Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  
Fekete Gyďż˝rgy - Kapcsolódó tételek

<< 1 2 3 >>

101.  A nemi differenciálódás zavarainak molekuláris genetikája és endokrinológiája
102.  A nemi identitás és fejlődés zavarainak genetikai háttere
103.  Nemi kromoszóma-rendellenességek vizsgálata gyermekkorban
104.  Neutropéniás gyermekek leggyakoribb fertőzései és a kezelés lehetőségei
105.  Niemann-Pick-betegség és Beckwith-Wiedemann-szindróma együttes előfordulása
106.  Az Országos Traumatológiai Intézet oktatói tevékenységéről
107.  Pillantás Európára : a gyermekorvosi társaságok tevékenysége
108.  A preventív antibiotikum-kezelés szerepe a gyermekkori leukémiák citosztatikus kezelése során
109.  Prof. Dr. Miriszlai Ernő (1931-1999)
110.  Prof. Kálmánchey Rozália (1946-2011)
111.  Profilaktikus thyreoidectomia gyermekkorban
112.  Retrospektív vizsgálat a 21-hidroxiláz-defektus neonatalis szűrési lehetőségéről Magyarországon
113.  Ritka diagnózisok, gyógyítható kórképek: a Fabry-kór és a Pompe-betegség
114.  Részleges gonad dysgenesis: új betegek ismertetése és a korábbi esetek áttekintése
115.  Schoepf-Merei Ágoston-emlékelőadás
116.  Szenvedélybetegek rehabilitációs nappali mentálpedagógiai egysége
117.  A szisztémás és lokális antimycotikus kezelés indikációi és formái
118.  Szokatlan dermatophyton fertőzés egy vesetranszplantált betegen
119.  Szteroid-21-hidroxiláz-deficientia, a congenitalis adrenalis hyperplasia leggyakoribb oka
120.  Tapasztalataink a tibia distalis vég izületbe hatoló (pilon) töréseinek kezelésével
121.  Tájékoztatás az OPNI Mentálpedagógiai Gondozó és Módszertani Központ szolgáltatásairól
122.  A többszörös hypophysishormon-hiány genetikai okai : a hypophysis transzkripciós faktorok szerepe
123.  Az ugróízületek tájékának computer tomográfiás vizsgálata
124.  University sports in the service of health education: sports habits and motivations of students at the university of szeged = Egyetemi sport az egészségnevelés szolgálatában: a hallgatók sportolási...
125.  Vascularis Ehlers-Danlos szindróma genetikai és nemlineáris optikai vizsgálata
126.  Veleszületett anyagcsere-betegségek nyugat-magyarországi újszülöttkori szűrése és gondozása 1988-2006 között a Budai Gyermekkórházban
127.  Vázlat a rákbetegek mentális (mentálpedagógiai) rehabilitációs intézményi egységének módszertani alapvetését kifejtő tervtanulmányhoz
128.  Williams-Beuren-szindróma (Williams-szindróma)
129.  A Williams-szindróma genetikai diagnózisa
130.  Y-kromoszóma DNS-szekvenciáinak szűrése Turner-szindrómában
131.  Az áramlási citometria jelentősége a haemophagocytás lymphohistiocytosis diagnosztikájában egy fatális kimenetelű eset bemutatása kapcsán
132.  Az önsegítő civil szervezet szerepe egy ritka orvosi probléma esetén
133.  Új diagnosztikai módszerek a ritka betegségek felismerésében
134.  Új módszer az anaesthesia bevezetésére gyermekekben oltópisztollyal
135.  Újabb lehetőségek a ceftibuten terápiás alkalmazására gyermekekben

  Mind kijelölve:         



<< 1 2 3 >>

© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI