Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  

Jo%EF%BF%BD J%EF%BF%BDzsef G%EF%BF%BDbor - Kapcsolódó tételek

<< 1 2 >>

51.  Magzatvíz-eredetű őssejtek: a regeneratív medicina legújabb lehetőségei
52.  Marfan-szindróma biobankjának létrehozása
53.  Az MTHFR-génpolimorfizmusok szerepe a folsav élettani hatásainak alakulásában a várandósság alatt
54.  A myoma aktuális kérdései : műtét, gyógyszer
55.  A mágneses rezonanciavizsgálat jelentősége a magzati központi idegrendszeri malformatiók praenatalis diagnosztikájában
56.  Második trimeszterben nyert magzatvíz IGF-1 és IGF-2 tartalmának alakulása a magzat nemének függvényében
57.  A méh leiomyomája
58.  Oligohydramniont és magzati kényszertartást okozó necrotizáló myomagöb sikeres enucleatiója a terhesség 25. hetében
59.  Az oxidatív stressz etiológiai szerepe a főbb szülészeti kórállapotok hátterében
60.  Az oxidatív stressz szerepe a női reprodukcióban
61.  A paraenatalis ultrahangvizsgálat és a fetopathológiai vizsgálat eredményének összehasonlítása 13 triszómiás magzatok esetén
62.  A petefészek rosszindulatú daganatai
63.  Postnatalis vizsgálatokkal igazolt VACTERL-H-szindróma esete
64.  A praenatalis ultrahangvizsgálat és a fetopatológiai vizsgálat eredményének összehasonlítása magzati triszómiák miatt végzett vetélésindukciók esetén
65.  Praenatalis ultrahangvizsgálattal felismert magzati craniopharyngeoma
66.  Praenatalisan diagnosztizált translocatiók a genetikai tanácsadás gyakorlatában
67.  A programozott sejthalál (apoptosis) szerepe a leiomyoma uteri kialakulásában; a Bcl-2- és Bax-gén expressziós mintázatának elemzése a klinikai szempontból jelentős információk tükrében
68.  The role of apoptosis in the complex pathogenesis of the most common obstetrics and gynaecology diseases
69.  Spina bifida a genetikai tanácsadás gyakorlatában
70.  Spontán vetélések a fetopatológiai vizsgálatok anyagában
71.  A terhesség második trimeszterében végzett ultrahangvizsgálat szerepe a Down-kór szűrésében : 207 eset elemzése
72.  A terhesség második trimeszterében végzett ultrahangvizsgálat szerepe a magzati kromoszóma-rendellenességek szűrésében
73.  Toxoplasma gondii kimutatása magzatvízből fluorescens-PCR és DNS fragmensanalízissel
74.  Többes terhességben bekövetkező spontán vetélések a fetopathológiai vizsgálatok tükrében
75.  Az ultrahangvizsgálat szerepe a 18-as triszómia praenatalis diagnosztikájában : 70 eset tapasztalatai
76.  Az ultrahangvizsgálat szerepe a Turner-syndroma praenatalis diagnosztikájában : 69 eset tapasztalatai
77.  Az ultrahangvizsgálat és a fetopathologiai vizsgálat eredményének összehasonlítása magzati 21-es triszómia miatt végzett vetélésindukciók esetén
78.  Ultrahangvizsgálattal észlelt magzati anomáliák citogenetikai feltárása
79.  A vascular endothelial growth factor A (VEGF-A) lepényi génexpressziójának alakulása intrauterin retardációval járó terhességekből származó lepényszövetekben
80.  Veleszületett rendellenességek : hydrocephalus
81.  Veleszületett rendellenességek : microcephalia
82.  Velőcsőzáródási rendellenességek a genetikai tanácsadás gyakorlatában
83.  A ventriculomegalia/hydrocephalus kóreredete 230 prenatalisan diagnosztizált eset kapcsán : 1. [r.]
84.  Vizsgálómódszerek a rosszindulatú emlődaganatok diagnosztikájában

  Mind kijelölve:         



<< 1 2 >>