| 1. | | | A 18-as kromoszóma rendellenességeinek eredete és jelentősége a genetikai tanácsadásban = Studies on the origin of aberrations of chromosome 18 and their application for genetic counselling
|
| 2. | | | A 22q11.2-microdeletiós szindróma klinikai jellemzői
|
| 3. | | | A ''3q21q26-szindróma'' azonosítása sokpontos interfázis-FISH vizsgálattal gyermekkori myeloid leukaemiában
|
| 4. | | | 9p triszómia és a klinikai sokszínűség: egy váratlan megjelenésű eset ismertetése
|
| 5. | | | Az Addiktológiai-Mentálpedagógiai Nappali Egység szakmai koncepciója : a mentálpedagógia klinikai alkalmazásának modellje gyanánt
|
| 6. | | | AE-klubtagok mentálhigiénés mentálpedagógiai/andreutikai kiscsoportkezelő programsémája : rehabilitációs tréning, kiképzett AE-klubtagok közvetítésével
|
| 7. | | | AML1-gén intrakromoszomális amplifikációja gyermekkori acut lymphoid leukaemiában
|
| 8. | | | Androgen insensitivitas syndroma : klinikai és molekuláris genetikai spektrum
|
| 9. | | | A Los Angeles és Duarte galaktóz-1-foszfát-uridil-transzferáz-variánsok allélgyakorisága a magyar populációban
|
| 10. | | | Antifoszfolipid-szindróma : fókuszban a gyermekkori kórforma
|
| 11. | | | Anyatej és tápszerek: állandóság és változó elvek a csecsemőtáplálásban
|
| 12. | | | Anyatej és tápszerek: állandóság és változó elvek a csecsemőtáplálásban
|
| 13. | | | Barangolás egy ritka betegség világában: a cri du chat szindróma
|
| 14. | | | Biotinidáz hiányos betegek fenotípus-genotípus összefüggéseinek vizsgálata
|
| 15. | | | A bőr gombás fertőzései és gyógyszeres kezelésük
|
| 16. | | | Bőrallergiák és kezelési lehetőségük
|
| 17. | | | Bőrmelanoma ultrahanggal felfedezett izolált epehólyag metasztázisa
|
| 18. | | | Cefepim alkalmazása lázas neutropeniás gyermekek kezelésében
|
| 19. | | | A cisztás fibrózis öt mutációjának vizsgálata a magyar populációban
|
| 20. | | | A csernobili nukleáris katasztrófa egészségügyi következményeinek valószínűsége hazánkban
|
| 21. | | | A daganatos betegségben szenvedő gyermekek palliatív ellátása
|
| 22. | | | Daganatos gyermekek rehabilitációja
|
| 23. | | | A deltaF508 mutáció kimutatása cystikus fibrosisban
|
| 24. | | | A DiGeorge-szindroma
|
| 25. | | | A DNS diagnosztika szerepe a gyermekgyógyászati ellátás javításában
|
| 26. | | | A Down-szindrómás szívbeteg csecsemők és gyermekek életkilátása 1974-1997 között = Life expectancy in Down's syndrome infants and children with congenital heart defects 1974-1997
|
| 27. | | | Dr. Schuler Dezső (1927-2020)
|
| 28. | | | Dr. Schuler Dezső professzor köszöntése 80. születésnapján
|
| 29. | | | Egy empátiás technika : Cserélnél vele?
|
| 30. | | | Egy paramedikális lehetőség - avagy Küzdőtérre léptek az andreuták is -
|
| 31. | | | Az egyénre szabott kezelés lehetőségei a hematológiában/onkológiában
|
| 32. | | | Ehlers-Danlos szindróma IV. : esettanulmány és irodalmi áttekintés
|
| 33. | | | Elsődleges genetikai vizsgálat Prader-Willi-szindróma igazolására
|
| 34. | | | "Embervezetés"
|
| 35. | | | Enyhe, nem-klasszikus 21-hidroxiláz-defektus azonosítása
|
| 36. | | | Az epigenetikus szabályozás egyes onkológiai vonatkozásai : ötről a hATRA: a PML-testek szerepe
|
| 37. | | | Fabry-betegség - diagnosztikai útmutató
|
| 38. | | | Fabry-betegség : diagnosztikai útmutató
|
| 39. | | | Fabry-betegség - terápiás útmutató
|
| 40. | | | Fabry-betegség: terápiás és utánkövetési irányelvek
|
| 41. | | | A Fabry-kór ismertetése egy betegünk kapcsán
|
| 42. | | | A felnőttkori- és a juvenilis dermato/polymyositis szerológiai sajátosságai
|
| 43. | | | A fájdalom megjelenése és multidiszciplináris kezelése egy Fabry-kóros gyermeknél (esetismertetés)
|
| 44. | | | Féléves koron túli csecsemők korszerű táplálásának élettani alapjai : csecsemőtáplálás
|
| 45. | | | Genetika, genomika, posztgenomika: múlt, jelen, jövő
|
| 46. | | | A genetika jelentősége a gyermekgyógyászatban napjainkban és 2000 után
|
| 47. | | | Genetika és táplálkozás: a jávorfaszörp-betegség molekuláris patológiája
|
| 48. | | | Genetikai módszerek madártávlatból
|
| 49. | | | Genetikai tényezők, gyakori fertőzések és immunhiányos állapotok
|
| 50. | | | Genetikai vizsgálatok indikációja
|
