Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  


Részletek

A cikk állandó MOB linkje:
http://mob.gyemszi.hu/detailsperm.jsp?PERMID=142818
MOB:2019/1
Szerzők:Kozma András; Paksi Melinda; Ádám Emma; Bors András; Andrikovics Hajnalka; Mikala Gábor
Tárgyszavak:MYELODYSPLASIÁS SZINDRÓMÁK; CYTOGENETIKA; KROMOSZÓMÁK
Folyóirat:Hematológia - Transzfuziológia - 2019. 52. évf. 1. sz.
[https://akjournals.com/view/journals/2068/2068-overview.xml]


  A mielodiszpláziás szindróma kariotípus-eltérései; biológiai és terápiás következményeik / Kozma András [et al.]
  Bibliogr.: p. 26-27. - Abstr. hun., eng. - DOI: https://doi.org/10.1556/2068.2019.52.1.4
  In: Hematológia - Transzfuziológia. - ISSN ISSN 1786-5913, eISSN 0324-7309 . - 2019. 52. évf. 1. sz., p. 19-27. : ill.


A mielodiszpláziás szindrómák (MDS) a leggyakoribb hematológiai megbetegedések közé tartoznak, különös tekintettel az idősödő populációkra. Közös jellemzőjük az ineffektív hemopoézis és következményes citopéniák, valamint az akut leukémiába történő transzformáció jelentős esélye. A citogenetikai vizsgálat az MDS diagnózisa felállításának egyik sarokköve, fontos prognosztikai jelentőséggel. Az egyes citogenetikai eltérések orvosi ismerete fontos terápiás következményekkel bír: a lenalidomid hatékony terápiás eszközünk 5q- okozta anémia és esetleg 13-as triszómia esetén. Ugyanakkor 3q- eltérés azonosítása esetén átlagon felüli hatást várhatunk a demetiláló azacitidin- vagy decitabin-terápiától, míg 8-as triszómia és hipocellularitás esetén megfontolandó az immunszuppresszív kezelés alkalmazása. Összefoglalónkkal segítő kezet szeretnénk nyújtani az MDS jobb megismerésén keresztül e betegség eredményesebb gyógykezeléséhez.  Kulcsszavak: mielodiszplázia, citogenetika, kromoszóma