GYEMSZI - MOB

GENETIKAI SZŰRÉS - Kapcsolódó tételek

1.			Az 1-es típusú diabetes és a prediktív genetikai szűrés lehetőségei a magyar populációban
2.			Az 1-es típusú multiplex endokrin neoplasia klinikai tünetei, diagnózisa és kezelése : a genetikai vizsgálatok hazai tapasztalatai
3.			Buccalis kenet a süketség genetikai szűrésére
4.			Cancer susceptibility genes in heritable cancer syndromes
5.			Chiptechnikák alkalmazása vastagbélrákban
6.			Chorionboholy-mintavétel és amniocentesis : az invazív beavatkozások és kockázatuk napjaink praenatalis diagnosztikai gyakorlatában
7.			Clinical and social implications of genetic testing for breast, ovarian and colorectal cancer susceptibility genes
8.			Cushing-szindrómát okozó macronodularis mellékvese-hyperplasia ARMC5-génmutáció következtében : az első hazai eset
9.			A daganatos betegellátás innovatív fejlesztése genomikai módszerekkel : beszámoló a Nemzeti Onkológiai Konzorcium 2008. évi tevékenységéről
10.			DNS szűrés szárított vérmintából
11.			A DNS-től a betegágyig : a potenciális kezelés előkövetelménye
12.			Ectodermalis dysplasias beteg molekuláris genetikai családvizsgálata
13.			Az egygénes vizsgálatok alapjai a nőgyógyászati gyakorlatban
14.			Egygénes öröklődésű hypertonia
15.			Első lépéseink a praeimplantatiós genetikai diagnosztikában: blastomerabiopsia
16.			Az első magyar hereditaer nem polypoticus colorectalis carcinoma család molekuláris vizsgálata : az MSH2 gén új mutációja
17.			A felnőtt-típusú laktózintolerancia előfordulási gyakoriságának diagnosztikai célú molekuláris genetikai vizsgálata gyermek és felnőtt magyar populációban
18.			Genetikai amniocentesis ikerterhességben : 11 év tapasztalata
19.			A genetikai mozaikosság gyakorlati jelentősége
20.			Genetikai rendellenességek populációs szűrővizsgálatának stratégiája
21.			Genetikai szűrések a terhesség során
22.			Genetikai szűrővizsgálat prosztatarák esetén : kinek és mikor?
23.			Genetikai vizsgálatok Hiroshimában és Nagasakiban
24.			Genetikai vizsgálatok indikációja
25.			Genetikai vizsgálatok koraszülötteknél : 1. r.
26.			Genetikai vizsgálatok koraszülötteknél : 2. r.
27.			Genotípus és fenotípus összefüggése veleszületett vörös-zöld színlátászavarokban
28.			A GJB2 gén 35delG mutációjának vizsgálata allél specifikus polimeráz láncreakcióval.
29.			A Helicobacter pylori fertőzés diagnosztikájának újdonságai : invazív és noninvazív módszerek
30.			A hereditaer és sporadikus colorectalis daganatok genetikája és a genetikai ismeretek jelentősége a mindennapi gyakorlatban : Sporadikus és IBD-asszociált colorectalis tumorok, illetve a genetikai ...
31.			A Huntington-betegség preszimptómás genetikai vizsgálatát kérők pszichológiai felkészítése
32.			Infertilitásban végzett citogenetikai és molekuláris genetikai vizsgálatok a kelet-magyarországi régióban
33.			Jelezhető lesz-e a gyakori betegségekre való fogékonyság genetikai ismeretekkel?
34.			Kiegyensúlyozott, illetve kiegyensúlyozatlan kromoszóma transzlokációk jelentősége a gyermekgyógyászatban
35.			Konduktorszűrés indirekt géndiagnosztika alkalmazásával B haemophiliában
36.			Korai megelőzés lehetősége preimplantációs genetikai diagnosztikával komplex szívfejlődési rendellenességben
37.			Középkorú férfi diabetese kapcsán felfedezett haemochromatosis
38.			A Lynch-szindróma felismerése
39.			A lézer-mikrodisszekció jelentősége és gyakorlati alkalmazása a klinikai kutatásban és a diagnosztikai módszerfejlesztésben
40.			Malignus betegségek veleszületett immunhiányos kórképekben : vannak még nyitott kérdések
41.			The management of familial colorectal cancer
42.			The management of familial ovarian cancer
43.			Molekuláris genetikai mutációs analízis Hunterkórban
44.			Molekuláris vizsgálatok jelentősége
45.			A multiplex endokrin neoplasia-2A szindrómáról egy család kapcsán
46.			Neuroendokrin daganatok multiplex endokrin neoplasia 1-es típusában szenvedő családban
47.			Neuromuscularis kórképek biokémiai és genetikai diagnosztikája
48.			NOD2/CARD15 mutációk és a genotípus-fenotípus kapcsolatának multicentrikus vizsgálata Crohn-betegségben Magyarországon
49.			Peters plus szindróma - esetbemutatás
50.			A phaeochromocytoma örökletes formáinak klinikai és genetikai szűrése

Mind kijelölve: