GYEMSZI - MOB

RENDELLENESSÉGEK - Kapcsolódó tételek

1.			A 11-es kromoszóma hosszú kar részleges hiánya - Jacobsen-szindróma
2.			13-as gyűrű kromoszóma
3.			13-as trisomia praenatalis diagnózisának megerősítése comparativ genomialis hybridisatio (CGH) módszerrel
4.			15q26-microdeletio-szindróma
5.			Az 1989-90. évi rinyaszentkirályi veleszületett rendellenesség-halmozódás értékelése
6.			1999-ben fejlődési rendellenességgel születettek regisztrált gyakorisága Magyarországon
7.			A 22-es csapdája? : a 22q11 kromoszóma deletiós szindróma változatos klinikai megjelenése két eset kapcsán
8.			A 2q21-qter régió trisomiája hepatoblastomában
9.			49,XXXXY syndroma újszülöttkori esete
10.			A 60 éves Veleszületett Rendellenességek Országos Nyilvántartása jelentősége napjainkban
11.			A 7-es kromoszóma uniparentalis disomiája a Silver-Russel-syndroma kóreredetében
12.			Acardia (TRAP-sequentia)
13.			Achondrogenesis I. típus - praenatalis diagnózis az első trimeszter végén
14.			Adrenoleukodystrophia
15.			Az agyalapi mirigy elégtelensége - a kórismézés és a kezelés alapjai
16.			Az agyi erek fejlődési rendellenességeinek családi halmozódása
17.			Az agyi maszkulinizáció vizsgálata congenitalis adrenalis hyperplasiás lányoknál
18.			Aktuális ismeretek a központi idegrendszer fejlődése, illetve a velőcső-záródási rendellenességek genetikai háttere vonatkozásában
19.			Alagille-szindróma inkomplett formájában jelentkező fatális kimenetelű csecsemőkori májcirrhosis
20.			"Almahéj-szindróma" - a veleszületett bélatresia egyik ritka formája
21.			Alpers-Huttenlocher-szindróma egy betegünk kapcsán
22.			Altered BOLD response within the core face-processing network in congenital prosopagnosia = Megváltozott BOLD-válasz a fő arcfelismerési hálózatban congenitalis prosopagnosiában
23.			Andogsky syndroma és egyéb fejlődési rendellenességek társulása
24.			Anorectalis malformatióval született betegek rehabilitációja : sphincterpótlás
25.			Az anotiát és microtiát kísérő többszörös fejlődési rendellenességek eloszlása
26.			Az antepartum transzabdominális amnioinfúzió szerepe a súlyos oligohydramnion kezelésében
27.			Antepartum és intrapartum kardiotokográfiás vizsgálatok veleszületett fejlődési rendellenességgel végződött szülések esetén
28.			Antibiotikumok teratogenitásának vizsgálata a veleszületett rendellenességek kóroki monitor alapján
29.			Antropometriai jellemzők, foetalis és perinatalis szövődmények diabeteses anyák újszülötteiben : tízéves retrospektív vizsgálat eredményei
30.			Az anyai antiepilepticumok hatása az intrauterin magzatra és az újszülöttre
31.			Az anyai szérum AFP- és hCG-szintjének módosítása az anyai testsúly és a dohányzás alapján
32.			Anyai toxoplasmafertőzést követő mozaik 8 trisomia szindróma
33.			Aplasia vesicae felleae
34.			Az apolipoprotein E allélok előfordulási gyakorisága számbeli chromosoma rendellenességet mutató magzatok csoportjában
35.			Az apolipoprotein E és a magzati trisomiák kialakulása
36.			Application of minimally invasive surgery in Mayer-Rokintansky-Küster-Hauser syndrome
37.			Az arc ritka etiológiájú aszimmetriája
38.			Az arcfelismerési zavarok osztályozása a kialakulás oka, az idegtudományi, valamint a viselkedéses eredmények tükrében
39.			Az archasadékok kialakulásában szerepet játszó környezeti tényezők vizsgálata
40.			Archasadékok és társuló arcfejlődési rendellenességek komplex ellátása a Heim Pál Országos Gyermekgyógyászati Intézet Fül-orr-gégegyógyászati Osztályán
41.			Az archasadékokról
42.			Arteria lusoria okozta vascular ring
43.			Asphyxiás mellkasdysplasia két esete (Jeune syndroma)
44.			Az atrioventricularis septumdefectus praenatalis diagnosztikája és prognosztikus jelentősége
45.			Autoszomális domináns öröklődésű cerebellaris ataxiák
46.			Az autoszomális recesszív polycystás vesebetegségért felelős gén lokuszának vizsgálata egy congenitalis májfibrosisban és polycystás májbetegségben szenvedő 21 éves nőbetegnél
47.			Autoszóm domináns öröklődésű spondylocostalis dysostosis
48.			Bardet-Biedl-szindróma két BBS10 génvariánssal diagnosztizált beteg esete
49.			A Bardet-Biedl-szindrómáról egy eset kapcsán
50.			A Bayley II.-csecsemőteszt magyarországi bevezetése

Mind kijelölve: