| 1. | | | A 17p deléció és p53 mutáció jelentősége CLL-ben
|
| 2. | | | Az La autoantigén 7-es exonjában található pontmutációk: szerepük egyes autoimmun betegségek patomechanizmusában
|
| 3. | | | Biotinidáz hiányos betegek fenotípus-genotípus összefüggéseinek vizsgálata
|
| 4. | | | A BRAF-mutáns melanoma kezelése
|
| 5. | | | A BRAF-mutáns metasztatikus colorectalis rák fejlődő terápiás stratégiái
|
| 6. | | | BRAF-mutáns szolid tumorok célzott terápia érzékenységét meghatározó molekuláris faktorok vizsgálata
|
| 7. | | | CEBPA-mutációk vizsgálata és prognosztikai jelentőségük akut myeloid leukémiában
|
| 8. | | | A CFTR-modulátorterápia hatása a cystás fibrosis kórlefolyására
|
| 9. | | | A checkpoint kinase 1 expressziója és gátlása TP53 -mutációt hordozó rosszindulatú daganatokban
|
| 10. | | | Csípő-vállövi izomdisztrófia (LGMD) mutációs analízise roma családban, a kórkép klinikai genetikai aspektusával
|
| 11. | | | A C-terminal coiled-coil region of CagL is responsible for Helicobacter pylori-induced IL-8 expression
|
| 12. | | | Cystikus fibrosis mutációk vizsgálata
|
| 13. | | | A cystikus fibrosis praenatalis diagnosztikája mutáció analízissel
|
| 14. | | | Daganatos betegek molekuláris vizsgálatai a Nyugat-dunántúli régióban 2015 és 2018 között
|
| 15. | | | A deletion mutation in nfxB of in vitro-induced moxifloxacin-resistant Pseudomonas aeruginosa confers multidrug resistance
|
| 16. | | | DeltaF508 mutáció előfordulása roma kisebbséghez tartozó cystas fibrosisos gyermekekben (országos összesített adat)
|
| 17. | | | A deltaF508 mutáció kimutatása cystikus fibrosisban
|
| 18. | | | A driver mutációt hordozó, metasztatikus nem kissejtes tüdőrák célzott terápiája : az ALK-pozitív daganatokkal kapcsolatos szempontok
|
| 19. | | | A driver és szubklonális mutációk szerepe a primer mielofibrózis patogenezisében
|
| 20. | | | Az emlőrák genetikai sokszínűsége, mutáns jelpályák és a rákőssejtek szerepe az emlőrák kialakulásában és progressziójában, az emlőrák kezelése: 2. r.
|
| 21. | | | Az emlőrák genetikai sokszínűsége, mutáns jelpályák és a rákőssejtek szerepe az emlőrák kialakulásában és progressziójában, az emlőrák kezelése. 2. rész
|
| 22. | | | A familiáris thrombophilia leggyakoribb okának, a Leiden mutációnak (faktor V.Q506) vizsgálata 116 thrombosisos betegben
|
| 23. | | | Fejezetek a biológiai információ átvitelből
|
| 24. | | | A gain-of-function mutation of STAT1: A novel genetic factor contributing to chronic mucocutaneous candidiasis
|
| 25. | | | Genomikai adatbázisok a célzott terápiában
|
| 26. | | | Germinális Mutációk Magyarországi Felügyelete
|
| 27. | | | A glükokináz- (GCK-) MODY felismerése, kezelése, prognózisa
|
| 28. | | | A gyomor-bélrendszer nyálkahártya integritását meghatározó genetikai és környezeti faktorok: Leiden mutáció és retinoidok
|
| 29. | | | HPRT mutation frequencies in control human populations in Hungary
|
| 30. | | | A human plakoglobin gén mutatio-analízise epithelialis ovarium-carcinomákban
|
| 31. | | | Identification of mutations in rpoB, pncA, embB, and ubiA genes among drug-resistant Mycobacterium tuberculosis clinical isolates from Iran
|
| 32. | | | ILNEB szindróma, az integrin a3 mutáció által kiváltott epidermolysis bullosa vese- és tüdőérintettséggel
|
| 33. | | | Inhibitory effects of specific combination of natural compounds against SARS-CoV-2 and its Alpha, Beta, Gamma, Delta, Kappa, and Mu variants
|
| 34. | | | Inorganikus gének a természetben
|
| 35. | | | Isocitrate dehydrogenase mutations in defining the biology of and supporting clinical decision making in glioblastoma = Az izocitrát-dehidrogenáz-mutációk szerepe a glioblastoma biológiájában és a ...
|
| 36. | | | Kedvezőtlen mutációk és polimorfizmusok előfordulása agyérbetegségekben
|
| 37. | | | Kijavítható mutációk : beindult az RNS-szerkesztőverseny
|
| 38. | | | Kiterjedt RAS-mutációk értékelése colorectalis adenocarcinomában célzott, nagy átbocsátási képességű, költséghatékony módszer segítségével
|
| 39. | | | Kockázatcsökkentő sebészeti beavatkozások BRCA-mutációt hordozóknál
|
| 40. | | | Komplex jellegek genetikai hátterének elemzése
|
| 41. | | | Koronavírus mutációk hatása a SARS-CoV-2 vírusfertőzés lefutására
|
| 42. | | | A (K)RAS-mutáció molekuláris epidemiológiája emberi daganatokban...
|
| 43. | | | A KRAS-mutáns tüdő-adenokarcinóma kezelési lehetőségei
|
| 44. | | | A Krebs ciklus metabolon vizsgálata mutáns élesztők segítségével
|
| 45. | | | Krónikus mucocutan candidiasis
|
| 46. | | | Krónikus mucocutan candidiasis (CMC)
|
| 47. | | | Két myeloproliferativ betegség egy betegben - klónok együttélése és vetélkedése
|
| 48. | | | A Leiden-mutáció prevalenciája a különböző gastrointestinalis kórképekben
|
| 49. | | | Long-QT syndrome-associated caveolin-3 mutations differentially regulate the hyperpolarization-activated cyclic nucleotide gated channel 4
|
| 50. | | | May-Thurner-szindróma
|
