GYEMSZI - MOB

MUTďż˝CIďż˝ - Kapcsolódó tételek

51.			A Leiden-mutáció prevalenciája a különböző gastrointestinalis kórképekben
52.			Long-QT syndrome-associated caveolin-3 mutations differentially regulate the hyperpolarization-activated cyclic nucleotide gated channel 4
53.			May-Thurner-szindróma
54.			McCune-Albright-szindróma
55.			A metiléntetrahidrofolát-reduktáz-gén 677C-T mutációjának vizsgálata a magyar populációban és kapcsolata a velőcső-záródási rendellenességekkel
56.			Mit érdemes tudni az influenza B-ről?
57.			Mitochondrialis génmutációhoz társuló diabetes mellitus : az első magyarországi család leírása
58.			Mitokondriális génmutáció igazolása dominálóan hipertrófiás cardiomyopathia képében megjelenő szisztémás kórképben
59.			Mitokondriális transzfer RNS mutációk klinikai jelentősége
60.			The modifying effect a PMP22 deletion in a family with Charcot-Marie-Tooth type 1 neuropathy due to an EGR2 mutation = A PMP22 deléció módosító hatása EGR2 mutáció miatt Charcot-Marie-Tooth 1-es tí...
61.			Molecular genetic mutation analysis in Menkes-disease with prenatal diagnosis = Molekuláris genetikai mutációs analízis Menkes-kórban
62.			A monogénes betegségekért felelős mutációk nyomában : kapcsoltsági vizsgálat
63.			Monogénes hypotoniaformák újonnan felismert molekuláris genetikai mechanizmusai
64.			The mutation analysis of beta-catenin gene in epithelial ovarium carcinomas
65.			Mutációanalízis hypertrophiás cardiomyopathiában
66.			A mutációk és a rák : rövid betekintés a rák kialakulásával kapcsolatos génszintű folyamatokba
67.			Mutációk és azok jelentősége a SARS-CoV-2 kapcsán
68.			A nem-kissejtes tüdőrák molekuláris diagnosztikájának jelene és jövője: az új generációs szekvenálás
69.			A neurofibromin-1 gén kóros elváltozásai daganatos betegségekben
70.			Neurológiai komorbiditások és új mutációk törökországi 1-es típusú neurofibromatosisos esetekben
71.			Néhány aktuális kérdés melanómában
72.			A népegészségügyi szempontból jelentős betegségekre hajlamosító genetikai mutációk előfordulása a magyar populációban
73.			A pettyesaraszoló lepkék visszatérnek : ragasztások az evolúció szolgálatában
74.			Pontmutációk kimutatása familiáris hypercholesterinaemiás betegekben
75.			Prenilációgátlás hatása RAS-mutáns daganatokra kísérleti rendszerekben
76.			A primer hyperaldosteronismus genetikája
77.			Reversion of UV light morphological and colour mutants of Trichoderma viride
78.			Ritka EGFR mutációt hordozó tüdő adenocarcinomában szenvedő beteg hosszútávú kezelése
79.			Synthesis and characterization of some abundant nanoparticles, their antimicrobial and enzyme inhibition activity
80.			A TaqMan fluoreszcens PCR technika alkalmazása pontmutációk (Leiden mutáció) detektálására
81.			TP53 tumorszupresszor génmutáció vizsgálatok magyar tüdőrákos
82.			A TP53-mutáció-analízis jelentősége krónikus lymphocytás leukaemiában
83.			Transthyretin familiáris amyloid polyneuropathia - három magyarországi eset ritka mutációkkal (His88Arg és Phe33Leu)
84.			Transthyretin génmutáció azonosítása hipertrófiás cardiomyopathia képében megjelenő amyloidosisban
85.			A tripszinogén gén mutációinak jelentősége az örökletes hasnyálmirigy-gyulladás kóroktanában
86.			A tumormutációs terhelés (TMB) mint tumoragnosztikus prediktív biomarker: javaslatok és megfontolások
87.			Univerzális genetikai vizsgálat jelentősége az összes emlőrákban szenvedő betegben
88.			Unveiling the emergence of SARS-CoV-2 JN.1 sub-variant: Insights from the first cases at Charles Nicolle Hospital, Tunisia
89.			Van-e jelentősége az V. faktor gén A506G (Leiden-féle) mutációjának ischaemiás stroke esetén?
90.			Veszedelmes viszonyok és mutációk : az új SARS-CoV2 variánsok: mai mutációk az 1918-as világjárvány félelmében
91.			Visszatérő genetikai eltérések vizsgálata akut myeloid leukémiában az új célzott terápiák tükrében
92.			A Waldenström-macroglobulinaemia és betegségre szabott kezelése
93.			Wnt pathway markers in low-grade and high-grade gliomas = Wnt-útvonalmarkerek alacsony és magas grádiusú gliomákban
94.			Az öregedés sejttani és genetikai alapjai
95.			Örökletes ichthyosisok klinikai és genetikai vonatkozásai
96.			Örökösödési háborúk a mikrovilágban : 1. r., Az öröklődés és a változékonyság természetrajza
97.			Örökösödési háborúk a mikrovilágban : 2. r., A Neander-völgytől az omikronig
98.			Új genetikai mutáció a Carney-komplex-betegség magyarországi esetének hátterében
99.			Új molekuláris klasszifikációs rendszerek diffúz nagy B-sejtes limfómában
100.			Új módszertani lehetőségek és ezek alkalmazása a hormonális rendszer daganatainak genetikai kivizsgálásában

Mind kijelölve: