GYEMSZI - MOB

Papp Csaba - Kapcsolódó tételek

1.			A 13-as triszómia praenatalis diagnosztikája : 28 eset elemzése
2.			A 20-as kromoszómát érintő numerikus, illetve strukturális eltérések három eset alapján
3.			A 21-es chromosoma trisomiájának kimutatása egynukleotidos polymorphismus (SNP) marker felhasználásával
4.			A 9-es kromoszómamozaik triszómiája: esetismertetés és irodalmi áttekintés
5.			Az apolipoprotein E allélok előfordulási gyakorisága számbeli chromosoma rendellenességet mutató magzatok csoportjában
6.			Az arteria hypogastrica ligatura helye a kismedencei vérátáramlás csökkentésében, a vérzés csillapításában és a reproduktív képesség megőrzésében 117 esetünk kapcsán
7.			Az arteria pulmonalis billentyűjének agenesiája : tíz, praenatálisan diagnosztizált eset elemzése és irodalmi áttekintés
8.			Az arteria umbilicalis singularis a fetopatológiai vizsgálatok anyagában
9.			Az atrioventricularis septumdefectus praenatalis diagnosztikája és prognosztikus jelentősége
10.			Cantrell-pentalógia: a praenatalis felismerés lehetőségei hat saját eset kapcsán
11.			Chorionboholy-mintavétel : 15 éves tapasztalat
12.			Chorionboholy-mintavétel és amniocentesis : az invazív beavatkozások és kockázatuk napjaink praenatalis diagnosztikai gyakorlatában
13.			Chromosoma-rendellenességek előfordulása egyoldali és kétoldali plexus chorioideus cysta esetén
14.			Chromosoma-rendellenességek előfordulása magzati subcutan oedemával járó elváltozások - tarkótáji oedema, cysticus hygroma és non-immun hydrops - esetén
15.			Congenitalis anomáliák szűrése a terhesség középső harmadában : Prospektív epidemiológiai tanulmány : Fejlődési rendellenességek
16.			Congenitalis anomáliák szűrése a terhesség középső harmadában : Prospektív epidemiológiai tanulmány : Magzati trisomiák
17.			Craniospinalis malformatiók 12 év foetopathologiai vizsgálatainak anyagában; az ultrahang-diagnosztika hatékonysága a foetopathologiai vizsgálatok tükrében
18.			Családban ismétlődő 21-es trisomia és uniparentalis disomia
19.			A cysticus fibrosist okozó deltaF508 mutatio kimutatása fluorescens polimeráz láncreakcióval
20.			A cystikus fibrosis praenatalis diagnosztikája mutáció analízissel
21.			A Down-syndroma praenatalis szűréséről
22.			A Down-syndroma prenatalis szűréséről
23.			A Down-szindróma prenatális szűréséről
24.			A döntéshozatali folyamatot befolyásoló tényezők vizsgálata genetikai tanácsadás során
25.			Ebstein-anomália : a felnőttkorban végzett műtétekkel kapcsolatos tapasztalatok
26.			Endometrium stroma sejtek thromboplastin termelésének in vitro regulációja
27.			A fetopathológiai vizsgálat szerepe a húgyúti rendszer rendellenességeinek klinikai megítélésében
28.			A fetopatológiai vizsgálat mint a minőségellenőrzés lehetséges formája : a 18-as triszóma praenatalis diagnosztikája kapcsán nyert tapasztalataink
29.			Genetikai amniocentesis ikerterhességben : 11 év tapasztalata
30.			A genetikai amniocentesis javallatai
31.			Genetikai szűrések a terhesség során
32.			A genetikai tanácsadás dilemmája a Fabry-betegség prenatális diagnosztikája kapcsán
33.			Genetikai tanácsadás Pierre Robin sequentia esetén
34.			Gyakoribb fejlődési rendellenességek a fetopatológiai vizsgálatok anyagában 1995-2006 között : az ultrahang-diagnosztika hatékonysága a post mortem vizsgálatok tükrében
35.			Hasfali, mellkasfali rendellenességek ultrahang-diagnosztikája a foetopathológiai vizsgálat tükrében
36.			Hemodinamikailag jelentős magzati ritmuszavarok kezelése
37.			Holt-Oram-szindróma : genetikai tanácsadás és praenatalis ultrahang-diagnosztika
38.			Human endometrium stroma- és decidua sejtjeinek stromelysin-1 regulációja
39.			Humán endometrialis stromasejtek plazminogén-aktivátor-szekréciójának szteroid regulációja : modell egy általános szabályozási rendszerre?
40.			ICSI terhességek kapcsán végzett magzati kromoszómavizsgálatok
41.			In utero sikeresen kezelt non-immun hydrops esete
42.			In vitro decidualizált endometrium stromasejtek 1-es típusú plazminogén aktivátor inhibitor (PAI-1) termelésének hormonális regulációja
43.			Az iniencephalia főbb diagnosztikai, illetve patológiai jellegzetességei 24 eset tükrében
44.			Az intrauterin magzat RhD vércsoportjának meghatározása molekuláris genetikai módszerrel
45.			Az izolált nyúlajak és/vagy farkastorok ismétlődési kockázata genetikai tanácsadásunk anyagában
46.			A jelentősebb craniospinalis malformációkhoz társuló nem központi idegrendszeri rendellenességek
47.			Kongenitális klórvesztő enteropathia praenatális kizárása
48.			A leggyakoribb számbeli chromosomaaber-ratiók kimutatása fluorescens PCR és DNS fragment analysis segítségével
49.			A magzati aneuploidiák noninvazív tesztelése az anyai vérben keringő szabad DNS vizsgálatával : a PrenaTest-tel szerzett első magyarországi tapasztalatok
50.			Magzati atrioventricularis septumdefektus társulása Patau- és Edwards-szindrómával, valamint 22-es trisomiával

Mind kijelölve: