GYEMSZI - MOB

KROMOSZÓMA-RENDELLENESSÉGEK - Kapcsolódó tételek

51.			Effect of low-dose radiation on repair of DNA and Chromosome damage
52.			Az egri egészségügyi problémák sugáregészségügyi vonatkozásai
53.			Fabry-betegség - diagnosztikai útmutató
54.			Fabry-betegség : diagnosztikai útmutató
55.			Fabry-betegség - terápiás útmutató
56.			Fabry-betegség diagnosztikája modern szívmágnesesrezonancia-technikákkal
57.			Fabry-betegség kardiológiai vonatkozásai: 2 eset kapcsán
58.			Fabry-betegség szűrése többszervi érintettséget mutató hipertrófiás cardiomyopathia eseteiben
59.			Fabry-betegség: terápiás és utánkövetési irányelvek
60.			A Fabry-betegség tünettana
61.			A Fabry-kardiomiopátia elkülönítése az akut coronaria-szindrómától
62.			A Fabry-kór ismertetése egy betegünk kapcsán
63.			A Fabry-kór Janus-arca
64.			A Fabry-kór molekuláris patológiája és klinikai megjelenési formái
65.			A Fabry-kór neurológiai szövődményei
66.			Fabry-kór vagy sarcomer-hipertrófiás cardiomyopathia?
67.			A Fabry-kór és az enzimpótló kezelés
68.			Felnőttkorban diagnosztizált dyskeratosis congenita
69.			A feokromocitóma ? egy különleges endokrin daganat
70.			A fluoreszcens in situ hibridizáció szerepe a szerkezeti kromoszóma-aberrációk prenatális diagnosztikájában
71.			Fragilis X-szindróma: klinikum és szűrővizsgálatok
72.			The frequency of premature chromosome condensation in peripheral blood lymphocytes of 400 control and occupationally exposed human donors
73.			Genetikai eltérések gyermekkori rosszindulatú betegségekben
74.			Genetikai tanácsadás, prenatális diagnosztika és terápia a PTE KK Szülészeti és Nőgyógyászati Klinikán
75.			Genetikai vizsgálatok a szülészetben és a nőgyógyászatban
76.			Genotoxic Effect of Occupational Exposure to Cadmium
77.			A gonadoblastoma előfordulása Turner-szindrómában
78.			Gyűrűkromoszóma, egy strukturális genommutáció klinikai és genetikai következményei
79.			Habituális vetélés
80.			Heretumoros betegek spontán és citosztatikus kezelést követő kromoszóma aberrációi
81.			Hordozóságszűrés Duchenne-/Becker-izomdystrophiával érintett családokban
82.			HPRT mutation frequencies in benzene-exposed oil refinery workers during an eleven-year-long follow-up study
83.			A hüvelyi ultrahang-diagnosztika jelentősége a magzati 21-es triszómia első trimeszterbeli diagnózisában chorionboholyból kapott téves negatív lelet esetén
84.			ICSI terhességek kapcsán végzett magzati kromoszómavizsgálatok
85.			Increased number of chromosome aberrations in the peripheral blood culture of a retinoblastoma patient
86.			Az informatív morfogenetikus variánsok és a kromoszóma fragilitás összefüggése szkizofréniában
87.			Az ionizáló sugárzás emberi szervezetre gyakorolt hatásának korszerű kimutatási lehetőségei
88.			Az ismételten spontán vetélő 406 pár kromoszóma-vizsgálatának tanulságai
89.			Izodicentrikus Y-kromoszómához társuló kevert gonáddiszgenezis
90.			A Klinefelter-syndroma gyors kimutatása kvantitatív fluor-eszcens PCR-rel
91.			Klinefelter-szindróma és férfi emlőrák
92.			Klonális kariotípus-eltérések Philadelphia-negatív sejtekben imatinib mesylat kezelést követően krónikus myeloid leukaemiában
93.			Korai centroméraszétválás, szatellitasszociáció és korai kromoszómakondenzáció gyakorisága és alkalmazhatósága karcinogén vegyületekkel exponált dolgozók rizikóbecslésében
94.			Kromoszomális aneuploidiák biokémiai és ultrahangszűrése a terhesség második trimeszterében
95.			Kromoszomális aneuploidiák szűrése a terhesség második trimeszterében
96.			A kromoszóma aberrációk, mint a környezeti genotoxikus hatások biomarkerei
97.			Kromoszóma abnormitások és CFTR gén mutációk vizsgálata oligozoospermia maximalis és azoospermia esetén
98.			Kromoszóma defektusok Burkitt-szerű ALL-L3 típusú leukémiában
99.			Kromoszóma vizsgálatok radiosynoviorthesis kapcsán : citogenetikai vizsgálatok a radiosynovvectomia biztonságosságának megítélésére
100.			A kromoszómaanalízis és a bleomycin-teszt hazai alkalmazhatóságának vizsgálata a fej-nyaki laphámrák prevenciójában

Mind kijelölve: