GYEMSZI - MOB

Andrikovics Hajnalka - Kapcsolódó tételek

1.			A 2-es típusú Janus tirozin kináz Val617Phe aktiváló pontmutáció szerepe és kimutatásának jelentősége myeloproliferatív szindrómában
2.			Az agyi ischaemia rizikóját fokozó genetikai polimorfizmusok halmozódásának vizsgálata
3.			Az akut myeloid leukaemia molekuláris genetikai háttere
4.			Allogén vérképzőőssejt-átültetés Magyarországon
5.			A BCR-ABL1 génfúzió molekuláris monitorozásának hazai standardizációja az Európai LeukemiaNet EUTOS program keretében
6.			Choriocarcinoma az ovariumban : molekuláris patológiai differenciáldiagnosztikai lehetőségek
7.			Cortisol és 6-beta-hydroxycortisol nyál és plazma szintek klinikai diagnosztikai jelentősége a mellékvese működésének vizsgálatában
8.			Az fms-szerű tirozinkináz-3 (FLT3) mutációi akut myeloid leukaemiában
9.			Az IGHV-mutációs státusz vizsgálata a Magyar Hematológiai és Transzfuziológiai Társaság Molekuláris Diagnosztika Munkacsoportjának laboratóriumaiban
10.			Intractabilis szívelégtelenséget okozó juvenilis haemochromatosis
11.			JAK2 46/1 haplotípus mint a myeloproliferativ neoplasiák és a normál kariotípusú akut myeloid leukaemia közös rizikófaktora
12.			A kariotípus-analízis és a D-FISH-vizsgálat segíthet a CML-es betegek prognózisának meghatározásában
13.			Kimérizmusvizsgálatok jelentősége allogén hematopoetikus őssejt-transzplantációt követően
14.			Klonális kariotípus-eltérések Philadelphia-negatív sejtekben imatinib mesylat kezelést követően krónikus myeloid leukaemiában
15.			Komplex molekuláris genetikai vizsgálati algoritmus myeloproliferativ neoplasiák diagnosztikájában
16.			Krónikus myeloid leukaemia prognózisa ellenjavallat miatt leállított, korábban sikeres imatinibkezelés után : esetismertetések
17.			Krónikus myeloid leukaemiás nők és terhesség - szülés
18.			Középkorú férfi diabetese kapcsán felfedezett haemochromatosis
19.			A mellékvesekéreg csökkent működésében manifesztálódó juvenilis haemochromatosis
20.			Mennyit vár ma Magyarországon egy myelomás beteg a diagnózisig?
21.			Microchimaerismus kimutatása nagy érzékenységű droplet digitális PCR technikával és szerepe a vérképzőőssejt-transzplantált betegek monitorozásában
22.			A mielodiszpláziás szindróma kariotípus-eltérései; biológiai és terápiás következményeik
23.			A molekuláris genetikai vizsgálatok szerepe a Landsteiner-szabálytól eltérő ABO vércsoport-szerológiai eredmények esetén
24.			Monoklonális ellenanyag-alapú terápia myeloma multiplexben
25.			A mély molekuláris válasz jelentősége krónikus myeloid leukaemiában - beszámoló a BCR-ABL 1monitorozás hazai standardizációs előrelépéseiről
26.			A mély molekuláris válasz monitorozásának jelentősége krónikus myeloid leukaemiában: az ELN EUREKA vizsgálat
27.			Mítosz-e a második remisszió elérése AML-ben?
28.			Nem malignus, nem infectiosus lymphoproliferatio: kihívások az autoimmun lymphoproliferativ szindróma diagnosztikájában és kezelésében
29.			A protrombingén G20210A-polimorfizmusának vizsgálata fiatalkori ischaemiás stroke-os betegeknél : genetikai epidemiológiai tanulmány
30.			TP53 diszfunkciós myeloma multiplex és kezelési lehetőségei
31.			Az új generációs szekvenálás jelentősége az akut mieloid leukémia precíziós onkológiai megközelítésében
32.			Új, molekuláris genetikai módszer az öröklődő haemochromatosis differenciáldiagnosztikájában
33.			Új terápiás célpont akut myeloid leukémiában: izocitrát dehidrogenáz 1 és 2 mutációk

Mind kijelölve: