Univerzális genetikai vizsgálat jelentősége az összes emlőrákban szenvedő betegben / Mehmet Sitki Copur
Bibliogr.: p. 287. - Abstr. hun.
In: Onkológia & Hematológia. - ISSN 2559-8066. - 2019. 9. évf. 6. sz., p. 283-287. : ill.
A kóros BRCA1/2 mutációt hordozó nőkben nagyobb az esélye az emlőrák kifejlődésének, mint a mutációt nem hordozókban, és bennük a daganat jellemzően fiatalabb életkorban jelentkezik. Azonban ha tudomásuk van a BRCA1/2 státuszukról, még időben preventív lépéseket tehetnek, mint a hormonális kemoprevenció vagy a profilaktikus műtéti beavatkozás, amelyek mind igazoltan csökkentik a daganatos megbetegedés kockázatát, illetve az összesített mortalitást. Az amerikai népegészségügyi prevenciós szervezet (US Preventive Services Task Force) és a National Comprehensive Cancer Network (Nemzeti Általános Daganat Hálózat) azt javasolják, hogy azok a nők, akiknél a családban emlő, petefészek, illetve bizonyos egyéb daganatos betegségek fordultak elő, fontolják meg a BRCA1/2 vizsgálatát.