Egyszerű keresés
|
Összetett keresés
|
Böngészés
|
Kosár
|
Súgó
Horvďż˝th Emese - Kapcsolódó tételek
1.
Az amniocentesist követő foetomaternalis transzfúzió okozta haemodinamikai változások a foetoplacentaris keringésben
2.
Az amniocentesist és cordocentesist kísérő foetomaternalis transzfúzió és magzati veszteség
3.
Beszámoló a "Prenatális kromoszomális microarray analízis és teljes exom szekvenálás vizsgálatok helye és szerepe a magyarországi diagnosztikában" szimpóziumról
4.
A Down-szindróma prevalenciája a dél-alföldi régióban - 1970-2003.
5.
Ectodermalis dysplasias beteg molekuláris genetikai családvizsgálata
6.
Az első hazai tapasztalatok összegzése kromoszomális microarray-analízis és teljesexom-szekvenálás módszerekkel a magzati diagnosztikában
7.
Előzetes eredmények a dexrazoxane alkalmazásáról anthracyclinnel kezelt leukaemiás betegekben
8.
Enzymopathiás betegek intelligenciaszintje
9.
Genetikai tanácsadás és gondozás első trimeszterbeli gyógyszerszedés miatt = Genetic counselling and pregancy care after first trimester medication
10.
Genetikai tanácsadási nehézségek ritka, főként neurogenetikai kórképekben
11.
A gyakoribb autoszomális triszómiák pre- és posztnatális nemi aránya
12.
Humánerőforrás motiváció
13.
Hyperlipemia and hyperlipoproteinemia (HLP) screening among the children from premature myocardial infarction risk families
14.
Kiegyensúlyozott, illetve kiegyensúlyozatlan kromoszóma transzlokációk jelentősége a gyermekgyógyászatban
15.
Látássérültek pályaválasztása Budapesten
16.
Magzati 17p11.2-pter triszómia
17.
Magzati kiegyensúlyozatlan translocatio hordozás kimutatása chorionboholy diagnosztikával: a metodika buktatói
18.
A magzati szívbetegségek diagnózisa és terápiája
19.
A magzati tarkóredő-vastagság és a chorionboholy-mintavételt követő foetomaternalis transzfúzió közötti fordított összefüggés
20.
A magzati és neonatális szívhibák diagnosztikája, intrauterin terápiás lehetőségek
21.
MECP2-gén-duplikáció gyermekkori és praenatalis diagnózisa
22.
Mitochondriális myopathiák/encephalomyopathiák specifikus enzymdiagnosztikája
23.
Multiplex ischaemiás stroke Osler-Rendu-Weber-kórban
24.
A nemi kromoszómákat érintő triszómiák in utero felismerésének gyakorisága : a Szegedi Tudományegyetem Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika beteganyagában 2003-2015 között
25.
Neonatális diabetes és kromoszómatöbblet együttes előfordulása
26.
Prenatális cytogenetikai diagnosztika
27.
A prenazális lágyrész-vastagodás a 21-es triszómia ultrahangjele a második trimeszterben
28.
Szemere György professzor (1931-2016), az első vidéki genetikai tanácsadó megteremtője
29.
Vastag tarkóredő : szívfejlődési rendellenességek kora terhességi ultrahangjele normál karyotípusú magzatokban
30.
Y Kromoszóma mikrodeléció vizsgálatok azoo- és oligozoospermiás férfiakban
31.
Zonisamidkezelés myoclonusdystoniában
Mind kijelölve:
© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI
