GYEMSZI - MOB

Fekete György - Kapcsolódó tételek

1.			A 18-as kromoszóma rendellenességeinek eredete és jelentősége a genetikai tanácsadásban = Studies on the origin of aberrations of chromosome 18 and their application for genetic counselling
2.			A 22q11.2-microdeletiós szindróma klinikai jellemzői
3.			A ''3q21q26-szindróma'' azonosítása sokpontos interfázis-FISH vizsgálattal gyermekkori myeloid leukaemiában
4.			9p triszómia és a klinikai sokszínűség: egy váratlan megjelenésű eset ismertetése
5.			Az Addiktológiai-Mentálpedagógiai Nappali Egység szakmai koncepciója : a mentálpedagógia klinikai alkalmazásának modellje gyanánt
6.			AE-klubtagok mentálhigiénés mentálpedagógiai/andreutikai kiscsoportkezelő programsémája : rehabilitációs tréning, kiképzett AE-klubtagok közvetítésével
7.			AML1-gén intrakromoszomális amplifikációja gyermekkori acut lymphoid leukaemiában
8.			Androgen insensitivitas syndroma : klinikai és molekuláris genetikai spektrum
9.			A Los Angeles és Duarte galaktóz-1-foszfát-uridil-transzferáz-variánsok allélgyakorisága a magyar populációban
10.			Antifoszfolipid-szindróma : fókuszban a gyermekkori kórforma
11.			Anyatej és tápszerek: állandóság és változó elvek a csecsemőtáplálásban
12.			Anyatej és tápszerek: állandóság és változó elvek a csecsemőtáplálásban
13.			Barangolás egy ritka betegség világában: a cri du chat szindróma
14.			Biotinidáz hiányos betegek fenotípus-genotípus összefüggéseinek vizsgálata
15.			A bőr gombás fertőzései és gyógyszeres kezelésük
16.			Bőrallergiák és kezelési lehetőségük
17.			Bőrmelanoma ultrahanggal felfedezett izolált epehólyag metasztázisa
18.			Cefepim alkalmazása lázas neutropeniás gyermekek kezelésében
19.			A cisztás fibrózis öt mutációjának vizsgálata a magyar populációban
20.			A csernobili nukleáris katasztrófa egészségügyi következményeinek valószínűsége hazánkban
21.			A daganatos betegségben szenvedő gyermekek palliatív ellátása
22.			Daganatos gyermekek rehabilitációja
23.			A deltaF508 mutáció kimutatása cystikus fibrosisban
24.			A DNS diagnosztika szerepe a gyermekgyógyászati ellátás javításában
25.			A Down-szindrómás szívbeteg csecsemők és gyermekek életkilátása 1974-1997 között = Life expectancy in Down's syndrome infants and children with congenital heart defects 1974-1997
26.			Dr. Schuler Dezső (1927-2020)
27.			Dr. Schuler Dezső professzor köszöntése 80. születésnapján
28.			Egy empátiás technika : Cserélnél vele?
29.			Egy paramedikális lehetőség - avagy Küzdőtérre léptek az andreuták is -
30.			Az egyénre szabott kezelés lehetőségei a hematológiában/onkológiában
31.			Ehlers-Danlos szindróma IV. : esettanulmány és irodalmi áttekintés
32.			Elsődleges genetikai vizsgálat Prader-Willi-szindróma igazolására
33.			"Embervezetés"
34.			Enyhe, nem-klasszikus 21-hidroxiláz-defektus azonosítása
35.			Az epigenetikus szabályozás egyes onkológiai vonatkozásai : ötről a hATRA: a PML-testek szerepe
36.			Fabry-betegség - diagnosztikai útmutató
37.			Fabry-betegség : diagnosztikai útmutató
38.			Fabry-betegség - terápiás útmutató
39.			Fabry-betegség: terápiás és utánkövetési irányelvek
40.			A Fabry-kór ismertetése egy betegünk kapcsán
41.			A felnőttkori- és a juvenilis dermato/polymyositis szerológiai sajátosságai
42.			A fájdalom megjelenése és multidiszciplináris kezelése egy Fabry-kóros gyermeknél (esetismertetés)
43.			Féléves koron túli csecsemők korszerű táplálásának élettani alapjai : csecsemőtáplálás
44.			Genetika, genomika, posztgenomika: múlt, jelen, jövő
45.			A genetika jelentősége a gyermekgyógyászatban napjainkban és 2000 után
46.			Genetika és táplálkozás: a jávorfaszörp-betegség molekuláris patológiája
47.			Genetikai módszerek madártávlatból
48.			Genetikai tényezők, gyakori fertőzések és immunhiányos állapotok
49.			Genetikai vizsgálatok indikációja
50.			A glükokortikoid-receptor gén N363S polimorfizmusának vizsgálata congenitalis adrenális hyperplasia 21-hidroxiláz-defektus formájában szenvedő betegekben

Mind kijelölve: