GYEMSZI - MOB

RENDELLENESSÉGEK - Kapcsolódó tételek

1.			A 11-es kromoszóma hosszú kar részleges hiánya - Jacobsen-szindróma
2.			13-as gyűrű kromoszóma
3.			13-as trisomia praenatalis diagnózisának megerősítése comparativ genomialis hybridisatio (CGH) módszerrel
4.			15q26-microdeletio-szindróma
5.			Az 1989-90. évi rinyaszentkirályi veleszületett rendellenesség-halmozódás értékelése
6.			1999-ben fejlődési rendellenességgel születettek regisztrált gyakorisága Magyarországon
7.			A 22-es csapdája? : a 22q11 kromoszóma deletiós szindróma változatos klinikai megjelenése két eset kapcsán
8.			A 2q21-qter régió trisomiája hepatoblastomában
9.			49,XXXXY syndroma újszülöttkori esete
10.			A 7-es kromoszóma uniparentalis disomiája a Silver-Russel-syndroma kóreredetében
11.			Acardia (TRAP-sequentia)
12.			Achondrogenesis I. típus - praenatalis diagnózis az első trimeszter végén
13.			Adrenoleukodystrophia
14.			Az agyi erek fejlődési rendellenességeinek családi halmozódása
15.			Az agyi maszkulinizáció vizsgálata congenitalis adrenalis hyperplasiás lányoknál
16.			Aktuális ismeretek a központi idegrendszer fejlődése, illetve a velőcső-záródási rendellenességek genetikai háttere vonatkozásában
17.			Alagille-szindróma inkomplett formájában jelentkező fatális kimenetelű csecsemőkori májcirrhosis
18.			"Almahéj-szindróma" - a veleszületett bélatresia egyik ritka formája
19.			Alpers-Huttenlocher-szindróma egy betegünk kapcsán
20.			Altered BOLD response within the core face-processing network in congenital prosopagnosia = Megváltozott BOLD-válasz a fő arcfelismerési hálózatban congenitalis prosopagnosiában
21.			Andogsky syndroma és egyéb fejlődési rendellenességek társulása
22.			Anorectalis malformatióval született betegek rehabilitációja : sphincterpótlás
23.			Az anotiát és microtiát kísérő többszörös fejlődési rendellenességek eloszlása
24.			Az antepartum transzabdominális amnioinfúzió szerepe a súlyos oligohydramnion kezelésében
25.			Antepartum és intrapartum kardiotokográfiás vizsgálatok veleszületett fejlődési rendellenességgel végződött szülések esetén
26.			Antibiotikumok teratogenitásának vizsgálata a veleszületett rendellenességek kóroki monitor alapján
27.			Antropometriai jellemzők, foetalis és perinatalis szövődmények diabeteses anyák újszülötteiben : tízéves retrospektív vizsgálat eredményei
28.			Az anyai antiepilepticumok hatása az intrauterin magzatra és az újszülöttre
29.			Az anyai szérum AFP- és hCG-szintjének módosítása az anyai testsúly és a dohányzás alapján
30.			Anyai toxoplasmafertőzést követő mozaik 8 trisomia szindróma
31.			Aplasia vesicae felleae
32.			Az apolipoprotein E allélok előfordulási gyakorisága számbeli chromosoma rendellenességet mutató magzatok csoportjában
33.			Az apolipoprotein E és a magzati trisomiák kialakulása
34.			Application of minimally invasive surgery in Mayer-Rokintansky-Küster-Hauser syndrome
35.			Az arc ritka etiológiájú aszimmetriája
36.			Az arcfelismerési zavarok osztályozása a kialakulás oka, az idegtudományi, valamint a viselkedéses eredmények tükrében
37.			Az archasadékok kialakulásában szerepet játszó környezeti tényezők vizsgálata
38.			Archasadékok és társuló arcfejlődési rendellenességek komplex ellátása a Heim Pál Országos Gyermekgyógyászati Intézet Fül-orr-gégegyógyászati Osztályán
39.			Az archasadékokról
40.			Arteria lusoria okozta vascular ring
41.			Asphyxiás mellkasdysplasia két esete (Jeune syndroma)
42.			Az atrioventricularis septumdefectus praenatalis diagnosztikája és prognosztikus jelentősége
43.			Autoszomális domináns öröklődésű cerebellaris ataxiák
44.			Az autoszomális recesszív polycystás vesebetegségért felelős gén lokuszának vizsgálata egy congenitalis májfibrosisban és polycystás májbetegségben szenvedő 21 éves nőbetegnél
45.			Autoszóm domináns öröklődésű spondylocostalis dysostosis
46.			A Bardet-Biedl-szindrómáról egy eset kapcsán
47.			A Bayley II.-csecsemőteszt magyarországi bevezetése
48.			A Bcl-2 és Bax apoptotikus gének expressziója intrauterin retardációval járó terhességekből származó lepényszövetekben
49.			Becker-naevus syndroma
50.			A belsőfül-malformáció, cochleáris implantáció és meningitis speciális kérdései a siketség mikrosebészeti gyógyításának korában

Mind kijelölve: