A koraszülötteket fenyegető szövődmények kockázatát számos tényező befolyásolja. Klinikai megfigyelések alapján ezek közé tartozhat az öröklött hajlam. Az utóbbi évtizedben széles körű vizsgálatsorozatot végeztünk annak meghatározására, hogy ebben mekkora szerepet játszhatnak a genetikai polimorfizmusok. Több száz kora- és újszülött bevonásával több, a gyulladás, a vazoreguláció és az endokrin környezet szabályozását végző gén polimorfizmusával kapcsolatban kimutattuk, hogy hordozása befolyásolhatja annak valószínűségét, hogy megjelenik-e egy koraszülöttnél perinatalis szövődmény. Eredményeink a gyógyszerfejlesztés, valamint a terápia optimalizálása szempontjából végzett klinikai vizsgálatok számára kiindulási alapot jelenthetnek, illetve segíthetnek annak felbecslésében, hogy egy koraszülöttnél mekkora a veszélye egyes perinatalis szövődmények kialakulásának.