GYEMSZI - MOB

IZOMDYSTROPHIA - Kapcsolódó tételek

1.			Akinek nehéz az élet
2.			Analysis of IQ and genotype in Duchenne- és Becker-típusú muscularis dystrophiában
3.			Atypical presentation of late-onset sandhoff disease: a case report = Késői kezdetű Sandhoff-betegség atípusos jelentkezése: esetismertetés
4.			Csípő-vállövi izomdisztrófia (LGMD) mutációs analízise roma családban, a kórkép klinikai genetikai aspektusával
5.			Direkt génvizsgálat Duchenne-féle izomsorvadásban
6.			A Duchene és Becker típusú izomdystrophia molekulásis genetikája
7.			A Duchenne típusú izomdystrophia tüneteinek korai felismerése
8.			A Duchenne típusú izomsorvadás korai felismerése
9.			Duchenne- és Becker-típusú izom-dystrophia
10.			Duchenne-féle izomdisztrófia
11.			A Duchenne-féle izomdisztrófia hatása az egyénre és a családra
12.			Duchenne-féle izomdisztrófiával élő betegek és gondozóik betegségterhei
13.			A dystrophia myotonica 1-es típusának sokszervi megjelenése
14.			Dystrophia myotonica: irodalmi áttekintés, 1999.
15.			A dystrophin immunhisztokémiai kimutatásának jelentősége az izomdisztrófiák diagnosztikájában
16.			Dystrophingén-deléciók vizsgálata az északkelet-magyarországi Duchenne/Becker izomdystrophiás betegekben multiplex PCR alkalmazásával
17.			Egy kezelhető izombetegség: Pompe-kór
18.			Erythrocyte deformability in Duchenne/Becker type progressive muscular dystrophy
19.			Exon deletions in Duchenne and Becker muscular dystrophy
20.			Facioscapulohumeralis izomdisztrófiával asszociált allélok és a hipometiláció szerepe a beteg fenotípus kialakulásában
21.			Facioscapulohumeralis izomdystrophia (FSHD) diagnosztizálása egypetéjű ikrekben
22.			Genetikailag meghatározott izombetegségek : klasszifikáció, diagnosztika és kezelési lehetőségek
23.			Gyors progressziójú congenitalis muscularis dystrophia esete
24.			Géndeletiók molekuláris diagnosztikai vizsgálata Duchenne- és Becker-izomdystrophiában
25.			Heterozygóták vizsgálata Duchenne/Becker izomdystrophiás betegek családjában
26.			Hordozóságszűrés Duchenne-/Becker-izomdystrophiával érintett családokban
27.			Implantálható kardioverter-defibrillátor által sikeresen megszüntetett malignus kamrai ritmuszavar dystrophia myotonicában szenvedő betegben
28.			Az inverz anorexia (izomdiszmorfia) megjelenése testépítők között
29.			Az ischaemiás stroke kockázati tényezői a dystrophia myotonica 1-es típusában
30.			Izolált izomdystrophia okozta cricopharyngealis achalasia
31.			Izomdystrophiás fiatalok szemináriuma : Albena (Bulgária)
32.			A korai diagnosztika jelentősége veleszületett gerincvelői izomsorvadásban
33.			A krónikus szomatikus betegség (Duchenne-féle izomdisztrófia) és a poszttraumás stressz zavar (PTSD) összefüggései, továbbá a kezelés kapcsán tett megfontolások
34.			A kézsebész dilemmája: szabad-e defnitív módon megszüntetni mozgatóapparátusok működését?
35.			Mikroszatellita polimorfizmusok a Duchenne- és Becker muscularis dystrophia carrier diagnosztikájában
36.			A multidisciplinary clinical approach to facioscapulohumeral muscular dystrophy : orthopedic surgery in facioscapulohumeral dystrophy = A facioscapulohumeralis muscularis dystrophia kezelésének mul...
37.			Pharyngeal dysphagia caused by isolated myogen dystrophy of musculus cricopharyngeus
38.			The principles of gene therapy for genetic diseases of muscle (duchenne dystrophy), spinal motor neurons (spinal muscular atrophy) and Schwann cells (Schwannopathies)
39.			Retinalis pigment epithelium apertúra, a felnőttkori foveomacularis vitelliform disztrófia patognomikus OCT-jele : esetismertetés
40.			Scapulo-thoracalis fúzió facioscapulohumeralis dystrophia musculorum progressiva esetén
41.			A spinalis izomatrophia felismerésének fontossága
42.			Spinalis izomatrophiák diagnosztikai megközelítése az elektromyographia segítségével
43.			Tapasztalataink Pompe-betegségben terhesség alatt alkalmazott enzimpótló kezeléssel és az irodalom áttekintése
44.			Végtagövi izomdisztrófiát okozó kalpaindefektus egy magyar családban
45.			Új utak Duchenne-izomdisztrófiában: a diagnózistól a terápiáig

Mind kijelölve: