Egyszerű keresés
|
Összetett keresés
|
Böngészés
|
Kosár
|
Súgó
Halďż˝sz Zita - Kapcsolódó tételek
1.
Anthropometric assessment of 6-14-year-old Budapest children in 1987
2.
Autoimmun polyglandularis endocrinopathia I. típusa : egy ritka kórképről esetünk bemutatása kapcsán
3.
A congenitalis adrenalis hyperplasia gyakoribb nem klasszikus formáinak diagnosztikája
4.
Congenitalis hypothyreosis
5.
Endokrin elváltozásokkal járó familiáris tumorszindrómák
6.
Endokrin szövődmények primer immundeficientiában
7.
Endokrinológiai feladatok a gyermekkori onkohematológiai betegségben szenvedők gondozásában : gyermekkori malignus megbetegedések kezelésének késői endokrinológiai következményei
8.
Fókuszban az achondroplasia
9.
Genetikai tényezők a hypopituitarismus kialakulásában: a transzkripciós faktorok szerepe az agyalapimirigy-elégtelenség hátterében
10.
Gonadotropin releasing hormone (GnRH) pulzatil alkalmazásával szerzett tapasztalataink
11.
Gondolatok az autonom oestrogen termelő folyamatokról egy 1,5 éves kisleány kórtörténete tükrében
12.
Gyermekendokrinológia
13.
Gyermekendokrinológia
14.
A gyermek-endokrinológia aktuális kérdései
15.
Hormonvizsgálatok eredményeinek értékelése a csecsemő- és gyermekkorban
16.
Hypopituiter nanosom betegek gyermekkori tartós Grorm-kezelésének értékelése az elért testmagasság tükrében
17.
Ma és holnap : bepillantás a szubsztitúciós terápiát igénylő kórképek gyermekendokrinológiai ellátásába
18.
Növekedési retardáció a gyermekkorban
19.
A növekedési zavar kialakulásának mechanizmusa és az endokrin rendszer érintettsége gyermekkori Crohn-betegségben
20.
Pajzsmirigybetegségek gyermekkori 1-es típusú diabéteszben
21.
A pajzsmirigyfunkció koraszülöttekben : a hypothyroxinaemia megitélése
22.
Sex hormone binding globulin (SHBG) vérszint alakulása veleszületett hypothyreosisban, kezelés előtt és alatt
23.
A SHOX gén vizsgálatának klinikai jelentősége alacsonynövésben
24.
A SHOX géndeletio előfordulása idiopáthiás alacsonynövésben : multicentrikus tanulmány
25.
Szteroid-21-hidroxiláz-deficientia, a congenitalis adrenalis hyperplasia leggyakoribb oka
26.
A többszörös hypophysishormon-hiány genetikai okai : a hypophysis transzkripciós faktorok szerepe
27.
A veleszületett többszörös hypophysishormon-hiány genetikai okai : a PROP1 génmutációk vizsgálata hazai betegekben
28.
A védőnő szerepe a gyermekkori növekedési zavarok felismerésében
29.
Y-kromoszóma DNS-szekvenciáinak szűrése Turner-szindrómában
Mind kijelölve:
© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI
