Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  
Fekete György - Kapcsolódó tételek

<< 1 2 3 >>

101.  A nemi identitás és fejlődés zavarainak genetikai háttere
102.  Nemi kromoszóma-rendellenességek vizsgálata gyermekkorban
103.  Neutropéniás gyermekek leggyakoribb fertőzései és a kezelés lehetőségei
104.  Niemann-Pick-betegség és Beckwith-Wiedemann-szindróma együttes előfordulása
105.  Az Országos Traumatológiai Intézet oktatói tevékenységéről
106.  Pillantás Európára : a gyermekorvosi társaságok tevékenysége
107.  A preventív antibiotikum-kezelés szerepe a gyermekkori leukémiák citosztatikus kezelése során
108.  Prof. Dr. Miriszlai Ernő (1931-1999)
109.  Prof. Kálmánchey Rozália (1946-2011)
110.  Profilaktikus thyreoidectomia gyermekkorban
111.  Retrospektív vizsgálat a 21-hidroxiláz-defektus neonatalis szűrési lehetőségéről Magyarországon
112.  Ritka diagnózisok, gyógyítható kórképek: a Fabry-kór és a Pompe-betegség
113.  Részleges gonad dysgenesis: új betegek ismertetése és a korábbi esetek áttekintése
114.  Schoepf-Merei Ágoston-emlékelőadás
115.  Szenvedélybetegek rehabilitációs nappali mentálpedagógiai egysége
116.  A szisztémás és lokális antimycotikus kezelés indikációi és formái
117.  Szokatlan dermatophyton fertőzés egy vesetranszplantált betegen
118.  Szteroid-21-hidroxiláz-deficientia, a congenitalis adrenalis hyperplasia leggyakoribb oka
119.  Tapasztalataink a tibia distalis vég izületbe hatoló (pilon) töréseinek kezelésével
120.  Tájékoztatás az OPNI Mentálpedagógiai Gondozó és Módszertani Központ szolgáltatásairól
121.  A többszörös hypophysishormon-hiány genetikai okai : a hypophysis transzkripciós faktorok szerepe
122.  Az ugróízületek tájékának computer tomográfiás vizsgálata
123.  Vascularis Ehlers-Danlos szindróma genetikai és nemlineáris optikai vizsgálata
124.  Veleszületett anyagcsere-betegségek nyugat-magyarországi újszülöttkori szűrése és gondozása 1988-2006 között a Budai Gyermekkórházban
125.  Vázlat a rákbetegek mentális (mentálpedagógiai) rehabilitációs intézményi egységének módszertani alapvetését kifejtő tervtanulmányhoz
126.  Williams-Beuren-szindróma (Williams-szindróma)
127.  A Williams-szindróma genetikai diagnózisa
128.  Y-kromoszóma DNS-szekvenciáinak szűrése Turner-szindrómában
129.  Az áramlási citometria jelentősége a haemophagocytás lymphohistiocytosis diagnosztikájában egy fatális kimenetelű eset bemutatása kapcsán
130.  Az önsegítő civil szervezet szerepe egy ritka orvosi probléma esetén
131.  Új diagnosztikai módszerek a ritka betegségek felismerésében
132.  Új módszer az anaesthesia bevezetésére gyermekekben oltópisztollyal
133.  Újabb lehetőségek a ceftibuten terápiás alkalmazására gyermekekben

  Mind kijelölve:         



<< 1 2 3 >>

© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI