GYEMSZI - MOB

Egyszerű keresés | Összetett keresés | Böngészés | Kosár | Súgó

RENDELLENESSÉGEK - Kapcsolódó tételek

9

401.			Pyelectasis of the newborn
402.			Rapadilino szindróma
403.			Rectovaginalis fistula mint ritka fejlődési rendellenesség
404.			A rehabilitáció újabb területe : A Végtaghiányos Gyermekekért Alapítvány műküdése
405.			Rendellenes mellkasi röntgenfelvétel
406.			Rendellenes növekedés : magasság, testtömeg, fejkörfogat
407.			Retrospektív vizsgálat a 21-hidroxiláz-defektus neonatalis szűrési lehetőségéről Magyarországon
408.			Rett szindróma testvérekben
409.			Rhizoméliás csontdysplasia vaskos femurral : újabb megfigyelések és bizonyítékok a recesszív öröklődés igazolására
410.			Ritka genetikai betegségek klinikai és genetikai diagnosztikájában szerzett tapasztalataink a kelet-magyarországi régióban (2007-2013)
411.			Ritka gégefejlődési rendellenesség: gégehártya (laryngeal web)
412.			Ritka kórkép: egyoldali arteria pulmonalis agenesia
413.			Részleges XY-gonad-dysgenesis
414.			Rövid borda polydactylia syndroma Beemer-Langer-típusa = Short rib polydactyly syndrome of Beemer-Langer type
415.			Schneckenbecken dysplasia
416.			Schwartz-Jampel syndrome : case report
417.			Sebészeti buktatók vascularis (IV-es) típusú Ehlers-Danlos-szindrómában: spontán vastagbél perforáció esete 13,5 éves leány betegünknél
418.			Septo-opticus dysplasia (De Morsier syndroma)
419.			Severe/fatal infantile cytochrome-C oxidase deficiency : biochemical and morphological investigations
420.			A SIDS-szűrés során diagnosztizált öt vascularis ring esetünk bemutatása
421.			Silver-Russell szindróma
422.			A Silver-Russell-szindróma diagnosztikai lépései és terápiás lehetőségei egy családi halmozódást mutató eset kapcsán
423.			Situs heterotaxia : négy gyermekkori eset
424.			Skeletal manifestation of type 1 gaucher disease : an uncommon genetic disorder
425.			A Smith-Lemli-Opitz (genito-faciodigitalis)-szindróma metabolikus háttere
426.			Smith-Magenis-szindróma : genetikailag kódolt viselkedészavar?
427.			Speciális komputerprogramok jelentősége a szindróma identifikálásában
428.			Splenosis az uteruson
429.			Spontaneous rupture of an L-shaped kidney
430.			Sport veleszületett szívbetegséggel
431.			Sport veleszületett szívbetegséggel
432.			Struma lingualis
433.			"Sugár-szegény" urán embriotoxikus és teratogén hatásának vizsgálata
434.			Supernumerary occlusal cusps
435.			Supravalvular aortic stenosis in children
436.			Swyer-szindróma, az interszexualitás ritka esete
437.			A syndroma diagnosztika gyakorlati jelentősége
438.			Szakmai irányelvek a magzati fejlődési rendellenességek és genetikai betegségek praenatalis vizsgálatához : A Szülészeti és Nőgyógyászati Szakmai Kollégium 1997. május 9-i állásfoglalása alapján
439.			Szelektív terhességmegszakítás congenitalis anomáliára discordans többes terhességben
440.			Szemléletváltozás a veleszületett szívhibák sebészi kezelésében
441.			Szemtünetek alapján diagnosztizált familiáris amyloidosis : esetismertetés
442.			Szemészeti fejlődési rendellenességekről
443.			A "szerzett" szívbetegségek kongenitális eredetéről
444.			Szindromológiai alapfogalmak
445.			A szindromológiai diagnózis útja : a gyanútól a bizonyosságig
446.			A szindróma diagnosztika gyakorlati jelentősége
447.			A szindróma diagnosztika gyakorlati jelentősége
448.			Szokatlan arteria subclavia rendellenesség műtéti kezelése
449.			Szokatlan javallatú aortagyök-műtétek gyermekkorban
450.			A szájpad veleszületett rendellenességei

Mind kijelölve:

9

© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI