Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  


Részletek

A cikk állandó MOB linkje:
http://mob.gyemszi.hu/detailsperm.jsp?PERMID=151126
MOB:2019/4
Szerzők:Copur, Mehmet Sitki
Tárgyszavak:EMLŐ DAGANATAI; GENETIKAI SZŰRÉS; MUTÁCIÓ
Folyóirat:Onkológia & Hematológia - 2019. 9. évf. 6. sz.
[https://onkologia.olo.hu]


  Univerzális genetikai vizsgálat jelentősége az összes emlőrákban szenvedő betegben / Mehmet Sitki Copur
  Bibliogr.: p. 287. - Abstr. hun.
  In: Onkológia & Hematológia. - ISSN 2559-8066. - 2019. 9. évf. 6. sz., p. 283-287. : ill.


A kóros BRCA1/2 mutációt hordozó nőkben nagyobb az esélye az emlőrák kifejlődésének, mint a mutációt nem hordozókban, és bennük a daganat jellemzően fiatalabb életkorban jelentkezik. Azonban ha tudomásuk van a BRCA1/2 státuszukról, még időben preventív lépéseket tehetnek, mint a hormonális kemoprevenció vagy a profilaktikus műtéti beavatkozás, amelyek mind igazoltan csökkentik a daganatos megbetegedés kockázatát, illetve az összesített mortalitást. Az amerikai népegészségügyi prevenciós szervezet (US Preventive Services Task Force) és a National Comprehensive Cancer Network (Nemzeti Általános Daganat Hálózat) azt javasolják, hogy azok a nők, akiknél a családban emlő, petefészek, illetve bizonyos egyéb daganatos betegségek fordultak elő, fontolják meg a BRCA1/2 vizsgálatát.