1. | | | About DRbeta-restriction fragment length polymorphism (RFLP) analysis in kidney transplantation in connection with a paediatric patient
|
2. | | | Allele frequencies of cystic fibrosis - linked markers and F508 deletion in affected Hungarian families
|
3. | | | Analysis of IQ and genotype in Duchenne- és Becker-típusú muscularis dystrophiában
|
4. | | | Coeliakia és a molekuláris genetikai vizsgálatok diagnosztikai jelentősége
|
5. | | | Congenital myasthenic syndromes and transient myasthenia gravis = Veleszületett myasthenia szindrómák és tranziens myasthenia gravis
|
6. | | | A congenitalis cytomegalovirus-fertőzés kimenetele újszülöttkorban nem prognosztizálható
|
7. | | | Csípő-vállövi izomdisztrófia (LGMD) mutációs analízise roma családban, a kórkép klinikai genetikai aspektusával
|
8. | | | Cystas fibrosisos betegeink gono-, fenotípusának összehasonlítása
|
9. | | | DeltaF508 mutáció előfordulása roma kisebbséghez tartozó cystas fibrosisos gyermekekben (országos összesített adat)
|
10. | | | Ectodermalis dysplasias beteg molekuláris genetikai családvizsgálata
|
11. | | | Exon deletions in Duchenne and Becker muscular dystrophy
|
12. | | | Genetically determined neuromuscular disorders of some roma families living in Hungary = Genetikailag meghatározott neuromuscularis betegségek Magyarországon élő roma családokban
|
13. | | | Genetikai vizsgálataink cystás fibrosisban
|
14. | | | Genotípus, fenotípus összefüggésének vizsgálata cystas fibrosisos betegeknél
|
15. | | | Géndeletiók molekuláris diagnosztikai vizsgálata Duchenne- és Becker-izomdystrophiában
|
16. | | | Heterozygóták vizsgálata Duchenne/Becker izomdystrophiás betegek családjában
|
17. | | | HLA-DRB, - DQA, - DQB fogékonysági allélek megoszlása és a betegség kezdete I. típusú diabetes mellitusban
|
18. | | | HLA-DRB, -DQA, -DQB fogékonysági allélek megoszlása I. típusú diabetes mellitusban
|
19. | | | A HLA-rendszer finomszerkezetének meghatározása géntechnológiai módszerekkel
|
20. | | | Huntington-kóros betegek molekuláris genetikai vizsgálata hazánkban
|
21. | | | IV-es típusú kollagén nephropathiák: a vékony bazális membrán nephropathiától az Alport-szindrómáig
|
22. | | | A juvenilis essentialis hypertonia patomechanizmusa
|
23. | | | A juvenilis esszenciális hipertónia patomechanizmusa
|
24. | | | Juvenilis rheumatoid arthritis betegeink HLA-DRbeta,-DQbeta génlocusainak vizsgálata
|
25. | | | Molecular genetic mutation analysis in Menkes-disease with prenatal diagnosis = Molekuláris genetikai mutációs analízis Menkes-kórban
|
26. | | | Molekuláris biológiai diagnosztikai vizsgálatok genetikai betegségekben
|
27. | | | Molekuláris genetikai diagnosztika monogénes és poligénes betegségekben
|
28. | | | Molekuláris genetikai diagnózis Huntington-kóros betegeinknél
|
29. | | | Molekuláris genetikai mutációs analízis Hunterkórban
|
30. | | | Mutation analysis of alpha-galactosidase A gene in Hungarian Fabry patients = Az alpha-galaktozidáz A gén mutációs analízise magyar Fabry-kóros betegek esetében
|
31. | | | Myotubularis myopathia : esetismertetés és irodalmi áttekintés
|
32. | | | Orrpolyposisos betegek HLA-DRB1, -DQA1, -DQB1 allél-gyakoriságának vizsgálata
|
33. | | | Oxidatív stressz markerek és hemoxigenáz-1-indukció vizsgálata tartósan hemodializált serdülőkben
|
34. | | | Porphyria cutanea tarda, herediter haemochromatosis, scleroderma cicrcumscripta, valamint haemangioma cavernosum hepatis együttes előfordulása
|
35. | | | Relationship between the occurrence of anti-SSA, anti-SSB autoantibodies and HLA class II alleles from the aspect of in vitro inhibitory effect of glucocorticosteroid on the antibody-dependent cell...
|
36. | | | A tumor nekrózis faktor A- és B-polimorfizmusok vizsgálata cisztás fibrózisban szenvedő gyermekekben
|
37. | | | Tumor nekrózis faktor alfa gén allélpolymorphismus szisztémás lupus erythematosusban = Human tumor necrosis factor alpha gene polymorphisms in Hungarian patients with systemic lupus erythematosus
|
38. | | | Újszülöttkori átmeneti diabetes mellitus ikrekben
|