Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  

Tďż˝rďż˝k Dďż˝ra - Kapcsolódó tételek


1.  Congenitalis adrenalis hyperplasia azonosítása vérfolt-17-hidroxiprogeszteron mérésével
2.  A congenitalis adrenalis hyperplasia újszülöttkori tömegszűréséről
3.  Congenitalis centrális hipoventilációs szindróma esete
4.  Elsődleges genetikai vizsgálat Prader-Willi-szindróma igazolására
5.  Enyhe, nem-klasszikus 21-hidroxiláz-defektus azonosítása
6.  Az epigenetikus szabályozás egyes onkológiai vonatkozásai : ötről a hATRA: a PML-testek szerepe
7.  Fertilitási problémák és megoldásuk gyermekkori daganatos megbetegedésből gyógyultaknál
8.  A fertilitási zavarok prevenciója és a serdülés
9.  A glükokortikoid-receptor gén N363S polimorfizmusának vizsgálata congenitalis adrenális hyperplasia 21-hidroxiláz-defektus formájában szenvedő betegekben
10.  A glükokortikoidreceptor gén szekvenciavariánsai és jelentőségük a glükokortikoidok iránti érzékenység meghatározásában
11.  A gyermekkori mellékvesekéreg-tumorok ellátása: út a diagnózistól a gyógyulásig
12.  Háromfázisú diuretikus válasz: az ADH-termelés zavara a suprasellaris tumorok operációját követően ifosfamid indukálta nefrotoxicitással komplikálva
13.  A kromatinszerkezet vizsgálata
14.  Li-Fraumeni-szindróma
15.  Légúti betegségek epigenetikája
16.  MECP2-gén-duplikáció gyermekkori és praenatalis diagnózisa
17.  A nő életkorának szerepe a petesejt fertilizációjában
18.  Prader-Willi-szindróma diagnosztikája és ellátása
19.  Retrospektív vizsgálat a 21-hidroxiláz-defektus neonatalis szűrési lehetőségéről Magyarországon
20.  A SHOX géndeletio előfordulása idiopáthiás alacsonynövésben : multicentrikus tanulmány
21.  Szervtranszplantáció meningococcus meningitis következtében agyhalottá vált donorból
22.  Szteroid-21-hidroxiláz-deficientia, a congenitalis adrenalis hyperplasia leggyakoribb oka

  Mind kijelölve: