Egyszerű keresés
|
Összetett keresés
|
Böngészés
|
Kosár
|
Súgó
Nagy Viktďż˝ria - Kapcsolódó tételek
1.
Bal pitvari fülcse thrombus ábrázolása transthoracalis echokardiográfiával
2.
A bal pitvari fülcse áramlás kapcsolata klinikai és echocardiográfiás paraméterekkel pitvarfibrilláló betegeknél
3.
Balkamra-hipertrófia mértékét jellemző paraméterek összefüggése MRI-vel meghatározott bal kamrai izomtömeggel hipertrófiás cardiomyopathiában
4.
Béta-myozin nehézlánc- és miozinkötő C-fehérje gén kettős mutáció azonosítása malignus megjelenésű hipertrófiás cardiomyopathia hátterében
5.
Common Variable lmmunodeficiency (CVID) pulmonalis megnyilvánulása : differenciáldiagnosztikai kihívások
6.
Dekompenzált aortabillentyű-szűkület: egy nem elkésett TAVI esete
7.
Effects of Three Natural Antioxidants on the General and Nervous System Toxicity of Manganese Nanoparticles in Rats
8.
Egy nemzetközi kongresszus fiatal szemmel - ERS International Congress 2023 Milánó
9.
Az egészséges bőr regionális eltérései
10.
Az első KCNE1-génmutáció azonosítása magyar hosszú QT-szindrómás betegben
11.
Fabry-betegség szűrése többszervi érintettséget mutató hipertrófiás cardiomyopathia eseteiben
12.
Fabry-betegséget okoz-e a gla gén p.Ala143Thr variánsa?
13.
Fabry-kór vagy sarcomer-hipertrófiás cardiomyopathia?
14.
Genetic diagnosis in hypertrophic cardiomyopathy: two steps forward, one step back
15.
Kettős titin és desmoplakin génmutáció igazolása peripartum cardiomyopathiában: a szívtranszplantáción Szegeden átesett beteg genetikai analízise
16.
Kontraszt echokardiográfia vezérelt perkután transzluminális septalis myocardium ablatio (PTSMA) hipertrófiás cardiomyopathiában
17.
A látens bal kamra kiáramlási pálya obstrukció vizsgálata kerékpáros stressz echokardiográfiával hypertrophiás cardiomyopathiás betegeben
18.
Miozinkötő C fehérje (MYBPC3) génmutációt hordozó hypertrophiás cardiomyopathiás családok klinikai és genetikai analízise
19.
Mit találunk a kezelt ízületben eredménytelen radiosynoviorthesis után?
20.
Mitokondriális génmutáció igazolása dominálóan hipertrófiás cardiomyopathia képében megjelenő szisztémás kórképben
21.
A myozinkötő C-fehérje gén (MYBPC3) mutációszűrése magyar hypertrophiás cardiomyopathiás betegekben
22.
Oldott és nanopartikuláris mangán neurotoxicitásának vizsgálata
23.
Perkután transzkoronáriás septalis myocardium ablatio (PTSMA) hipertrófiás cardiomyopathiában: hosszú távú utánkövetés eredményei
24.
Radiosynoviorthesis csípő- és bokaízületekben
25.
Radiosynoviorthesis hatékonyságának vizsgálata az arthrosis radiológiai progressziójának megelőzésében csípő- és bokaízületekben arthrosisos és rheumatoid arthritises betegek körében
26.
A synovialis hártya elektronmikroszkópos vizsgálata eredménytelen radiosynoviorthesis után
27.
A synoviális membrán patológiája
28.
A szívamyloidosis diagnosztikájának és terápiájának aktualitásai : az ESC Myocardial and Pericardial Diseases Munkacsoportjának 2021-es position statementje alapján
29.
Súlyos szívelégtelenség hátterében álló transthyretin-amyloidosis elkésett diagnózisa
30.
A terheléses transoesophagealis echokardiográfia során számított koronáriaáramlási rezerv szerepe a bal koronária leszálló ági intervenciók sikerességének megítélésében : egy ötéves követéses vizsg...
31.
Transthyretin génmutáció azonosítása hipertrófiás cardiomyopathia képében megjelenő amyloidosisban
Mind kijelölve:
© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI
