Cystás fibrosisban (CF) a visszatérő légúti fertőzések vezetnek a tüdő állapotának egyre súlyosbodó rosszabbodásához. Ebben kulcsszerepe van a Pseudomonas aeruginosa okozta fertőzésnek, amelynek krónikussá válása, MDR törzsek megjelenésével hozzájárul a légzésfunkció gyors csökkenéséhez, és növeli a CF-es betegek morbiditási, mortalitási arányát. Quo ad vitam, az első és az újonnan jelentkező seu ismételt fertőzések kezelésének sikere meghatározza a progresszió mértékét. A Pseudomonas infekció kezdetben átmeneti, a kolóniák nagy diverzitást mutatnak, antibiotikum-érzékenységük széles. A korai antibiotikum-kezelés döntően sikeres, eliminálja a kórokozót, vagy késlelteti annak újbóli megjelenését vagy krónikussá válását. A közlemény szerzői áttekintik az irodalmat, az inhalációs, intravénás és per os antibiotikum-kezeléssel kapcsolatos evidenciákat és ajánlásokat, a korrekt diagnózis felállításához, majdan a kezeléshez lassan elengedhetetlen új molekuláris genetikai ismereteket. A klinikum szempontjából néhány-, figyelemre, és megfontolásra méltó gyakorlati üzenetet is megfogalmaznak.  Kulcsszavak: cystás fibrosis, korai/első vagy intermittáló bakteriális kolonizáció, Pseudomonas aeruginosa, eradikáció, inhalációs, per os, intravénás antibiotikum-kezelés