GYEMSZI - MOB

FIBROSIS CYSTICA - Kapcsolódó tételek

151.			Krónikus Pseudomonas aeruginosa-tüdőfertőzés kezelése inhalációs tobramycinnel cystás fibrosisban
152.			Képalkotó diagnosztikai eljárások szerepe cystás fibrosisban szenvedő gyermekek diagnosztikájában és követésében
153.			Késői diagnózis?
154.			Kívül-belül más : cisztás fibrózis
155.			Kórlefolyás intermittáló Pseudomonas aeruginosa infekció során cystás fibrosisban
156.			Küzdelem a levegőért! : egy klasszikus eset több tanulsággal
157.			Lehet-e beteg a cystás fibrosisos heterozygota?
158.			Lumacaftor/ivacaftor kezeléssel kapcsolatos kezdeti tapasztalatok cystás fibrosisban
159.			Lung resection for the treatment of severe localised bronchiectasis in cystic fibrosis patients
160.			A légmell kezelése cystás fibrosisban
161.			Légzési elégtelenség és terhességi cisztás fibrosisban
162.			Légúti vírusfertőzés kimutatása cystás fibrosisban: nasopharyngealis minta vagy köpetmintavétel?
163.			Légúti vírusfertőzések cystás fibrosisban
164.			A magyar Cystás Fibrosis Regiszter genetikai revíziója
165.			Maldigestio - Malabsorptio
166.			Meconium ileus equivalens
167.			Mellkasi CT vizsgálat és/vagy lung clearance index? : a lung clearance index és a mellkasi CT vizsgálat helye cystás fibrosisban
168.			Mikroszatellita elemzés klinikai alkalmazása a cisztikus fibrózis praenatalis diagnosztikájában
169.			Miért a Pseudomonas?
170.			Modern mellkas fizioterápia cisztás fibrózisban
171.			Mucoviscidosis a felnőttkorban
172.			Mucoviscidosis a serosus sejtek funkciózavara!?
173.			A mucoviscidosis (CF) elleni küzdelem hazai történetének áttekintése : jövőre vonatkozó tervek
174.			Mucoviscidosis (cystás pancreas fibrosis) gastroenterológiai vonatkozásai
175.			A mucoviscidosis mikrobiológiája : 1. r. Hagyományosan kimutatható, leggyakoribb mikroorganizmusok
176.			Mucoviscidosisos anya terhessége, egészséges gyermek születése (az első hazai eset)
177.			Mucoviscidosisos gyermekek fizikai terhelése
178.			Mucoviscidosisos gyermekek tápláltsági állapotának felmérése multifrekvenciás impedancia és a táplálkozással összefüggő biomerkerek mérésével
179.			A mucoviscidosisos gyermekek életkilátásainak javulása az elmúlt húsz évben
180.			Mucoviscidosisos tüdőeltérések követése mágneses rezonanciás vizsgálattal
181.			A máj működészavara cystás fibrosisban
182.			Májtranszplantáció mucoviscidosisban
183.			Májátültetés cystás fibrosisban
184.			A nem tuberculosis Mycobacterium avium complex jelentősége cystás fibrosisban
185.			Neo-Panpur filmbevonatú tabletta hatása cystás fibrosisban szenvedő gyermekek testi fejlődésére és zsírürítésére
186.			Neo-PanpurR filmbevonatú tabletta hatása cystás fibrosisban szenvedő gyermekek testi fejlődésére és zsírürítésére
187.			Neutrophil granulocyták - cystás fibrosis
188.			New therapies for Cystic Fibrosis
189.			A nátrium háztartás szabályozásának megváltoztatása mucoviscidosisban
190.			Orr-polyposis esete, mint a gyermekkori mucoviscidosis egyedüli tünete
191.			Pathological confirmation of foetal cystic fibrosis following prenatal diagnosis
192.			Patient expectations and regulatory needs in the risk-based drug development of cystic fibrosis
193.			Preliminary study of haplotypes linked to the rare cystic fibrosis E1104X mutation
194.			Prenatal diagnosis of cystic fibrosis by microvillar membrane enzyme analysis in amniotic fluid
195.			Prenatalis ultrahangeltérések cystás fibrosisban
196.			A Pseudomonas aeruginosa mikrobiológiája, klinikai jelentősége cystás fibrosisban, új lehetőségek a terápiában
197.			Pszeudo-Bartter-szindróma kialakulása kapcsán felismert C1529G- és G3978A-mutációk együttese által okozott cisztás fibrosis
198.			Pulmonalis exacerbatio
199.			Pulmonalis hypertonia cystás fibrosisban
200.			Quorum sensing jelentősége a fonalas és sarjadzó gombák biofilm képzése során

Mind kijelölve: