GYEMSZI - MOB

Papp Csaba - Kapcsolódó tételek

51.			A magzati aneuploidiák noninvazív tesztelése az anyai vérben keringő szabad DNS vizsgálatával : a PrenaTest-tel szerzett első magyarországi tapasztalatok
52.			Magzati atrioventricularis septumdefektus társulása Patau- és Edwards-szindrómával, valamint 22-es trisomiával
53.			Magzati myocardium calcificatio (négy eset ismertetése és irodalmi áttekintés)
54.			Magzati RhD-pozitív vércsoport praenatalis meghatározása RhD-negatív anya véréből
55.			A magzati súlynövekedés üteme és variációi 1988/89-ben
56.			Miskolci egészségfejlesztési modellprogram a jövő bölcsője
57.			A morfogenezis hibáinak nómenklatúrája
58.			A nemi kromoszóma rendellenességek kimutatása fluoreszcens PCR és DNS fragmens analízissel
59.			A noninvazív prenatalis tesztelés klinikai alkalmazása : két diszkordáns eredményt adó eset ismertetése
60.			Osteogenesis imperfecta : a genetikai tanácsadás és a magzati diagnosztika lehetőségei
61.			A paraenatalis ultrahangvizsgálat és a fetopathológiai vizsgálat eredményének összehasonlítása 13 triszómiás magzatok esetén
62.			A perinatalis morbiditas és mortalitas genetikai összetevői
63.			A pitvarfibrilláló betegek antikoaguláns kezelésének jelentősége a stroke megelőzésében - a nemzetközi adatok és az újabb terápiás lehetőségek áttekintése
64.			Praenatalis diagnózis haemophilia B betegségben
65.			Praenatalis invazív vizsgálómódszerek és kockázatuk napjaink praenatalis diagnosztikai gyakorlatában
66.			A praenatalis ultrahangvizsgálat és a fetopatológiai vizsgálat eredményének összehasonlítása magzati triszómiák miatt végzett vetélésindukciók esetén
67.			Praenatalisan diagnosztizált translocatiók a genetikai tanácsadás gyakorlatában
68.			A prenatális diagnosztika helyzete Magyarországon
69.			Quantitatív fluoreszcens polimeráz láncreakcióval kimutatható magzati chromosoma-rendellenességek
70.			Ritmuszavar, mint a magzati echocardiográfia indikációja
71.			Sikeres ikerszülés habituális vetélést okozó myoma enucleatio, majd in vitro fertilisatio és embryo-reductio után
72.			Spontán vetélések a fetopatológiai vizsgálatok anyagában
73.			Szelektív terhességmegszakítás congenitalis anomáliára discordans többes terhességben
74.			A számfeletti chromosomaszerelvény eredetének molekuláris genetikai bizonyítása triploidiában
75.			Szívfejlődési rendellenességek és szívműködési zavarok: hogyan változtatta meg a praenatalis diagnosztika a túlélés esélyeit
76.			Szűrővizsgálatok a terhesség során
77.			A szülészeti ellátás mennyiségi és minőségi mutatói Kelet-Magyarország három megyéjében 1988 és 1990 között
78.			A szülészeti és genetikai ellátás nyomon követése számítógépes rendszer segitségével
79.			Tapasztalataink chorionboholy-mintavétellel
80.			A terhesség korai szakaszában felismert és sikeresen gyógyított tüdősequestratio esete
81.			A terhesség második trimeszterében végzett ultrahangvizsgálat szerepe a Down-kór szűrésében : 207 eset elemzése
82.			A terhesség második trimeszterében végzett ultrahangvizsgálat szerepe a magzati kromoszóma-rendellenességek szűrésében
83.			A terhesség második trimeszterében észlelt magzati ultrahangeltérések kapcsán végzett anyai toxoplasma és cytomegalovirus szerológiai vizsgálatok tapasztalatai
84.			Totalis uterus inversio cirrhosis okozta ascitesszel szövődött ritka esete
85.			Toxoplasma gondii kimutatása magzatvízből fluorescens-PCR és DNS fragmensanalízissel
86.			A tricuspidalis atresia praenatalis diagnosztikája
87.			Az ultrahangvizsgálat szerepe a 18-as triszómia praenatalis diagnosztikájában : 70 eset tapasztalatai
88.			Az ultrahangvizsgálat szerepe a Turner-syndroma praenatalis diagnosztikájában : 69 eset tapasztalatai
89.			Az ultrahangvizsgálat és a fetopathologiai vizsgálat eredményének összehasonlítása magzati 21-es triszómia miatt végzett vetélésindukciók esetén
90.			Ultrahangvizsgálattal észlelt magzati anomáliák citogenetikai feltárása
91.			A ventriculomegalia/hydrocephalus kóreredete 230 prenatalisan diagnosztizált eset kapcsán : 1. [r.]
92.			Wilderwanck syndroma és primer amenorrhoea együttes előfordulása
93.			Az őssejtekről

Mind kijelölve: