Az előrehaladott prosztatarákkal diagnosztizált betegek jelentős részében kimutathatók a DNS-hibajavításban szerepet játszó gének csíravonali mutációi több vizsgálat eredményei alapján. A genetikai szűrővizsgálat befolyással bír a terápiaválasztásra és a klinikai vizsgálatokba történő bevonásra is. Jelenleg két, FDA által engedélyezett PARP-gátló (PARPi), az olaparib (Lynparza), valamint a rucaparib (Rubraca) van forgalomban a DNS-hibajavítás deficiens, előrehaladott prosztatarákos betegek kezelésére. A genetikai szűrővizsgálatok iránti fokozott igény, valamint a genetikai tanácsadók hiánya alternatív megoldások keresését tette szükségessé, amely során az onkológusok aktív szerepet vállalnak a genetikai szűrővizsgálatok kivitelezésében. A közleményben összefoglaljuk a csíravonali genetikai szűrővizsgálatokkal kapcsolatos ajánlásokat, valamint a genetikai tanácsadáshoz és kivizsgáláshoz kapcsolódó legfontosabb információkat.