GYEMSZI - MOB

RENDELLENESSÉGEK - Kapcsolódó tételek

151.			Fejlődési rendellenességek ikrekben
152.			Fejlődési rendellenességek ultrahang szűrése a tehesség első trimeszterében
153.			Fejlődési rendellenességek és cukorbetegség: egy megoldásra váró elméleti és klinikai probléma
154.			Fejlődési és kromoszóma rendellenességek ultrahang szűrése az első trimeszterben
155.			A fejlődésneurológia és neurohabilitáció ontogenesise
156.			Felnőtt korban diagnosztizált és operált, ritka fejlődési rendellenesség, a Bland-White-Garland szindróma esete
157.			Felnőttkorban diagnosztizált congenitalis elváltozás = Congenital malformation diagnosed in adulthood : case report : esetismertetés
158.			Felnőttkorban kiteljesedő ritka kórképek
159.			Felnőttkorban manifesztálódó veleszületett broncho-oesophagealis sipoly
160.			Feminizáló genitoplastica felnőttkorban, congenitalis adrenalis hyperplasia (CHA) miatt
161.			A fetopathologiai feldolgozás gyakorlata
162.			A fetopathológiai vizsgálat szerepe a húgyúti rendszer rendellenességeinek klinikai megítélésében
163.			Fibrodysplasia ossificans progressiva - egy eset kapcsán : esetismertetés
164.			Fibrodysplasia ossificans progressiva = Fibrodysplasia ossificans progressiva
165.			The final data base of congenital abnormalities in the Hungarian randomised controlled trial of periconceptional multivitamin supplementation
166.			A fizikális vizsgálat jelentősége a szindromológiában
167.			Fragilis X szindróma szűrésére alkalmas molekuláris biológiai (PCR) eljárás
168.			Fragilis X-szindróma: klinikum és szűrővizsgálatok
169.			Fusional anomalies of the testis and epididymis
170.			A féregnyulvány diverticuluma és megkettőződése
171.			A fül, orr és gége fejlődési rendellenességeinek jelentősége a családorvosi gyakorlatban
172.			Gastrointestinalis fejlődési rendellenességek; társuló malformatiók és az intrauterin növekedés vizsgálata újszülöttkorban
173.			Gastroschisissel szövődött vékonybél kontamináció
174.			A genetikai tanácsadás dilemmája a Fabry-betegség prenatális diagnosztikája kapcsán
175.			Genetikai tanácsadás multiplex epiphysealis dysplasiás nő gyermekvállalásakor
176.			Genetikai tényezők a hypopituitarismus kialakulásában: a transzkripciós faktorok szerepe az agyalapimirigy-elégtelenség hátterében
177.			Genetikai vizsgálatok indikációja
178.			A genitális rendszer fejlődési rendellenességei
179.			A genitális rendszer fejlődési rendellenességei
180.			Germinális Mutációk Magyarországi Felügyelete
181.			A gesztációs korához képest kis súllyal és/vagy hosszal született (SGA) gyermekek nemi fejlődése
182.			Goldenhar-szindróma együttes előfordulása primer infantilis glaukómával
183.			Gollop-Wolfgang-komplexusban szenvedő nő terhessége és szülése
184.			Gyakori neurológiai betegségek - neuroradiológiai ritkaságok
185.			A gyakoribb autoszomális triszómiák pre- és posztnatális nemi aránya
186.			Gyakoribb fejlődési rendellenességek a fetopatológiai vizsgálatok anyagában 1995-2006 között : az ultrahang-diagnosztika hatékonysága a post mortem vizsgálatok tükrében
187.			Gyakoribb veleszületett szívbetegségek
188.			A gyermekkori aurával járó migrén és a leiden mutáció
189.			Gyermekkori emlő rendellenességek
190.			Gyermekkori genetikai rendellenességek diagnosztikáj a új generációs szekvenálással
191.			Gyermekkori pszichiátriai kórképek frontostriatális érintettségének neuropszichológiai vizsgálata
192.			Gyors progressziójú congenitalis muscularis dystrophia esete
193.			Gyógyszer interakció a magzat fejlődési zavarainak létrejöttében : a Tardyl neurotoxikus hatása emberi magzatban: PhD értekezés
194.			Gyűrűkromoszóma, egy strukturális genommutáció klinikai és genetikai következményei
195.			A gége fejlődési anomáliái
196.			Gége- és tracheafejlődési rendellenességek családi halmozódása
197.			Gége-cleft műtéti megoldása
198.			Génvizsgálat Treacher Collins-szindrómában
199.			Hallójárati atresia Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-szindrómával
200.			Harlequin ichthyosis

Mind kijelölve: