A congenitalis cytomegalovirus (CMV) -fertőzés a mentális retardáció és a halláskárosodás egyik ismert okozója. A szerzők célja volt megállapítani a congenitalis CMV-fertőzés előfordulásának gyakoriságát az intenzív osztályon ápolt koraszülött és érett újszülöttek között. Továbbá összefüggést kerestek a congenitalis fertőzésben előforduló CMV-k gB genotípusa, az újszülöttekben észlelt klinikai tünetek súlyossága, valamint a fertőzés későbbi következményei között. Feleletet kívántak kapni arra, hogy újszülöttkorban a vizeletben ürített CMV mennyiségéből következtetni lehet-e a fertőzés kimenetelére. Hetven újszülöttet vizsgáltak (36 koraszülöttet és 34 érett újszülöttet), akiknél az intenzív terápiás ellátás az intrauterin fertőzés gyanúja miatt szükségessé vált. A CMV-fertőzés kimutatására nested polimeráz láncreakció (nPCR)-t alkalmaztak. A CMV mennyiségét kvantitatív PCRrel határozták meg. A CMV-DNS gB genotipizálása a restrikciós fragmenthossz-polimorfizmus (RFLP) alapján történt. A kontrollcsoportban 25 egészséges érett újszülöttet és 25 egészséges koraszülöttet vizsgáltak. A 36 koraszülött közül 6 esetben (76,7%), a 34 érett újszülöttből 5 esetben (14,7%) mutattak ki CMV-t a vizeletből, összesen 11 esetben. Ebből egy koraszülött exitált 9 napos életkorban, az érett újszülöttek közül 1 gyermek kétéves korában már nem volt viruriás és tünetmentes volt, 1 koraszülött hároméves korban nem volt viruriás, de asthma bronchiale miatt gondozás alatt állt. A további 8 vírusürítő közül (5 koraszülött és 3 érett újszülött) 3 volt tünetmentes (2 érett újszülött és 1 koraszülött). További 6 betegnél különböző klinikai tüneteket (nem immun hydrops foetalis, IUGR, ascites, hydrothorax, sepsis, icterus, convulsio, pneumonia) figyeltek meg újszülöttkorban.Tíz esetben a gB1-s genotípusú és egy esetben a gB2-s genotípusú CMV-t mutattak ki, ami arra utal, hogy a congenitalis fertőzés kimenetele és a gB genotípusok között nincs kapcsolat. Az újszülöttek vizeletében meghatározott CMV-DNSkópiaszám/ml alapján nem lehet prognosztizálni a congenitalis CMV-fertőzés kimenetelét.