GYEMSZI - MOB

Papp Csaba - Kapcsolódó tételek

51.			Magzati myocardium calcificatio (négy eset ismertetése és irodalmi áttekintés)
52.			Magzati RhD-pozitív vércsoport praenatalis meghatározása RhD-negatív anya véréből
53.			A magzati súlynövekedés üteme és variációi 1988/89-ben
54.			Miskolci egészségfejlesztési modellprogram a jövő bölcsője
55.			A morfogenezis hibáinak nómenklatúrája
56.			A nemi kromoszóma rendellenességek kimutatása fluoreszcens PCR és DNS fragmens analízissel
57.			A noninvazív prenatalis tesztelés klinikai alkalmazása : két diszkordáns eredményt adó eset ismertetése
58.			Osteogenesis imperfecta : a genetikai tanácsadás és a magzati diagnosztika lehetőségei
59.			A paraenatalis ultrahangvizsgálat és a fetopathológiai vizsgálat eredményének összehasonlítása 13 triszómiás magzatok esetén
60.			A perinatalis morbiditas és mortalitas genetikai összetevői
61.			A pitvarfibrilláló betegek antikoaguláns kezelésének jelentősége a stroke megelőzésében - a nemzetközi adatok és az újabb terápiás lehetőségek áttekintése
62.			Praenatalis diagnózis haemophilia B betegségben
63.			Praenatalis invazív vizsgálómódszerek és kockázatuk napjaink praenatalis diagnosztikai gyakorlatában
64.			A praenatalis ultrahangvizsgálat és a fetopatológiai vizsgálat eredményének összehasonlítása magzati triszómiák miatt végzett vetélésindukciók esetén
65.			Praenatalisan diagnosztizált translocatiók a genetikai tanácsadás gyakorlatában
66.			A prenatális diagnosztika helyzete Magyarországon
67.			Quantitatív fluoreszcens polimeráz láncreakcióval kimutatható magzati chromosoma-rendellenességek
68.			Ritmuszavar, mint a magzati echocardiográfia indikációja
69.			Sikeres ikerszülés habituális vetélést okozó myoma enucleatio, majd in vitro fertilisatio és embryo-reductio után
70.			Spontán vetélések a fetopatológiai vizsgálatok anyagában
71.			Szelektív terhességmegszakítás congenitalis anomáliára discordans többes terhességben
72.			A számfeletti chromosomaszerelvény eredetének molekuláris genetikai bizonyítása triploidiában
73.			Szívfejlődési rendellenességek és szívműködési zavarok: hogyan változtatta meg a praenatalis diagnosztika a túlélés esélyeit
74.			Szűrővizsgálatok a terhesség során
75.			A szülészeti ellátás mennyiségi és minőségi mutatói Kelet-Magyarország három megyéjében 1988 és 1990 között
76.			A szülészeti és genetikai ellátás nyomon követése számítógépes rendszer segitségével
77.			Tapasztalataink chorionboholy-mintavétellel
78.			A terhesség korai szakaszában felismert és sikeresen gyógyított tüdősequestratio esete
79.			A terhesség második trimeszterében végzett ultrahangvizsgálat szerepe a Down-kór szűrésében : 207 eset elemzése
80.			A terhesség második trimeszterében végzett ultrahangvizsgálat szerepe a magzati kromoszóma-rendellenességek szűrésében
81.			A terhesség második trimeszterében észlelt magzati ultrahangeltérések kapcsán végzett anyai toxoplasma és cytomegalovirus szerológiai vizsgálatok tapasztalatai
82.			Totalis uterus inversio cirrhosis okozta ascitesszel szövődött ritka esete
83.			Toxoplasma gondii kimutatása magzatvízből fluorescens-PCR és DNS fragmensanalízissel
84.			A tricuspidalis atresia praenatalis diagnosztikája
85.			Az ultrahangvizsgálat szerepe a 18-as triszómia praenatalis diagnosztikájában : 70 eset tapasztalatai
86.			Az ultrahangvizsgálat szerepe a Turner-syndroma praenatalis diagnosztikájában : 69 eset tapasztalatai
87.			Az ultrahangvizsgálat és a fetopathologiai vizsgálat eredményének összehasonlítása magzati 21-es triszómia miatt végzett vetélésindukciók esetén
88.			Ultrahangvizsgálattal észlelt magzati anomáliák citogenetikai feltárása
89.			A ventriculomegalia/hydrocephalus kóreredete 230 prenatalisan diagnosztizált eset kapcsán : 1. [r.]
90.			Wilderwanck syndroma és primer amenorrhoea együttes előfordulása
91.			Az őssejtekről

Mind kijelölve: