Egyszerű keresés
|
Összetett keresés
|
Böngészés
|
Kosár
|
Súgó
Sepp Róbert - Kapcsolódó tételek
<<
1
2
>>
1.
Az aorta tágulékonyságának vizsgálata echokardiográfiával hipertrófiás cardiomyopathiás betegekben
2.
A bal pitvari fülcse áramlás szerepe a cardioversio rövid és hosszú távú sikerességének előrejelzésében nem valvularis eredetű pitvarfibrilláció fennállásakor
3.
Balkamra-hipertrófia mértékét jellemző paraméterek összefüggése MRI-vel meghatározott bal kamrai izomtömeggel hipertrófiás cardiomyopathiában
4.
A béta-myozin nehéz lánc gén mutációja a hypertrophiás cardiomyopathia hátterében
5.
Béta-myozin nehézlánc- és miozinkötő C-fehérje gén kettős mutáció azonosítása malignus megjelenésű hipertrófiás cardiomyopathia hátterében
6.
Cardiomyopathiák
7.
Cardiomyopathiák
8.
Cardiomyopathiák
9.
Cardiomyopathiák
10.
Cardiomyopathiák
11.
Cardiomyopathiák
12.
A cardiomyopathiák diagnosztikája és genetikája
13.
Cardiomyopathiás és ioncsatorna-betegek regisztere: a Szegedi CardioGen Regiszter
14.
A dilatatív cardiomyopathia és a hipokinetikus nem dilatatív cardiomyopathia új definíciója : az ESC Szívizom- és Pericardium Betegségek Munkacsoport állásfoglalása
15.
Az első hosszú QT-szindrómát okozó génmutáció azonosítása magyar betegben
16.
Az első KCNE1-génmutáció azonosítása magyar hosszú QT-szindrómás betegben
17.
Az első KCNQ1-génmutáció azonosítása hosszú QT-szindrómás magyar betegben
18.
Az Európai Kardiológus Társaság 2021-es szívelégtelenség-ajánlásának 2023-as, fókuszált update-je
19.
Evolving coronary bifurcation intervention techniques. Can "double kiss" change our routine
20.
Fabry-betegség - diagnosztikai útmutató
21.
Fabry-betegség szűrése többszervi érintettséget mutató hipertrófiás cardiomyopathia eseteiben
22.
Fabry-betegség: terápiás és utánkövetési irányelvek
23.
Fabry-kór vagy sarcomer-hipertrófiás cardiomyopathia?
24.
Genetic diagnosis in hypertrophic cardiomyopathy: two steps forward, one step back
25.
Genetikai vizsgálat orális antikoaguláns- és clopidogrel-kezelés esetén
26.
Hipertrófiás kardiomiopátia : MRI diagnosztika, esetismertetés
27.
Hosszú QT szindróma: az ioncsatornák hirtelen szívhalált okozó betegsége
28.
A hosszú QT-szindróma a betegágytól a molekuláris genetikai laboratóriumig : az első magyar eset genetikai analízisének története röviden
29.
A hosszú QT-szindróma molekuláris genetikája: klinikai vonatkozások
30.
Hypertrophiás cardiomyopathia - genetikailag determinált szívbetegség a háziorvosi praxisban
31.
A hypertrophiás cardiomyopathia klinikai és molekuláris genetikája
32.
Hypertrophiás cardiomyopathiás családok linkage analízise
33.
Hypertrophiás cardiomyopathiát okozó génmutáció azonosítása a béta myozin nehéz lánc génben : az első molekuláris genetikai analízissel igazolt magyar család leírása
34.
In memoriam prof. dr. Csanády Miklós
35.
"In situ" thrombusképződés a fossa ovalisban nyitott foramen ovale nélkül: transoesophagealis echokardiográfiás bizonyíték
36.
Jelentősen emelkedett interleukin-6 szint hipertrófiás cardiomyopathiában
37.
Kettős titin és desmoplakin génmutáció igazolása peripartum cardiomyopathiában: a szívtranszplantáción Szegeden átesett beteg genetikai analízise
38.
Kontraszt echokardiográfia vezérelt perkután transzluminális septalis myocardium ablatio (PTSMA) hipertrófiás cardiomyopathiában
39.
Koronária fisztula sikeres zárása stent graft alkalmazásával
40.
Koszorúér szűkület diagnózisa transthoracalis echocardiographiával
41.
LVNC: élt 17 évet, avagy a nonkompakt CMP-ről az új ESC-ajánlás tükrében
42.
A látens bal kamra kiáramlási pálya obstrukció vizsgálata kerékpáros stressz echokardiográfiával hypertrophiás cardiomyopathiás betegeben
43.
Magyar Szívelégtelenség Regiszter 2015-2016 : kezdeti eredmények
44.
Mineralokortikoidreceptor-antagonisták alkalmazása a szívelégtelenség kezelésében: irodalmi áttekintés
45.
A miozinkötő C fehérje gén új mutációjának azonosítása magyar hypertrophiás cardiomyopathiás családban
46.
Miozinkötő C fehérje (MYBPC3) génmutációt hordozó hypertrophiás cardiomyopathiás családok klinikai és genetikai analízise
47.
Mitokondriális génmutáció igazolása dominálóan hipertrófiás cardiomyopathia képében megjelenő szisztémás kórképben
48.
Monogénesen öröklődő cardiovascularis betegségek
49.
Mutációanalízis hypertrophiás cardiomyopathiában
50.
A myozinkötő C-fehérje gén (MYBPC3) mutációszűrése magyar hypertrophiás cardiomyopathiás betegekben
Mind kijelölve:
<<
1
2
>>
© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI
