GYEMSZI - MOB

Tďż˝th-Pďż˝l Ernďż˝ - Kapcsolódó tételek

1.			A 13-as triszómia praenatalis diagnosztikája : 28 eset elemzése
2.			A 20-as kromoszómát érintő numerikus, illetve strukturális eltérések három eset alapján
3.			A 21-es chromosoma trisomiájának kimutatása egynukleotidos polymorphismus (SNP) marker felhasználásával
4.			A 9-es kromoszómamozaik triszómiája: esetismertetés és irodalmi áttekintés
5.			Az apolipoprotein E allélok előfordulási gyakorisága számbeli chromosoma rendellenességet mutató magzatok csoportjában
6.			Az arteria hypogastrica ligatura helye a kismedencei vérátáramlás csökkentésében, a vérzés csillapításában és a reproduktív képesség megőrzésében 117 esetünk kapcsán
7.			Bal szívfél rendellenességek méhen belüli diagnosztikája
8.			Chorionboholy-mintavétel : 15 éves tapasztalat
9.			Chorionboholy-mintavétel és amniocentesis : az invazív beavatkozások és kockázatuk napjaink praenatalis diagnosztikai gyakorlatában
10.			Chromosoma-rendellenességek előfordulása egyoldali és kétoldali plexus chorioideus cysta esetén
11.			Congenitalis anomáliák szűrése a terhesség középső harmadában : Prospektív epidemiológiai tanulmány : Fejlődési rendellenességek
12.			Congenitalis anomáliák szűrése a terhesség középső harmadában : Prospektív epidemiológiai tanulmány : Magzati trisomiák
13.			Craniospinalis malformatiók 12 év foetopathologiai vizsgálatainak anyagában; az ultrahang-diagnosztika hatékonysága a foetopathologiai vizsgálatok tükrében
14.			A cysticus fibrosist okozó deltaF508 mutatio kimutatása fluorescens polimeráz láncreakcióval
15.			A cystikus fibrosis praenatalis diagnosztikája mutáció analízissel
16.			Diagnosztikus lehetőségek az embrió implantációja előtt
17.			DNS-alapú praenatalis diagnózis epidermolysis bullosában
18.			Endometrium stroma sejtek thromboplastin termelésének in vitro regulációja
19.			Epiduralis anesztéziában végzett radikális méheltávolítás karnitinhiányos beteg esetében
20.			A fetopathológiai vizsgálat szerepe a húgyúti rendszer rendellenességeinek klinikai megítélésében
21.			A fetopatológiai vizsgálat mint a minőségellenőrzés lehetséges formája : a 18-as triszóma praenatalis diagnosztikája kapcsán nyert tapasztalataink
22.			Genetikai amniocentesis ikerterhességben : 11 év tapasztalata
23.			A genetikai amniocentesis javallatai
24.			Genetikai amnioncentesis ikerterhességben
25.			A genetikai tanácsadás dilemmája a Fabry-betegség prenatális diagnosztikája kapcsán
26.			A haemophilia A és B prae- és perinatalis vonatkozásai
27.			Human endometrium stroma- és decidua sejtjeinek stromelysin-1 regulációja
28.			Humán endometrialis stromasejtek plazminogén-aktivátor-szekréciójának szteroid regulációja : modell egy általános szabályozási rendszerre?
29.			ICSI terhességek kapcsán végzett magzati kromoszómavizsgálatok
30.			In utero sikeresen kezelt non-immun hydrops esete
31.			In vitro decidualizált endometrium stromasejtek 1-es típusú plazminogén aktivátor inhibitor (PAI-1) termelésének hormonális regulációja
32.			Az intrauterin magzat RhD vércsoportjának meghatározása molekuláris genetikai módszerrel
33.			Az izolált nyúlajak és/vagy farkastorok ismétlődési kockázata genetikai tanácsadásunk anyagában
34.			A jelentősebb craniospinalis malformációkhoz társuló nem központi idegrendszeri rendellenességek
35.			A jobb kamrai kiáramlás zavarainak intrauterin diagnózisa: Fallot-tetralogia, pulmonalis atresia kamrai septum defectussal, truncus arteriosus communis
36.			Kongenitális klórvesztő enteropathia praenatális kizárása
37.			Kromoszómarendellenességekre gyanús ultrahangjelek a terhesség alatt
38.			A leggyakoribb számbeli chromosomaaber-ratiók kimutatása fluorescens PCR és DNS fragment analysis segítségével
39.			Magzati atrioventricularis septumdefektus társulása Patau- és Edwards-szindrómával, valamint 22-es trisomiával
40.			Magzati RhD-pozitív vércsoport praenatalis meghatározása RhD-negatív anya véréből
41.			A magzati súlynövekedés üteme és variációi 1988/89-ben
42.			A magzatvíz inzulintartalma középidős terhességben
43.			A morfogenezis hibáinak nómenklatúrája
44.			A non-immun hydropsos magzat neonatológiai ellátása
45.			Négyesiker-terhesség redukciója után kiviselt kettősiker-terhesség
46.			A paraenatalis ultrahangvizsgálat és a fetopathológiai vizsgálat eredményének összehasonlítása 13 triszómiás magzatok esetén
47.			A perinatalis morbiditas és mortalitas genetikai összetevői
48.			Praenatalis diagnózis haemophilia B betegségben
49.			A praenatalis genetikai határai napjainkban
50.			A praenatalis ultrahangvizsgálat és a fetopatológiai vizsgálat eredményének összehasonlítása magzati triszómiák miatt végzett vetélésindukciók esetén

Mind kijelölve: