GYEMSZI - MOB

MUTďż˝CIďż˝ - Kapcsolódó tételek

51.			May-Thurner-szindróma
52.			McCune-Albright-szindróma
53.			A metiléntetrahidrofolát-reduktáz-gén 677C-T mutációjának vizsgálata a magyar populációban és kapcsolata a velőcső-záródási rendellenességekkel
54.			Mit érdemes tudni az influenza B-ről?
55.			Mitochondrialis génmutációhoz társuló diabetes mellitus : az első magyarországi család leírása
56.			Mitokondriális génmutáció igazolása dominálóan hipertrófiás cardiomyopathia képében megjelenő szisztémás kórképben
57.			Mitokondriális transzfer RNS mutációk klinikai jelentősége
58.			The modifying effect a PMP22 deletion in a family with Charcot-Marie-Tooth type 1 neuropathy due to an EGR2 mutation = A PMP22 deléció módosító hatása EGR2 mutáció miatt Charcot-Marie-Tooth 1-es tí...
59.			Molecular genetic mutation analysis in Menkes-disease with prenatal diagnosis = Molekuláris genetikai mutációs analízis Menkes-kórban
60.			A monogénes betegségekért felelős mutációk nyomában : kapcsoltsági vizsgálat
61.			Monogénes hypotoniaformák újonnan felismert molekuláris genetikai mechanizmusai
62.			The mutation analysis of beta-catenin gene in epithelial ovarium carcinomas
63.			Mutációanalízis hypertrophiás cardiomyopathiában
64.			A mutációk és a rák : rövid betekintés a rák kialakulásával kapcsolatos génszintű folyamatokba
65.			Mutációk és azok jelentősége a SARS-CoV-2 kapcsán
66.			A nem-kissejtes tüdőrák molekuláris diagnosztikájának jelene és jövője: az új generációs szekvenálás
67.			A neurofibromin-1 gén kóros elváltozásai daganatos betegségekben
68.			Neurológiai komorbiditások és új mutációk törökországi 1-es típusú neurofibromatosisos esetekben
69.			Néhány aktuális kérdés melanómában
70.			A népegészségügyi szempontból jelentős betegségekre hajlamosító genetikai mutációk előfordulása a magyar populációban
71.			A pettyesaraszoló lepkék visszatérnek : ragasztások az evolúció szolgálatában
72.			Pontmutációk kimutatása familiáris hypercholesterinaemiás betegekben
73.			Prenilációgátlás hatása RAS-mutáns daganatokra kísérleti rendszerekben
74.			A primer hyperaldosteronismus genetikája
75.			Reversion of UV light morphological and colour mutants of Trichoderma viride
76.			Ritka EGFR mutációt hordozó tüdő adenocarcinomában szenvedő beteg hosszútávú kezelése
77.			Synthesis and characterization of some abundant nanoparticles, their antimicrobial and enzyme inhibition activity
78.			A TaqMan fluoreszcens PCR technika alkalmazása pontmutációk (Leiden mutáció) detektálására
79.			TP53 tumorszupresszor génmutáció vizsgálatok magyar tüdőrákos
80.			A TP53-mutáció-analízis jelentősége krónikus lymphocytás leukaemiában
81.			Transthyretin familiáris amyloid polyneuropathia - három magyarországi eset ritka mutációkkal (His88Arg és Phe33Leu)
82.			Transthyretin génmutáció azonosítása hipertrófiás cardiomyopathia képében megjelenő amyloidosisban
83.			A tripszinogén gén mutációinak jelentősége az örökletes hasnyálmirigy-gyulladás kóroktanában
84.			A tumormutációs terhelés (TMB) mint tumoragnosztikus prediktív biomarker: javaslatok és megfontolások
85.			Univerzális genetikai vizsgálat jelentősége az összes emlőrákban szenvedő betegben
86.			Unveiling the emergence of SARS-CoV-2 JN.1 sub-variant: Insights from the first cases at Charles Nicolle Hospital, Tunisia
87.			Van-e jelentősége az V. faktor gén A506G (Leiden-féle) mutációjának ischaemiás stroke esetén?
88.			Veszedelmes viszonyok és mutációk : az új SARS-CoV2 variánsok: mai mutációk az 1918-as világjárvány félelmében
89.			Visszatérő genetikai eltérések vizsgálata akut myeloid leukémiában az új célzott terápiák tükrében
90.			A Waldenström-macroglobulinaemia és betegségre szabott kezelése
91.			Wnt pathway markers in low-grade and high-grade gliomas = Wnt-útvonalmarkerek alacsony és magas grádiusú gliomákban
92.			Az öregedés sejttani és genetikai alapjai
93.			Örökletes ichthyosisok klinikai és genetikai vonatkozásai
94.			Örökösödési háborúk a mikrovilágban : 1. r., Az öröklődés és a változékonyság természetrajza
95.			Örökösödési háborúk a mikrovilágban : 2. r., A Neander-völgytől az omikronig
96.			Új genetikai mutáció a Carney-komplex-betegség magyarországi esetének hátterében
97.			Új molekuláris klasszifikációs rendszerek diffúz nagy B-sejtes limfómában
98.			Új módszertani lehetőségek és ezek alkalmazása a hormonális rendszer daganatainak genetikai kivizsgálásában
99.			Új terápiás célpont akut myeloid leukémiában: izocitrát dehidrogenáz 1 és 2 mutációk
100.			Újabb sikeresen kezelhető célpont a tüdőrák kezelésében : A KRAS mutáns tüdőrák

Mind kijelölve: