GYEMSZI - MOB

Bán Zoltán - Kapcsolódó tételek

1.			13-as trisomia praenatalis diagnózisának megerősítése comparativ genomialis hybridisatio (CGH) módszerrel
2.			A 13-as triszómia praenatalis diagnosztikája : 28 eset elemzése
3.			A 21-es chromosoma trisomiájának kimutatása egynukleotidos polymorphismus (SNP) marker felhasználásával
4.			Anyai eredetű DNS kimutatása kora- és érett újszülöttek perifériás keringésében
5.			Az apolipoprotein E allélok előfordulási gyakorisága számbeli chromosoma rendellenességet mutató magzatok csoportjában
6.			Chorionboholy-mintavétel : 15 éves tapasztalat
7.			Chorionboholy-mintavétel és amniocentesis : az invazív beavatkozások és kockázatuk napjaink praenatalis diagnosztikai gyakorlatában
8.			Chromosoma-rendellenességek előfordulása egyoldali és kétoldali plexus chorioideus cysta esetén
9.			Családban ismétlődő 21-es trisomia és uniparentalis disomia
10.			A cysticus fibrosist okozó deltaF508 mutatio kimutatása fluorescens polimeráz láncreakcióval
11.			A cystás fibrosist okozó F508 deléció kimutatása kvantitatív real-time PCR-módszerrel
12.			A DNS-izolálási módszer hatása a multiplex fluoreszcens PCR- és DNS-fragmens-analízis eredményeire
13.			Első lépéseink a magzati sejtek anyai keringésből történő kimutatásában
14.			Első lépéseink a praeimplantatiós genetikai diagnosztikában : genetikai vizsgálatok
15.			Első lépéseink a praeimplantatiós genetikai diagnosztikában: blastomerabiopsia
16.			Előébrény-diagnosztikát követően fogant sikeres terhesség első hazai esete
17.			Facioscapulohumeralis izomdystrophia (FSHD) diagnosztizálása egypetéjű ikrekben
18.			Genetikai amniocentesis ikerterhességben : 11 év tapasztalata
19.			A haemophilia A és B prae- és perinatalis vonatkozásai
20.			Hordozóságszűrés Duchenne-/Becker-izomdystrophiával érintett családokban
21.			A human plakoglobin gén mutatio-analízise epithelialis ovarium-carcinomákban
22.			Hypophosphatasiát hordozó asszony két terhességének esete
23.			ICSI terhességek kapcsán végzett magzati kromoszómavizsgálatok
24.			A leggyakoribb számbeli chromosomaaber-ratiók kimutatása fluorescens PCR és DNS fragment analysis segítségével
25.			Magyarország szülészeti statisztikai mutatói az ezredfordulón : az Országos Szülészeti és Nőgyógyászati Intézet adatainak felhasználásával
26.			A magzati diagnosztika korszerű lehetőségei
27.			Molekuláris genetikai vizsgálatokra alkalmas "szabad" DNS izolálása archivált vérsavómintákból
28.			Noninvazív magzati Rh-meghatározás real-time PCR-módszerrel
29.			A perinatalis morbiditas és mortalitas genetikai összetevői
30.			Praenatalisan diagnosztizált translocatiók a genetikai tanácsadás gyakorlatában
31.			Prenatális és preimplantációs diagnosztika
32.			Quantitatív fluoreszcens polimeráz láncreakcióval kimutatható magzati chromosoma-rendellenességek
33.			Sclerosis tuberosa komplexum és társuló hemimegalencephalia újszülöttkorban diagnosztizált esete
34.			Szabad magzati DNS kimutatása a magzati Y-kromoszóma igazolásával anyai vérplazmából
35.			A számfeletti chromosomaszerelvény eredetének molekuláris genetikai bizonyítása triploidiában
36.			A terhesség második trimeszterében végzett ultrahangvizsgálat szerepe a Down-kór szűrésében : 207 eset elemzése
37.			A terhesség második trimeszterében végzett ultrahangvizsgálat szerepe a magzati kromoszóma-rendellenességek szűrésében
38.			Toxoplasma gondii kimutatása magzatvízből fluorescens-PCR és DNS fragmensanalízissel
39.			Toxoplasma gondii kimutatása magzatvízből kvantitatív valós idejű PCR-módszerrel
40.			Az ultrahangvizsgálat szerepe a 18-as triszómia praenatalis diagnosztikájában : 70 eset tapasztalatai
41.			Az ultrahangvizsgálat szerepe a Turner-syndroma praenatalis diagnosztikájában : 69 eset tapasztalatai
42.			A vese örökletes cysticus elváltozásai : genetikai tanácsadás és magzati diagnosztika

Mind kijelölve: