| 1. | | | A 13-as triszómia praenatalis diagnosztikája : 28 eset elemzése
|
| 2. | | | A 20-as kromoszómát érintő numerikus, illetve strukturális eltérések három eset alapján
|
| 3. | | | Az arteria pulmonalis billentyűjének agenesiája : tíz, praenatálisan diagnosztizált eset elemzése és irodalmi áttekintés
|
| 4. | | | Az arteria umbilicalis singularis a fetopatológiai vizsgálatok anyagában
|
| 5. | | | Az atrioventricularis septumdefectus praenatalis diagnózisa és annak hatása a magzat életkilátásaira
|
| 6. | | | Beszámoló a "Prenatális kromoszomális microarray analízis és teljes exom szekvenálás vizsgálatok helye és szerepe a magyarországi diagnosztikában" szimpóziumról
|
| 7. | | | Beszámoló a Szülészeti és Perinatológiai Aneszteziológiai Társaság (SZPAT) VI. Kongresszusáról : Miskolc, 2000. március 24.
|
| 8. | | | Beszámoló a Szülészeti és Perinatológiai Aneszteziológiai Társaság (SZPAT) VII. kongresszusáról : Siófok, 2001. április 6.
|
| 9. | | | Beszámoló a Szülészeti és Perinatológiai Aneszteziológiai Társaság (SZPAT) VII. Kongresszusáról : Siófok, 2001. április 6.
|
| 10. | | | Beszámoló a Szülészeti és Perinatológiai Aneszteziológiai Társaság (SZPAT) VII. Kongresszusáról : Siófok, 2001. április 6.
|
| 11. | | | Beszámoló a Szülészeti és Perinatológiai Aneszteziológiai Társaság (SZPAT) VIII. Kongresszusáról
|
| 12. | | | Beszámoló a Szülészeti és Perinatológiai Aneszteziológiai Társaság (SZPAT) VIII. Kongresszusáról : Szeged, 2002. március 22.
|
| 13. | | | Beszámoló a Szülészeti és Perinatológiai Aneszteziológiai Társaság XII. Nemzeti Kongresszusáról : Budapest, 2006. április 7.
|
| 14. | | | Bevezetés a klinikai genetikába
|
| 15. | | | Chorionboholy-mintavétel : 15 éves tapasztalat
|
| 16. | | | Chorionboholy-mintavétel és amniocentesis : az invazív beavatkozások és kockázatuk napjaink praenatalis diagnosztikai gyakorlatában
|
| 17. | | | Chromosoma-rendellenességek előfordulása egyoldali és kétoldali plexus chorioideus cysta esetén
|
| 18. | | | Chromosoma-rendellenességek előfordulása magzati subcutan oedemával járó elváltozások - tarkótáji oedema, cysticus hygroma és non-immun hydrops - esetén
|
| 19. | | | Craniospinalis malformatiók 12 év foetopathologiai vizsgálatainak anyagában; az ultrahang-diagnosztika hatékonysága a foetopathologiai vizsgálatok tükrében
|
| 20. | | | Családban ismétlődő 21-es trisomia és uniparentalis disomia
|
| 21. | | | A cysticus fibrosist okozó deltaF508 mutatio kimutatása fluorescens polimeráz láncreakcióval
|
| 22. | | | A DiGeorge-szindróma prenatális szűrése és diagnosztikája : a DiGeorge-szindráma prenatális vizsgálata
|
| 23. | | | A döntéshozatali folyamatot befolyásoló tényezők vizsgálata genetikai tanácsadás során
|
| 24. | | | Elektív császármetszések után jelentkező infekciók kockázatának csökkentése Ampicillin/Sulbactam profilaxissal
|
| 25. | | | Az első hazai tapasztalatok összegzése kromoszomális microarray-analízis és teljesexom-szekvenálás módszerekkel a magzati diagnosztikában
|
| 26. | | | Első lépéseink a magzati sejtek anyai keringésből történő kimutatásában
|
| 27. | | | Epiduralis analgesia alkalmazása középidős vetélésindukciók során
|
| 28. | | | Epiduralis anesztéziában végzett radikális méheltávolítás karnitinhiányos beteg esetében
|
| 29. | | | A fetopathológiai vizsgálat szerepe a húgyúti rendszer rendellenességeinek klinikai megítélésében
|
| 30. | | | Genetikai amniocentesis ikerterhességben : 11 év tapasztalata
|
| 31. | | | A genetikai amniocentesis javallatai
|
| 32. | | | Genetikai ultrahang-vizsgálat során észlelt eltérések hátterében kimutatható toxoplasma és CMV infectio előfordulása
|
| 33. | | | Gyakoribb fejlődési rendellenességek a fetopatológiai vizsgálatok anyagában 1995-2006 között : az ultrahang-diagnosztika hatékonysága a post mortem vizsgálatok tükrében
|
| 34. | | | A haemophilia A és B prae- és perinatalis vonatkozásai
|
| 35. | | | Hasfali, mellkasfali rendellenességek ultrahang-diagnosztikája a foetopathológiai vizsgálat tükrében
|
| 36. | | | HELLP szindrómával szövődött terhességek császármetszésének anesztéziája
|
| 37. | | | A holoprosencephalia szülészeti, praenatalis diagnosztikai és phenotypusos jellemzői
|
| 38. | | | ICSI terhességek kapcsán végzett magzati kromoszómavizsgálatok
|
| 39. | | | Az iniencephalia főbb diagnosztikai, illetve patológiai jellegzetességei 24 eset tükrében
|
| 40. | | | Izolált és hydrocephalushoz társuló spina bifida a genetikai tanácsadás gyakorlatában
|
| 41. | | | A jelentősebb craniospinalis malformációkhoz társuló nem központi idegrendszeri rendellenességek
|
| 42. | | | Kartagener-syndromás nő kiviselt ikerterhessége
|
| 43. | | | Korai petefészek-kimerülés (POFIPOI) és a FRAXA betegség kapcsolatának vizsgálata az FMR1 gén CGG trinukleotid ismétlődés számának meghatározásával
|
| 44. | | | Központi idegrendszeri fejlődési rendellenességek ikerterhességben: diagnosztikai és egyéb klinikai súlypontok
|
| 45. | | | A leggyakoribb számbeli chromosomaaber-ratiók kimutatása fluorescens PCR és DNS fragment analysis segítségével
|
| 46. | | | Magzati kromoszóma-rendellenességek prenatális szűrése
|
| 47. | | | Magzati-újszülöttkori fejlődési rendellenességek praenatalis ultrahangvizsgálatának eredményessége, a nehézségi és a bizonytalansági faktorok vizsgálata
|
| 48. | | | A microarray-komparatív genomhibridizálás (arrayCGH) praenatalis alkalmazása : javaslat a hazai bevezetésre
|
| 49. | | | Myoma miatt hysterectomián átesett betegek retrospektív pszichológiai vizsgálata : előzetes közlemény
|
| 50. | | | Noninvazív magzati Rh-meghatározás real-time PCR-módszerrel
|
