrendeződések kimutatása idiopathiás mentális retardációban
153.  A számbeli chromosoma aberratiok vizsgálata epithelialis ovarium carcinomákban
154.  Számbeli kromoszómaeltérések gyakorisága humán spermiumban és asszisztált reprodukciós vonatkozások
155.  A Szülészeti és Nőgyógyászati Szakmai Kollégium 2003. február 28-i állásfoglalása az invazív módon nyert mintából végezhető magzati chromosomavizsgálat (karyotypizálás) javallatairól
156.  A t(12;21) incidenciája és megoszlása a gyermekkori akut lymphoblastos leukaemia prognosztikai csoportjaiban
157.  A t(14;18) kromoszóma transzlokáció előfordulása primer Sjögren-szindrómás betegek lymphocytáiban
158.  A t(14;18) kromoszóma transzlokáció kimutatása follicularis lymphomában polimeráz láncreakció segítségével
159.  A t(14;18) kromoszóma-transzlokáció jelenléte különböző típusú betegségekben
160.  Tapasztalati adatok a magzati kromoszóma elváltozások anyai korfüggéséről prenatális diagnosztika kapcsán
161.  A terhesség második trimeszterében végzett ultrahangvizsgálat szerepe a magzati kromoszóma-rendellenességek szűrésében
162.  A Turner-szindróma genetikai háttere
163.  A Turner-szindróma stomatológiai vonatkozásai : 2. [r.], Orthodontiai rendellenességek és a temporomandibularis ízület néhány jellemzője
164.  Az ultrahangvizsgálat és a fetopathologiai vizsgálat eredményének összehasonlítása magzati 21-es triszómia miatt végzett vetélésindukciók esetén
165.  A veleszületett kromoszóma-rendellenességek és a malignus megbetegedések társulása
166.  A veleszületett rendellenességek korszerű diagnosztikai vizsgálatai
167.  Whole blood suspension culture method for chromosome examination of a patient with Ph-positive chronic myeloid leukaemia
168.  X-kromoszómához kötött, gyermekkorban kezdődő, nyctalopiával járó retinadisztrófiák differenciáldiagnosztikája
169.  Y;3 transzlokációt hordozó beteg spermiumainak szegregációs analízise fluoreszcens in szitu hibridizációval
170.  Y-kromoszóma DNS-szekvenciáinak szűrése Turner-szindrómában
171.  És mi van az orvosokkal? : egészségügyi dolgozók spontán kromoszómaaberrációi és rákmorbiditása közti kapcsolat
172.  Új diagnosztikai módszerek a ritka betegségek felismerésében

  Mind kijelölve:         



<< 1 2 3 4 >>

© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI