Egyszerű keresés
|
Összetett keresés
|
Böngészés
|
Kosár
|
Súgó
Pat%F3cs Attila - Kapcsolódó tételek
<<
1
2
>>
51.
A sporadikus és familiáris primer hyperparathyreosis klinikai és laboratóriumi jellemzői
52.
A szomatosztatinanalóg kezelés eredményei acromegaliában
53.
Szteroid-21-hidroxiláz-deficientia, a congenitalis adrenalis hyperplasia leggyakoribb oka
54.
A szérum inzulinszerű növekedési faktor-I (IGF-I) referenciatartományának vizsgálata
55.
A szérum kromogranin A szint változásának dinamikája protonpumpa-gátlók hatására
56.
A többszörös hypophysishormon-hiány genetikai okai : a hypophysis transzkripciós faktorok szerepe
57.
Verner-Morrison-szindróma egy esete
58.
Az örökletes daganatok kivizsgálásában alkalmazott molekuláris genetikai módszerek
59.
Örökletes phaeochromocytomák és paragangliomák molekuláris genetikai vizsgálatával szerzett hazai tapasztalatok
60.
Az ösztradiol hatásai és jelentősége férfiakban
61.
Az ösztrogénmetabolom biológiai és klinikai jelentősége lokális folyamatokban
62.
Új genetikai mutáció a Carney-komplex-betegség magyarországi esetének hátterében
63.
Új módszertani lehetőségek és ezek alkalmazása a hormonális rendszer daganatainak genetikai kivizsgálásában
Mind kijelölve:
<<
1
2
>>
© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI
