Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  
Nagy Gyula Richďż˝rd - Kapcsolódó tételek


1.  A 21-es chromosoma trisomiájának kimutatása egynukleotidos polymorphismus (SNP) marker felhasználásával
2.  Adenomatoid tumor előfordulása klinikánk 15 éves anyagában
3.  Anyai eredetű DNS kimutatása kora- és érett újszülöttek perifériás keringésében
4.  Beszámoló a Fiatal Nőorvosok Társasága XI. Kongresszusáról : Kecskemét, 2015. október 16-18.
5.  A cystás fibrosist okozó F508 deléció kimutatása kvantitatív real-time PCR-módszerrel
6.  Első lépéseink a magzati sejtek anyai keringésből történő kimutatásában
7.  Endometriosis miatt húgyhólyagresecált majd GnRH-analóggal kezelt nőbeteg spontán fogant és kiviselt terhessége
8.  Granulosa-sejtes tumor : 15 év alatt előforduló esetek retrospektív vizsgálata
9.  A korszerű fogamzásgátló szerek
10.  Magzati aneuploidiák szabadnukleinsav-alapú, nem invazív diagnosztikája
11.  Microchimaerismus mint terhességi örökség
12.  A nemi kromoszóma rendellenességek kimutatása fluoreszcens PCR és DNS fragmens analízissel
13.  Noninvazív magzati Rh-meghatározás real-time PCR-módszerrel
14.  Paroxysmalis nocturnalis haemoglobinuriával szövődött várandósság ritka esete
15.  Praenatalis genetikai diagnosztika az anyai vérkeringésbe kerülő magzati sejtekből - helyzetkép az eddigi eredményekről
16.  Praenatalisan diagnosztizált translocatiók a genetikai tanácsadás gyakorlatában
17.  Quantitatív fluoreszcens polimeráz láncreakcióval kimutatható magzati chromosoma-rendellenességek
18.  Szükséges-e a hónalji nyirokcsomólánc eltávolítása emlőrákban, ha az őrszemnyirokcsomó bármilyen áttéte észlelhető?
19.  A szülészeti ellátás mennyiségi és minőségi mutatói a Baross utcai Női Klinikán 1990 és 2006 között
20.  A terhesség második trimeszterében észlelt magzati ultrahangeltérések kapcsán végzett anyai toxoplasma és cytomegalovirus szerológiai vizsgálatok tapasztalatai
21.  A terhességet megelőzően alkalmazott hosszabb távú orális fogamzásgátlás mint a magzati 21-es triszómia lehetséges kockázatcsökkentő tényezője idős anyai életkorban vállalt terhességben
22.  Toxoplasma gondii kimutatása magzatvízből kvantitatív valós idejű PCR-módszerrel
23.  X-kromoszómához kötött öröklődést mutató ornitin-transzkarbamiláz- (OTC-) hiány kimutatása újszülöttkori súlyos hyperammonaemia hátterében molekuláris genetikai vizsgálattal
24.  Új generációs szekvenálás és használata az aneuploidiák nem invazív praenatalis vizsgálatában

  Mind kijelölve:         




© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI