GYEMSZI - MOB

Pat%F3cs Attila - Kapcsolódó tételek

1.			A 11-ß-hidroxi-szteroid-dehidrogenáz enzim jelentősége klinikai kórképekben
2.			Az 1-es típusú multiplex endokrin neoplasia klinikai tünetei, diagnózisa és kezelése : a genetikai vizsgálatok hazai tapasztalatai
3.			Acromegalia : a feltűnő, mégis későn felismert betegség
4.			Az alacsonynövés laboratóriumi vizsgálatának jelentősége a gyermekgyógyászati praxisban
5.			Biokémiai markerek jelentősége a neuroendokrin daganatok felismerésében és a betegek követésében
6.			Carcinoid szívbetegség
7.			Cleidocranialis dysplasia és shox gén defektus együttes előfordulása : esetismeretetés
8.			Cushing-szindrómát okozó macronodularis mellékvese-hyperplasia ARMC5-génmutáció következtében : az első hazai eset
9.			Emlődenzitás vizsgálata emlőrákdiszkordáns ikerpárok esetében
10.			Extraadrenalis glükokortikoidszintézis
11.			Az extracelluláris kalciumkoncentráció érzékelése egészséges és kóros állapotokban
12.			Familiáris hypocalciuriás hypercalcaemia
13.			Fókuszban a szöveti biomarkerek : az ösztrogének mint a szövetspecifikus immunválasz és autoimmunitás modulálásának kulcsszereplői
14.			Genetikai vizsgálati módszerek fejlődése egy emberöltő alatt és jelentőségük az endokrinológiában
15.			A glukokortikoid-receptor gén polimorfizmusok szerepe autoimmun betegségekben
16.			Glükokortikoidok iránti rezisztencia: új molekuláris mechanizmusok, új klinikai ismeretek
17.			A glükokortikoidreceptor gén szekvenciavariánsai és jelentőségük a glükokortikoidok iránti érzékenység meghatározásában
18.			A hormonvizsgálatok fejlődésének 50 éve, nemzetközi visszatekintés és hazai tapasztalatok
19.			A hyperparathyreosis 2 gén új mutáció látszólag sporadikus előfordulású hyperparathyreosis-állkapocstumor szindrómában
20.			Ikerpárban előforduló örökletes phaeochromocytoma
21.			A kalcium-szenzor gén mutációvizsgálatának hazai tapasztalatai
22.			A kalciumérzékelő receptor génjének de novo heterozigóta R551K pontmutációja és A986S polimorfizmusa újszülöttkori súlyos primer hyperparathyreosisban
23.			Keringő mikroRNS-ek az endokrin daganatok diagnosztikájában
24.			A kromogranin-A szerepe diabetes mellitusban humán vizsgálatok és állatkísérletek alapján
25.			A krónikus glükokortikoidhormon-pótlás aktuális kérdései
26.			A központi idegrendszer primer rosszindulatú daganatainak epidemiológiája és etiológiája
27.			A laboratóriumi diagnosztika eredményei az elmúlt 20 évben kórismézett 155 phaeochromocytoma/paraganglioma szindrómás beteg adatainak elemzése alapján
28.			Malignus phaeochromocytoma esete - 47 éve tartó kórtörténet
29.			Malignus phaeochromocytoma kórlefolyása és a család genetikai vizsgálata : új, betegséget okozó von Hippel-Lindau-mutáció
30.			A metilglioxál metabolizmus szerepe 2-es típusú cukorbetegségben és szövődményeiben
31.			Mikro-RNS-ek a laboratóriumi diagnosztikában
32.			Mikro-RNS-ek a laboratóriumi diagnosztikában
33.			A mikro-RNS-kutatás módszerei és alkalmazásuk hypophysisdaganatokban
34.			Molekuláris biológiai módszerek : 1. r., Mintavétel, PCR technikák, polimorfizmus-detektálás
35.			Molekuláris genetikai módszerek az örökletes rákszindrómák klinikai diagnosztikájában
36.			Molekuláris genetikai vizsgálatok az örökletes endokrinológiai tumor szindrómák klinikai diagnosztikájában
37.			A nagy géndeletiók kimutatásának módszerei és alkalmazásuk egyes örökletes betegségekben
38.			Neuroendokrin daganatok diagnosztikája
39.			A perifériás cirkadián órák jelentősége az anyagcserezavarok kialakulásában
40.			Phaeochromocytoma
41.			A phaeochromocytoma örökletes formáinak klinikai és genetikai szűrése
42.			A primer aldosteronismus diagnosztikája és a kezelés eredményei 187 beteg adatainak retrospektív elemzése alapján
43.			Primer hyperparathyreosis serdülőkorban "éhes csont" szindrómával
44.			Prof. Dr. Rácz Károly (1950-2017)
45.			Profilaktikus thyreoidectomia gyermekkorban
46.			A PTEN tumorszuppresszor gén szerepe endokrin és nem endokrin daganatokban
47.			SDHD génmutációhoz társult extraadrenalis phaeochromocytoma
48.			A sejtfelszíni szteroidreceptorok szerepe és azok klinikai vonatkozásai
49.			SHOX gén vizsgálatának jelentősége a gyermekgyógyászati praxisban
50.			A SHOX géndeletio előfordulása idiopáthiás alacsonynövésben : multicentrikus tanulmány

Mind kijelölve: