GYEMSZI - MOB

MUTÁCIÓ - Kapcsolódó tételek

51.			McCune-Albright-szindróma
52.			A metiléntetrahidrofolát-reduktáz-gén 677C-T mutációjának vizsgálata a magyar populációban és kapcsolata a velőcső-záródási rendellenességekkel
53.			Mit érdemes tudni az influenza B-ről?
54.			Mitochondrialis génmutációhoz társuló diabetes mellitus : az első magyarországi család leírása
55.			Mitokondriális génmutáció igazolása dominálóan hipertrófiás cardiomyopathia képében megjelenő szisztémás kórképben
56.			Mitokondriális transzfer RNS mutációk klinikai jelentősége
57.			The modifying effect a PMP22 deletion in a family with Charcot-Marie-Tooth type 1 neuropathy due to an EGR2 mutation = A PMP22 deléció módosító hatása EGR2 mutáció miatt Charcot-Marie-Tooth 1-es tí...
58.			Molecular genetic mutation analysis in Menkes-disease with prenatal diagnosis = Molekuláris genetikai mutációs analízis Menkes-kórban
59.			A monogénes betegségekért felelős mutációk nyomában : kapcsoltsági vizsgálat
60.			Monogénes hypotoniaformák újonnan felismert molekuláris genetikai mechanizmusai
61.			The mutation analysis of beta-catenin gene in epithelial ovarium carcinomas
62.			Mutációanalízis hypertrophiás cardiomyopathiában
63.			A mutációk és a rák : rövid betekintés a rák kialakulásával kapcsolatos génszintű folyamatokba
64.			Mutációk és azok jelentősége a SARS-CoV-2 kapcsán
65.			A nem-kissejtes tüdőrák molekuláris diagnosztikájának jelene és jövője: az új generációs szekvenálás
66.			A neurofibromin-1 gén kóros elváltozásai daganatos betegségekben
67.			A népegészségügyi szempontból jelentős betegségekre hajlamosító genetikai mutációk előfordulása a magyar populációban
68.			A pettyesaraszoló lepkék visszatérnek : ragasztások az evolúció szolgálatában
69.			Pontmutációk kimutatása familiáris hypercholesterinaemiás betegekben
70.			Prenilációgátlás hatása RAS-mutáns daganatokra kísérleti rendszerekben
71.			A primer hyperaldosteronismus genetikája
72.			Reversion of UV light morphological and colour mutants of Trichoderma viride
73.			Ritka EGFR mutációt hordozó tüdő adenocarcinomában szenvedő beteg hosszútávú kezelése
74.			Synthesis and characterization of some abundant nanoparticles, their antimicrobial and enzyme inhibition activity
75.			A TaqMan fluoreszcens PCR technika alkalmazása pontmutációk (Leiden mutáció) detektálására
76.			TP53 tumorszupresszor génmutáció vizsgálatok magyar tüdőrákos
77.			A TP53-mutáció-analízis jelentősége krónikus lymphocytás leukaemiában
78.			Transthyretin familiáris amyloid polyneuropathia - három magyarországi eset ritka mutációkkal (His88Arg és Phe33Leu)
79.			Transthyretin génmutáció azonosítása hipertrófiás cardiomyopathia képében megjelenő amyloidosisban
80.			A tripszinogén gén mutációinak jelentősége az örökletes hasnyálmirigy-gyulladás kóroktanában
81.			A tumormutációs terhelés (TMB) mint tumoragnosztikus prediktív biomarker: javaslatok és megfontolások
82.			Univerzális genetikai vizsgálat jelentősége az összes emlőrákban szenvedő betegben
83.			Van-e jelentősége az V. faktor gén A506G (Leiden-féle) mutációjának ischaemiás stroke esetén?
84.			Veszedelmes viszonyok és mutációk : az új SARS-CoV2 variánsok: mai mutációk az 1918-as világjárvány félelmében
85.			Visszatérő genetikai eltérések vizsgálata akut myeloid leukémiában az új célzott terápiák tükrében
86.			A Waldenström-macroglobulinaemia és betegségre szabott kezelése
87.			Wnt pathway markers in low-grade and high-grade gliomas = Wnt-útvonalmarkerek alacsony és magas grádiusú gliomákban
88.			Az öregedés sejttani és genetikai alapjai
89.			Örökletes ichthyosisok klinikai és genetikai vonatkozásai
90.			Örökösödési háborúk a mikrovilágban : 1. r., Az öröklődés és a változékonyság természetrajza
91.			Örökösödési háborúk a mikrovilágban : 2. r., A Neander-völgytől az omikronig
92.			Új genetikai mutáció a Carney-komplex-betegség magyarországi esetének hátterében
93.			Új molekuláris klasszifikációs rendszerek diffúz nagy B-sejtes limfómában
94.			Új módszertani lehetőségek és ezek alkalmazása a hormonális rendszer daganatainak genetikai kivizsgálásában
95.			Új terápiás célpont akut myeloid leukémiában: izocitrát dehidrogenáz 1 és 2 mutációk
96.			Újabb sikeresen kezelhető célpont a tüdőrák kezelésében : A KRAS mutáns tüdőrák
97.			Újdonságok, aktualitások a polycythaemia vera diagnosztikájában és kezelésében

Mind kijelölve: